1-(furan-2-yl)-2,2-diphenylethanone | 20067-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-2,2-diphenylethanone
• 英文别名: 1-furan-2-yl-2,2-diphenyl-ethanone；Benzhydryl-fur-2-yl-keton
• CAS: 20067-61-2
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: YFKUTVKTCSANED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 二苯基溴甲烷 在 3-mesityl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-cyclohepta[d]thiazol-3-ium perchlorate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-(furan-2-yl)-2,2-diphenylethanone
  参考文献：
  名称：

  N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Cross-Coupling of Aromatic Aldehydes with Activated Alkyl Halides

  摘要：

  N-Heterocyclic carbene-catalyzed umpolung of aldehydes followed by their interception with diarylbromomethanes has been reported. This conceptually novel transition-metal-free cross-coupling of aldehydes with alkyl halides works well at low catalyst loadings and under mild reaction conditions leading to the formation of diaryl acetophenone derivatives in good yields. In addition, a-halo ketones and esters can also be used, as aldehyde reaction partners.

  DOI：

  10.1021/ol102626p