3-[4-(acetamido)phenylthio]propionic acid | 204377-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(acetamido)phenylthio]propionic acid
• 英文别名: 3-(4-acetylamino-phenylsulfanyl)-propionic acid；3-(4-Acetylamino-phenylmercapto)-propionsaeure；3-(4-Acetamino-phenylmercapto)-propionsaeure；3-[(4-Acetamidophenyl)sulfanyl]propanoic acid；3-(4-acetamidophenyl)sulfanylpropanoic acid
• CAS: 204377-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD09728181
• 分子量: 239.295
• InChiKey: CEZCOMZAVBIDCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(acetamido)phenylthio]propionic acid 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  抗幽门螺杆菌药物。4. 2-（取代的胍基）-4-苯基噻唑和一些结构刚性衍生物。

  摘要：

  为了找到一类新型的幽门螺杆菌（H. pylori）药剂，合成了一系列4-[（3-乙酰氨基）苯基] -2-（取代的胍基）噻唑和一些结构刚性的类似物，并对其进行了评估。对幽门螺杆菌的抗菌活性。在获得的化合物中，高抗H值。在苄基衍生物34（MIC = 0.025微克/毫升）和苯乙基衍生物35和36（MIC = 0.037微克/毫升和0.017微克/毫升）中观察到吡咯活性。尽管烷基衍生物通常显示较低的活性，但是2-甲氧基乙基衍生物28保留了显着的活性（MIC = 0.32 microg / mL），并且还比雷尼替丁具有更强的胃分泌活性。通过在噻唑和具有烷基链的苯环之间桥连而进行的结构限制不能提高该系列的活性。

  DOI：

  10.1021/jm000169n
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-amino-phenylsulfanyl)-propionic acid 生成 3-[4-(acetamido)phenylthio]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Bellavita, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 584,592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZOPYRAN, THIOCHROMAN, TETRAHYDROQUINOLEINE AND TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES AND THEIR USE IN ANTICANCER THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROBENZOPYRANE, DE THIOCHROMANE, DE TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET DE TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE ET LEUR UTILISATION DANS LA THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：UNIV LIEGE

  公开号：WO2012107262A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New dihydrobenzopyran, thiochroman, tetrahydroquinoleine and tetrahydronaphthalene derivatives and their use in anti-cancer therapy with the general formula (I).

  新的二氢苯并吡喃、硫代色满、四氢喹啉和四氢萘衍生物及其在抗癌疗法中的应用，其一般公式为（I）。
• Gogia, Santosh; Sirohi, Reenu; Gupta, Suman, Journal of the Indian Chemical Society, 2004, vol. 81, # 6, p. 515 - 517
  作者：Gogia, Santosh、Sirohi, Reenu、Gupta, Suman、Kishore、Joshi

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL ARYL-PYRIDAZINES<br/>[FR] NOUVEAUX ARYLE-PYRIDAZINES
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：WO1998009969A1

  公开（公告）日：1998-03-12

  (EN) Use of a compound of formula (I) wherein, A, A1, A2 and A3 are all CH or CR4 or one of A, A1, A2 or A3 is nitrogen and the others are all CH or CR4; Ar1 and Ar2 are independently phenyl, pyridyl, benzothiazolyl, quinolyl or quinoxalinyl all of which are optionally substituted by one or more substituents, X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 are as described in the specification or a pharmaceutically acceptable derivative thereof in the manufacture of a medicament for the treatment of an allergic or an inflammatory condition.(FR) L'invention concerne un composé selon la formle (I). Dans cette dernière, A, A1, A2 et A3 sont tous CH ou CR4 ou un élément parmi A, A1, A2 ou A3 est de l'azone et les autres sont tous CH ou CR4. Ar1 et Ar2 représentent, indépendamment, phényle, pyridyle, benzothiazolyle, quinolyle ou quinoxalinyle, tous éventuellement substitués par un ou plusieurs substituents. X, Y, Z, R1, R2, R3, R4 sont tels que définis dans le descriptif, ou un dérivé pharmaceutiquement acceptable de ce dernier dans la fabrication d'un médicament pour le traitement des allergies ou des inflammations.
• Anti-<i>Helicobacter </i><i>p</i><i>ylori</i> Agents. 4. 2-(Substituted guanidino)-4-phenylthiazoles and Some Structurally Rigid Derivatives
  作者：Yousuke Katsura、Tetsuo Tomishi、Yoshikazu Inoue、Kazuo Sakane、Yoshimi Matsumoto、Chizu Morinaga、Hirohumi Ishikawa、Hisashi Takasugi

  DOI：10.1021/jm000169n

  日期：2000.8.1

  In order to find a new class of anti-Helicobacter pylori (H. pylori) agents, a series of 4-[(3-acetamido)phenyl]-2-(substituted guanidino)thiazoles and some structurally rigid analoges were synthesized and evaluated for antimicrobial activity against H. pylori. Among the compounds obtained, high anti-H. pyrori activities were observed in benzyl derivative 34 (MIC = 0.025 microg/mL) and phenethyl derivatives

  为了找到一类新型的幽门螺杆菌（H. pylori）药剂，合成了一系列4-[（3-乙酰氨基）苯基] -2-（取代的胍基）噻唑和一些结构刚性的类似物，并对其进行了评估。对幽门螺杆菌的抗菌活性。在获得的化合物中，高抗H值。在苄基衍生物34（MIC = 0.025微克/毫升）和苯乙基衍生物35和36（MIC = 0.037微克/毫升和0.017微克/毫升）中观察到吡咯活性。尽管烷基衍生物通常显示较低的活性，但是2-甲氧基乙基衍生物28保留了显着的活性（MIC = 0.32 microg / mL），并且还比雷尼替丁具有更强的胃分泌活性。通过在噻唑和具有烷基链的苯环之间桥连而进行的结构限制不能提高该系列的活性。
• Bellavita, Gazzetta Chimica Italiana, 1940, vol. 70, p. 584,592
  作者：Bellavita

  DOI：——

  日期：——