1-(4-nitrophenyl)-2-pyrrolecarbonitrile | 43053-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-2-pyrrolecarbonitrile
• 英文别名: 1-Arylpyrrol-2-carbonitril；1-(4-Nitrophenyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile；1-(4-nitrophenyl)pyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 43053-81-2
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: SBIRPDMRLRDALH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)吡咯-2-甲醛 在 magnesium(II) perchlorate 、 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-2-pyrrolecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  1-(4-Nitrophenyl)pyrrole-2-carbaldehyde and its 5-bromo- and 4,5-dibromo derivatives react with hydrazoic acid in chloroform in the presence of Mg(ClO4)(2).2.5H(2)O (Schmidt reaction) to form the corresponding pyrrole-2-carbonitriles.

  DOI：

  10.1023/a:1013139823201

文献信息

• ——
  作者：P. A. Pavlov

  DOI：10.1023/a:1013139823201

  日期：——

  1-(4-Nitrophenyl)pyrrole-2-carbaldehyde and its 5-bromo- and 4,5-dibromo derivatives react with hydrazoic acid in chloroform in the presence of Mg(ClO4)(2).2.5H(2)O (Schmidt reaction) to form the corresponding pyrrole-2-carbonitriles.