5,5'-di-tert-butyl-3,3',4,4'-tetrahydroxybiphenyl | 335591-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-di-tert-butyl-3,3',4,4'-tetrahydroxybiphenyl
• 英文别名: Cat-CatH4；3-Tert-butyl-5-(3-tert-butyl-4,5-dihydroxyphenyl)benzene-1,2-diol；3-tert-butyl-5-(3-tert-butyl-4,5-dihydroxyphenyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 335591-97-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: PBCNGKHTZHPQGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (hydrotris(3-p-isopropylphenyl-5-methylpyrazolyl)borato)hydroxyzinc 、 5,5'-di-tert-butyl-3,3',4,4'-tetrahydroxybiphenyl 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  低聚噻吩双（二氧杂环戊烯）配合物中从闭壳层到开壳层电子结构的变化

  摘要：

  一系列低聚噻吩双(二氧杂环戊烯)配合物，SQ–Th n –SQ (SQ = S = ½Tp Cum,Me Zn II (3-叔丁基原半醌酸酯); Tp Cum,Me = tris(5-枯烯基-3-)甲基吡唑基）硼酸根阴离子）已被合成、结构表征，并使用变温 (VT) 电子吸收和 EPR 光谱相结合的方式研究了噻吩桥接单元数n ( n = 0–3)的函数，以及VT 磁化率测量。通过 X 射线晶体学测定的噻吩桥键长在SQ–Th n –SQ系列中显示出显着差异。桥键偏差值 (Σ| Δ i |) 显示，随着噻吩基团数量的增加，桥片段键合性质逐渐发生变化，n = 1 ( SQ–Th–SQ ) 时具有醌键桥特征，而 n = 1 ( SQ–Th–SQ ) 时则具有双自由基特征n = 3 ( SQ–Th 3 –SQ )时的“芳香族”桥键长度。值得注意的是，对于n = 2 ( SQ–Th 2 –SQ )，桥片

  DOI：

  10.1039/d3sc02341a
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 四甲基乙二胺 、 双氧水 、 溴 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,5'-di-tert-butyl-3,3',4,4'-tetrahydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  双核钴配合物与氧化还原活性联苯桥配体 [Co2(BP)(tqa)2](PF6)2 (H4BP = 4,4'-bis(3-tert-butyl-1,2-catechol), tqa = tris (2-喹啉甲基)胺)：结构和磁性

  摘要：

  合成了可以直接连接两个氧化还原活性儿茶酚部分的双儿茶酚，H 4 BP（4,4'-双（3-叔丁基-1,2-儿茶酚））。此外，三（2-吡啶基甲基）胺（tpa）、双（2-吡啶基甲基）（2-喹啉甲基）胺（bpqa）、（2-吡啶基甲基）双（2-喹啉甲基）胺（pbqa）和三（2 -喹啉甲基）胺（tqa）被合成为四配位三脚架的末端配体。总共有五种不同的双核 Co 配合物由 H 4 BP 与各种末端配体合成，如下所示，[Co 2 (BP)(tpa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 1 ), [Co 2 (BP)(tpa) 2 ](PF 6 )3 ( 2 )、[Co 2 (BP)(bpqa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 3 )、[Co 2 (BP)(pbqa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 4 )和[Co 2 ( BP)(tqa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 5 )。在配合物 ( 1 )的单电子氧化反应后，配合物

  DOI：

  10.1039/d1dt00995h

文献信息

• Charge Distribution in Bis-Dioxolene Radical Metal Complexes. Synthesis and DFT Characterization of Dinuclear Co(III) and Cr(III) Complexes with a Mixed-Valent, <i>S</i> = ¹/₂ Semiquinone-Catecholate Ligand
  作者：Alessandro Bencini、Claude A. Daul、Andrea Dei、Fabio Mariotti、Hyoyoung Lee、David A. Shultz、Lorenzo Sorace

