2-[(2-甲基丙基)硫烷基]-N-[(5-苯基-1H-四唑-1-基)甲基]-1,3-苯并噻唑-6-胺 | 28699-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-[(2-甲基丙基)硫烷基]-N-[(5-苯基-1H-四唑-1-基)甲基]-1,3-苯并噻唑-6-胺
• 英文名称: 6-exo-8-methyl-2-oxo-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-ene-6-carbonitrile
• 英文别名: 8-methyl-2-oxo-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-ene-6-exo-carbonitrile；8-methyl-2-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-6-carbonitrile；6-exo-8-methyl-2-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-6-carbonitrile；(1R,5R,6S)-8-methyl-2-oxo-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ene-6-carbonitrile
• CAS: 28699-30-1；77603-72-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: QDBIHSMOIHGMLN-BWZBUEFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-甲基丙基)硫烷基]-N-[(5-苯基-1H-四唑-1-基)甲基]-1,3-苯并噻唑-6-胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-exo-8-methyl-2-oxo-8-azabicyclo<3.2.1>octane-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lepoivre, J. A.; Domisse, R. A.; Esmans, E. L., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 1, p. 49 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-吡啶酮 、 丙烯腈 、 四氢呋喃 生成 2-[(2-甲基丙基)硫烷基]-N-[(5-苯基-1H-四唑-1-基)甲基]-1,3-苯并噻唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  DUCROT, P. -H.;LALLEMAND, J. Y., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 3879-3882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiodivergent Combination of Natural Product Scaffolds Enabled by Catalytic Enantioselective Cycloaddition
  作者：Hao Xu、Christopher Golz、Carsten Strohmann、Andrey P. Antonchick、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201602084

  日期：2016.6.27

  been established for the enantiodivergent synthesis of natural product inspired compounds embodying both tropane and pyrrolidine natural product fragments. This strategy includes the enantioselective kinetic resolution of racemic tropanes by means of a copper(I)‐catalyzed [3+2] cycloaddition and allows the preparation of two enantiopure products in a one‐pot reaction in high yield and with high diastereo‐

  已经建立了一种有效的策略，以对映体合成包含托烷和吡咯烷天然产物片段的天然产物激发的化合物。该策略包括通过铜（I）催化的[3 + 2]环加成反应得到外消旋对苯二酚的对映选择性动力学拆分，并允许在一个锅中以高收率，高非对映和对映选择性制备两种对映纯产物。通过使用一种手性催化剂。
• Estour, Francois; Rezel, Stephane; Fraisse, Didier, Heterocycles, 1999, vol. 50, # 2, p. 929 - 945
  作者：Estour, Francois、Rezel, Stephane、Fraisse, Didier、Metin, Jacques、Gaumet, Vincent、Lartigue, Claire、Miscoria, Gilles、Gueiffier, Alain、Blache, Yves、Teulade, Jean C.、Chavignon, Olivier

  DOI：——

  日期：——
• DUCROT, P. -H.;LALLEMAND, J. Y., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 3879-3882
  作者：DUCROT, P. -H.、LALLEMAND, J. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Lepoivre, J. A.; Domisse, R. A.; Esmans, E. L., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 1, p. 49 - 56
  作者：Lepoivre, J. A.、Domisse, R. A.、Esmans, E. L.、Luppen, J. J. Van、Merckx, E. M.、Alderweireldt, F. C.

  DOI：——

  日期：——