2-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲酸 | 119171-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲酸
• 英文名称: 2-methallyloxybenzoic acid
• 英文别名: 2-(2-methyl-allyloxy)-benzoic acid；2-[(2-Methylprop-2-en-1-yl)oxy]benzoic acid；2-(2-methylprop-2-enoxy)benzoic acid
• CAS: 119171-39-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD06801094
• 分子量: 192.214
• InChiKey: BCBHNECCHZKIKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲酸 在 sodium trimethylsilanolate 作用下， 生成 sodium 2-(2-methyl-allyloxy)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116141

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-[(2-甲基-2-丙烯-1-基)氧基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116141

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acyl hydrazines as precursors to acyl radicals
  作者：Rebecca Braslau、Marc O Anderson、Frank Rivera、Armando Jimenez、Terra Haddad、Jonathan R Axon

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00490-8

  日期：2002.7

  The use of acyl hydrazines (hydrazides) as precursors for the stoichiometric generation of acyl radicals is explored. Two classes of substrates are examined: unsubstituted acyl hydrazines and acyl hydrazines substituted with a leaving group (2-nitrobenzenesulfonyl or ‘nosyl’). Both types are successfully converted to acyl radicals, and are then trapped by nitroxide radicals to give acyloxyamine products

  探索了使用酰基肼（酰肼）作为化学计量产生酰基自由基的前体。检查了两类底物：未取代的酰基肼和被离去基团（2-硝基苯磺酰基或“ nosyl”）取代的酰基肼。两种类型均成功转化为酰基自由基，然后被氮氧自由基捕获，得到了酰氧基胺产物。对两种类型的底物都证明了环化反应。还开发了McFayden-Stevens反应的低温修饰方法。
• Selectivity in the Tandem Cyclization – Carboxylation Reaction of Unsaturated Haloaryl Ethers Catalyzed by Electrogenerated Nickel Complexes
  作者：S. Olivero、E. Duñach

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1885::aid-ejoc1885>3.0.co;2-u

  日期：1999.8

  propargyl groups under CO2 allows the synthesis of benzofuranacetic acid derivatives. This novel intramolecular cyclization–carboxylation reaction is carried out in single-compartment cells and is catalyzed by [Ni(cyclam)Br2].

  一系列含有烯丙基和炔丙基的 2-卤代芳基醚在 CO2 下的电化学还原允许合成苯并呋喃乙酸衍生物。这种新型的分子内环化-羧化反应在单室细胞中进行，并由 [Ni(cyclam)Br2] 催化。
• ALLYLOXY AND ALKYLOXY BENZOIC ACID DELIVERY AGENTS
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US20100105604A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to pharmaceutical compounds for delivering active agents, such as biologically or chemically active agents, to a target. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one delivery agent compound of the present invention and at least one active agent, and unit dosage forms comprising such compositions. Methods for the preparation and administration of the pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及用于传递活性剂的药物化合物，例如生物或化学活性剂，到目标部位。本发明还涉及包含本发明中至少一个传递剂化合物和至少一个活性剂的药物组合物，以及包含这类组合物的单位剂量形式。还公开了制备和管理药物组合物的方法。
• Allyloxy and alkyloxy benzoic acid delivery agents
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US08466199B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The present invention relates to pharmaceutical compounds for delivering active agents, such as biologically or chemically active agents, to a target. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising at least one delivery agent compound of the present invention and at least one active agent, and unit dosage forms comprising such compositions. Methods for the preparation and administration of the pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本发明涉及制药化合物，用于将活性剂（例如生物活性剂或化学活性剂）传递到目标。本发明还涉及包含本发明至少一种传递剂化合物和至少一种活性剂的制药组合物，以及包含这些组合物的单元剂量形式。还公开了制备和管理制药组合物的方法。
• Chemo- and Diastereoselective Acylfluorination of Nonactivated Olefins to Access Benzo[<i>b</i>]azepines
  作者：Xingfeng Liu、Yuxi Wang、Tao Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04082

  日期：2023.2.10

  Here, we describe a transition-metal-free condition that realized the intramolecular acylfluorination of unactivated olefins. It was designed to access seven-membered-ring-containing benzo[b]annulenones from readily prepared 2-allylamino benzoic acids. The formation of a broad scope of electronically and sterically varied benzo[b]annulenones was demonstrated (>30 examples, up to 88% yield and >20:1

  在这里，我们描述了一种无过渡金属的条件，该条件实现了未活化烯烃的分子内酰基氟化。它旨在从易于制备的 2-烯丙基氨基苯甲酸中获取含有七元环的苯并 [ b ] 环烯酮。证明了电子和空间变化范围广泛的苯并 [ b ] 环烯酮的形成（>30 个实例，高达 88% 的产率和 >20:1 的 dr 比率）。机理研究表明，原位形成的 XatlFluor-E 活化酸酐是活性物质，可诱导亲电子 7-内触发环化，随后是阳离子的氟化物捕获。