  DOI：10.1021/ic0007052

  日期：2001.3.1

  Bis-dioxolene bridged dinuclear metal complexes of general formula M-2(CTH)(2)(diox-diox)(PF6)(n) (n = 2, 3; M = Co(III), Cr(III); CTH = tetraazamacrocycle) have been synthesized using the bis-bidentate ligand 5,5'-di-tert-butyl-3,3',3,4'-tetrahydroxybiphenyl. These complexes were characterized by means of ESR, UV-vis, temperature dependent magnetic susceptibility,and cyclic voltammetry. Our results unambiguously suggest that the tripositive dimetal cations can be described as containing a fully delocalized bis-dioxolene trinegative radical ligand (Cat-Sq) bridging two tripositive metal cations. In this frame the sextet electronic ground state characterizes the Cr-2(CTH)(2)(Cat-SQ)(3+) as a result of the antiferromagnetic coupling of the radical bridging ligand with the two equivalent paramagnetic metal centers. The electronic and geometrical structure: and the magnetic properties of Cat-Sq and of its complexes have been studied with density functional theory.
• Dinuclear cobalt complexes with a redox active biphenyl bridging ligand [Co₂(BP)(tqa)₂](PF₆)₂ (H₄BP = 4,4′-bis(3-<i>tert</i>-butyl-1,2-catechol), tqa = tris(2-quinolylmethyl)amine): structure and magnetic properties
  作者：Yusaku Suenaga、Takuto Mibu、Takashi Okubo、Masahiko Maekawa、Takayoshi Kuroda-Sowa、Kunihisa Sugimoto

  DOI：10.1039/d1dt00995h

  日期：——

  moieties was synthesized. Also, tris(2-pyridylmethyl)amine (tpa), bis(2-pyridylmethyl)(2-quinolylmethyl)amine (bpqa), (2-pyridylmethyl)bis(2-quinolyl methyl)amine (pbqa), and tris (2-quinolylmethyl)amine (tqa) were synthesized as terminal ligands of the tetracoordinated tripod. In total, five different dinuclear Co complexes were synthesized from H4BP with various terminal ligands as follows, [Co2(BP)(tpa)2](PF6)2

  合成了可以直接连接两个氧化还原活性儿茶酚部分的双儿茶酚，H 4 BP（4,4'-双（3-叔丁基-1,2-儿茶酚））。此外，三（2-吡啶基甲基）胺（tpa）、双（2-吡啶基甲基）（2-喹啉甲基）胺（bpqa）、（2-吡啶基甲基）双（2-喹啉甲基）胺（pbqa）和三（2 -喹啉甲基）胺（tqa）被合成为四配位三脚架的末端配体。总共有五种不同的双核 Co 配合物由 H 4 BP 与各种末端配体合成，如下所示，[Co 2 (BP)(tpa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 1 ), [Co 2 (BP)(tpa) 2 ](PF 6 )3 ( 2 )、[Co 2 (BP)(bpqa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 3 )、[Co 2 (BP)(pbqa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 4 )和[Co 2 ( BP)(tqa) 2 ](PF 6 ) 2 ( 5 )。在配合物 ( 1 )的单电子氧化反应后，配合物
• Variation from closed-shell to open shell electronic structures in oligothiophene bis(dioxolene) complexes
  作者：Paul D. Miller、David A. Shultz、Joshua Mengell、Martin L. Kirk、Lukasz Wojtas

  DOI：10.1039/d3sc02341a

  日期：——

  crystallography display dramatic differences across the SQ–Thn–SQ series. Bridge bond deviation values (Σ|Δi|) display a progressive change in the nature of the bridge fragment bonding as the number of thiophene groups increases, with quinoidal bridge character for n = 1 (SQ–Th–SQ) and biradical character with “aromatic” bridge bond lengths for n = 3 (SQ–Th3–SQ). Remarkably, for n = 2 (SQ–Th2–SQ) the nature of the

  一系列低聚噻吩双(二氧杂环戊烯)配合物，SQ–Th n –SQ (SQ = S = ½Tp Cum,Me Zn II (3-叔丁基原半醌酸酯); Tp Cum,Me = tris(5-枯烯基-3-)甲基吡唑基）硼酸根阴离子）已被合成、结构表征，并使用变温 (VT) 电子吸收和 EPR 光谱相结合的方式研究了噻吩桥接单元数n ( n = 0–3)的函数，以及VT 磁化率测量。通过 X 射线晶体学测定的噻吩桥键长在SQ–Th n –SQ系列中显示出显着差异。桥键偏差值 (Σ| Δ i |) 显示，随着噻吩基团数量的增加，桥片段键合性质逐渐发生变化，n = 1 ( SQ–Th–SQ ) 时具有醌键桥特征，而 n = 1 ( SQ–Th–SQ ) 时则具有双自由基特征n = 3 ( SQ–Th 3 –SQ )时的“芳香族”桥键长度。值得注意的是，对于n = 2 ( SQ–Th 2 –SQ )，桥片