9-(3-naphthalen-1-yl-propenyl)anthracene | 174708-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-(3-naphthalen-1-yl-propenyl)anthracene
• 英文别名: 9-[(E)-3-naphthalen-1-ylprop-1-enyl]anthracene
• CAS: 174708-32-8
• 化学式: C₂₇H₂₀
• 分子量: 344.456
• InChiKey: MNJJDHZOLRPKKR-QGMBQPNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3-naphthalen-1-yl-propenyl)anthracene 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到1,9-bis(3-naphthalen-1-ylprop-1-enyl)heptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3,5,7,11,13,15,17,19,21,23,25,27-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Mori, Yukie; Maeda, Koko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, p. 113 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal N,N-二甲基丁胺 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-(3-naphthalen-1-yl-propenyl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular Heck-Type Coupling of Aryl Iodides and Allylic Acetates

  摘要：

  A palladium-catalyzed arylation of allylic acetates followed by beta-acetoxy elimination was shown to produce Heck-type coupling products. Optimal reaction conditions employed ligand-free palladium on carbon in the presence of tetrabutylammonium chloride, a trialkylamine base, and water.

  DOI：

  10.1021/ol051947e

文献信息

• Intermolecular Heck-Type Coupling of Aryl Iodides and Allylic Acetates
  作者：Brian Mariampillai、Christelle Herse、Mark Lautens

  DOI：10.1021/ol051947e

  日期：2005.10.1

  A palladium-catalyzed arylation of allylic acetates followed by beta-acetoxy elimination was shown to produce Heck-type coupling products. Optimal reaction conditions employed ligand-free palladium on carbon in the presence of tetrabutylammonium chloride, a trialkylamine base, and water.
• Mori, Yukie; Maeda, Koko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, p. 113 - 120
  作者：Mori, Yukie、Maeda, Koko

  DOI：——

  日期：——