3-[1-(5-ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-4-piperidinylamino]-1-[2-aminopyrid-5-yloxy]-2-propanol | 329280-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(5-ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-4-piperidinylamino]-1-[2-aminopyrid-5-yloxy]-2-propanol
• 英文别名: Ethyl 6-[4-[[3-(6-aminopyridin-3-yl)oxy-2-hydroxypropyl]amino]piperidin-1-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 329280-00-4
• 化学式: C₂₁H₂₉N₅O₄
• 分子量: 415.492
• InChiKey: PYOGQMDBTKYCAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[1-(5-ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-4-piperidinyl-amino]-1-[2-(2-(4-nitrophenyl)diazenyl)pyrid-5-yloxy]-2-propanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[1-(5-ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-4-piperidinylamino]-1-[2-aminopyrid-5-yloxy]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryloxy propanolamines, preparation method and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中X为N或CH；A代表公式（a）或（b）的基团；R1代表氢或—NH2，—NR3R4，—NR3CO（C1-C4）Alk或—NR3SO2（C1-C4）Alk基团；R2代表氢，卤素或（C1-C4）Alk，（C1-C4）alkoxy，—COOH，—COO（C1-C4）Alk，—CN，—CONR3R4，—NO2，—SO2NR3R4或—NHSO2（C1-C4）Alk；m和n分别表示0、1或2；R3和R4各自表示氢或（C1-C4）Alk基团；Y1和Y2各自表示NH或O；以及它们的盐或溶剂化合物，其制备方法和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US06858629B1

文献信息

• HETEROARYLOXYPROPANOLAMINES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR BETA3-ADRENERGIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1214313B1

  公开（公告）日：2004-06-30
• US6858629B1
  申请人：——

  公开号：US6858629B1

  公开（公告）日：2005-02-22