4-(3,3-diphenyl-propionyl)-piperazin-2-one | 661453-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,3-diphenyl-propionyl)-piperazin-2-one
• 英文别名: 4-(3,3-diphenylpropanoyl)piperazin-2-one
• CAS: 661453-20-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: NGLZXMDGAQDUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3-diphenyl-propionyl)-piperazin-2-one 、 二苯基溴甲烷 在 NaH 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到1-Benzhydryl-4-(3,3-diphenyl-propionyl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Calcium channel blockers comprising two benzhydril moieties

  摘要：

  描述了一些对硫代乙酸酰胺取代化合物，这些化合物在改变钙通道活性方面很有用。

  公开号：

  US06951862B2
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 3,3-二苯基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以70%的产率得到4-(3,3-diphenyl-propionyl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Calcium channel blockers comprising two benzhydril moieties

  摘要：

  描述了一些对硫代乙酸酰胺取代化合物，这些化合物在改变钙通道活性方面很有用。

  公开号：

  US06951862B2
• 作为试剂：
  描述：

  2-哌嗪酮 、 3,3-二苯基丙酸 、 1,2-二氯乙烷 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 methanol-dichloromethane 、 4-(3,3-diphenyl-propionyl)-piperazin-2-one 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired 4-(3,3-diphenylpropanoyl)piperazin-2-one product (compound 4) (246 mg, 80%) as a white powder的产率得到4-(3,3-diphenyl-propionyl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  OXOPIPERAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN AND EPILEPSY

  摘要：

  公式（I）的化合物被用于改善由不需要的钠和/或钙通道活性引起的病症，特别是Nav1.7、Nav1.8或Cav3.2通道活性。更具体地，公开了用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、抑郁症、精神分裂症和耳鸣等疾病的化合物。

  公开号：

  US20120220605A1

文献信息

• Calcium channel inhibitors comprising benzhydril spaced from piperazine
  申请人：NeuroMed technologies, Inc.

  公开号：US20040034035A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Certain piperazine substituted compounds are described which are useful in altering calcium channel activity.

  描述了一些对硫代辛酸有用的哌嗪取代化合物，可以改变钙通道活性。
• Oxopiperazine derivatives for the treatment of pain and epilepsy
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US08629149B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  Compounds of formula (I) which are useful in ameliorating conditions characterized by unwanted sodium and/or calcium channel actrvrh, particularly Nav 1, 7, Nav 1, 8, or Cav 3, 2 channel activity are disclosed. More specifically, compounds for use in the treatment of conditions such as epilepsy, cancer, pain, migraine, Parkinson's disease, depression, schizophrenia, psychosis, and tinnitus are disclosed.

  公式（I）的化合物可用于改善其特征为不需要的钠和/或钙通道活性，特别是Nav 1、7、Nav 1、8或Cav 3、2通道活性的情况。更具体地，公开了用于治疗癫痫、癌症、疼痛、偏头痛、帕金森病、抑郁症、精神分裂症和耳鸣等疾病的化合物。
• EP1610792A1
  申请人：——

  公开号：EP1610792A1

  公开（公告）日：2006-01-04
• CALCIUM CHANNEL BLOCKERS COMPRISING TWO BENZHYDRIL MOIETIES
  申请人：Neuromed Technologies, Inc.

  公开号：EP1610792B1

  公开（公告）日：2007-10-10
• US6951862B2
  申请人：——

  公开号：US6951862B2

  公开（公告）日：2005-10-04