[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridazine | 695-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridazine
• 英文别名: 3H-ν-Triazolo<4.5-c>pyridazin；1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridazine；Tetraazaisoindole；2H-triazolo[4,5-c]pyridazine
• CAS: 695-91-0
• 化学式: C₄H₃N₅
• 分子量: 121.101
• InChiKey: CBHTTYDJRXOHHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 [1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridazine 在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以45%的产率得到1-(3-nitro-2-pyridyl)-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪作为新型四氮杂戊烯衍生物的前体的合成

  摘要：

  通过芳基叠氮化物与乙炔二羧醛单-二乙基缩醛的1，3-偶极环加成制备一系列1-取代的4，5-二甲酰基-[1,2,3]三唑衍生物。三唑易于以良好的产率转化为1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪。发现1-（2-硝基苯基）-[1,2,3]三唑[4,5- d ]哒嗪是有用的中间体，可用于生成新型的5 H-苯并[1,2,3]三唑[1'，2'：1,2，]三唑并[4,5 - d ]哒嗪-6-鎓内盐环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370631
• 作为产物：
  描述：

  3,4-哒嗪二胺 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪作为新型四氮杂戊烯衍生物的前体的合成

  摘要：

  通过芳基叠氮化物与乙炔二羧醛单-二乙基缩醛的1，3-偶极环加成制备一系列1-取代的4，5-二甲酰基-[1,2,3]三唑衍生物。三唑易于以良好的产率转化为1-取代的[1,2,3]三唑并[4,5- d ]哒嗪。发现1-（2-硝基苯基）-[1,2,3]三唑[4,5- d ]哒嗪是有用的中间体，可用于生成新型的5 H-苯并[1,2,3]三唑[1'，2'：1,2，]三唑并[4,5 - d ]哒嗪-6-鎓内盐环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370631