4-(benzhydryloxy)aniline | 62516-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzhydryloxy)aniline
• 英文别名: 4-Benzhydryloxy-anilin；4-(Diphenylmethoxy)aniline；4-benzhydryloxyaniline
• CAS: 62516-68-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: NAOPJRFYDVWPEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzhydryloxy)aniline 在 tetrafluoroboric acid 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Benzhydryloxy-benzoldiazonium
  参考文献：
  名称：

  Baumann,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, p. 140 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((4-nitrophenoxy)methylene)dibenzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-(benzhydryloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  用共价抑制剂靶向Her2-insYVMA-一种集中的化合物筛选和基于结构的设计方法。

  摘要：

  突变或扩增的Her2充当非小细胞肺癌的驱动因子，或介导抵抗小分子抑制剂对其家族成员表皮生长因子受体的抑制作用。迄今为止，缺乏可用于临床常规的靶向Her2的小分子抑制剂，因此，进行了新型抑制剂的开发。在这项研究中，完善的吡咯并嘧啶支架被结构化主题修饰，该结构主题来自对1600多种化合物的筛选活动，这些化合物被应用于野生型Her2及其突变体Her2-A775_G776insYVMA。设计所得的抑制剂以在Her2的结合位点共价靶向反应性半胱氨酸，并通过利用一组获得的复杂晶体结构的基于结构的药物设计进一步优化。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00870

文献信息

• Surface treatment of polyimide film and polyimide film having a thin metal layer
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20020177000A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  A method of surface treating a polyimide film to impart improved adhesion to metal which comprises treating the surface of a polyimide film having a biphenyltetracarboxylic acid component by contact to a solution containing potassium permanganate and/or sodium permanganate and potassium hydroxide and/or sodium hydroxide and treating said surface with an acid.

  一种对聚酰亚胺薄膜进行表面处理以提高其对金属的附着力的方法，包括通过接触含有高锰酸钾和/或高锰酸钠以及氢氧化钾和/或氢氧化钠的溶液，并用酸处理具有联苯四羧酸成分的聚酰亚胺薄膜的表面。
• Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 4, p. 585 - 589
  作者：Kawamatsu、Asakawa、Saraie、Imamiya、Nishikawa、Hamuro

  DOI：——

  日期：——
• US6824827B2
  申请人：——

  公开号：US6824827B2

  公开（公告）日：2004-11-30
• Baumann,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1977, vol. 319, p. 140 - 148
  作者：Baumann,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Targeting Her2-insYVMA with Covalent Inhibitors—A Focused Compound Screening and Structure-Based Design Approach
  作者：Jonas Lategahn、Julia Hardick、Tobias Grabe、Janina Niggenaber、Kirujan Jeyakumar、Marina Keul、Hannah L. Tumbrink、Christian Becker、Luke Hodson、Tonia Kirschner、Philip Klövekorn、Julia Ketzer、Matthias Baumann、Susanne Terheyden、Anke Unger、Jörn Weisner、Matthias P. Müller、Willem A. L. van Otterlo、Sebastian Bauer、Daniel Rauh

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00870

  日期：2020.10.22

  campaign with more than 1600 compounds, which were applied against wild-type Her2 and its mutant variant Her2-A775_G776insYVMA. The resulting inhibitors were designed to covalently target a reactive cysteine in the binding site of Her2 and were further optimized by means of structure-based drug design utilizing a set of obtained complex crystal structures. In addition, the analysis of binding kinetics and

  突变或扩增的Her2充当非小细胞肺癌的驱动因子，或介导抵抗小分子抑制剂对其家族成员表皮生长因子受体的抑制作用。迄今为止，缺乏可用于临床常规的靶向Her2的小分子抑制剂，因此，进行了新型抑制剂的开发。在这项研究中，完善的吡咯并嘧啶支架被结构化主题修饰，该结构主题来自对1600多种化合物的筛选活动，这些化合物被应用于野生型Her2及其突变体Her2-A775_G776insYVMA。设计所得的抑制剂以在Her2的结合位点共价靶向反应性半胱氨酸，并通过利用一组获得的复杂晶体结构的基于结构的药物设计进一步优化。