(2R,3R,4S,5R)-2-(5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol | 24385-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
• 英文别名: 7H-Pyrrolo(2,3-d)pyrimidine, 5-bromo-4-chloro-7-beta-D-ribofuranosyl-；(2R,3R,4S,5R)-2-(5-bromo-4-chloropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 24385-15-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrClN₃O₄
• 分子量: 364.583
• InChiKey: CUKHVEVYOJENQF-IOSLPCCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-(5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ((3aR,4R,6R,6aR)-6-(5-cyclopentyl-4-((2,4-dimethoxybenzyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METTL3 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE METTL3

  摘要：

  公开号：

  WO2021079196A9
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-(5-bromo-4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METTL3 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE METTL3

  摘要：

  公开号：

  WO2021079196A9

文献信息

• [EN] METTL3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE METTL3
  申请人：ACCENT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021079196A9

  公开（公告）日：2022-07-14