2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧羰基-丙-2-基氨基]乙酸 | 154509-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧羰基-丙-2-基氨基]乙酸
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl(isopropyl)amino)acetic acid
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(i-propyl)glycine；N-Boc-N-isopropylamino acetic acid；N-Boc-N-isopropylaminoacetic acid；(N-t-butoxycarbonyl-N-isopropyl-amino)acetic acid；(t-butoxycarbonyl-isopropyl-amino)acetic acid；N-Boc-N-isopropylamino-acetic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-propan-2-ylamino]acetic acid
• CAS: 154509-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₄
• 分子量: 217.265
• InChiKey: VDWLWSLMCAPRCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧羰基-丙-2-基氨基]乙酸 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-t-butyldiphenylsilyloxy-1-{4-[isopropyl-(p-nitrobenzyloxycarbonylmethyl)carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl}azetidine
  参考文献：
  名称：

  1-METHYLCARBAPENEM DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1340757B1
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-Isopropylimino]-acetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[(2-甲基丙烷-2-基)氧羰基-丙-2-基氨基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  用于类肽合成的 N-Boc N-烷基甘氨酸的制备

  摘要：

  摘要 一系列 N-叔丁氧基羰基化 N-烯丙基、N-炔丙基、N-苄基或支链 N-烷基甘氨酸，是合成 N-烷基甘氨酸低聚物的有用结构单元，已通过 N-烷基化制备。 Boc 甘氨酸或通过两步法：还原烷基化和叔丁氧基羰基化。

  DOI：

  10.1080/00397919408010550

文献信息

• Pro-drug Compounds
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20140011773A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The compound is used in pharmaceutical compositions and in a method of treatment of a disease or medical condition which benefits from inhibition of gap junction activity by administering to a subject suffering from such disease or condition.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受盐： 该化合物用于药物组合物中，以及在通过向患有此类疾病或病症的受试者给药来抑制缝隙连接活性的治疗方法中发挥作用。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014049047A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The invention is concerned with the compounds of formula (I), and salts thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, R3, R3, R4, R5 and R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of Formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其盐，其中X、Y、Z、R1、R2、R3、R3、R4、R5和R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用公式(I)化合物的方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可能对治疗由TRPA1介导的疾病和状况，如疼痛，有益。
• [EN] PRO-DRUG COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PROMÉDICAMENTS
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2014006407A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z1, Z2, and Z3, Q, R2, A, and R1 are as defined in the claims.

  翻译结果为：公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐；其中Z1、Z2和Z3、Q、R2、A和R1如权利要求中所定义。
• 1-Methylcarbapenem derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040014962A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  1-Methylcarbapenem compounds having antibacterial activity, pharmacologically acceptable esters or salts thereof and pharmaceutical compositions (particularly antibacterial agents) containing them as an active ingredient are described. In addition, the invention includes the use of these compounds, ester derivatives or salts for the manufacture of pharmaceutical compositions, or a method for the prevention or treatment of diseases (particularly bacterial infections) by administering a pharmacologically effective amount of the compounds, ester derivatives or salts to warm-blooded animals (particularly human beings).

  描述了具有抗菌活性的1-甲基碳青霉烯化合物、它们的药物可接受的酯或盐，以及含有它们作为活性成分的药物组合物（特别是抗菌剂）。此外，发明包括这些化合物、酯衍生物或盐用于制造药物组合物，或通过向温血动物（特别是人类）投给药物有效量的这些化合物、酯衍生物或盐，用于预防或治疗疾病（特别是细菌感染）的方法。
• [EN] BENZOPYRAZOLE COMPOUNDS AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOPYRAZOLE ET ANALOGUES DE CEUX-CI
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2017136395A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of diseases and conditions characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物在治疗和预防由异常裂解系统活性特征的疾病和状况中的方法。