2-[(2-碘苯氧基)甲基]环氧乙烷 | 75746-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[(2-碘苯氧基)甲基]环氧乙烷
• 英文名称: 2-((2-iodophenoxy)methyl)oxirane
• 英文别名: 2-[(2-Iodophenoxy)methyl]oxirane
• CAS: 75746-33-7
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: DCTQHUBQXSEMEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-碘苯氧基)甲基]环氧乙烷 生成 1-[(1-Methylethyl)amino]-3-(2-iodophenoxy)-2-propanol Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CARSON, JOHN R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙醇 、 2-碘苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[(2-碘苯氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Brenans, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1913, vol. <4> 13, p. 533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 24. Heterocyclic substituted 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino]propan-2-ols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00354a005

  日期：1982.12

  The synthesis of a series of 1-(aryloxy)-3-[[(amido)alkyl]amino] propan-2-ols where either the aryl moiety is heterocyclic or the amidic group is substituted by a heterocyclic moiety is described. Several of the compounds were more potent than propranolol when given intravenously to anesthetized rats. In contrast to previous findings with beta-blockers based on heterocyclic moieties and with either

  描述了一系列1-（芳氧基）-3-[[（（酰胺基烷基）氨基]氨基]丙-2-醇的合成，其中芳基部分为杂环或酰胺基被杂环部分取代。静脉给予麻醉大鼠时，几种化合物比普萘洛尔更有效。与先前基于杂环基团的β受体阻滞剂以及侧链具有异丙基氨基或叔丁基氨基取代基的先前发现相反，当在麻醉的猫中进一步检查时，几种化合物被证明具有心脏选择性。讨论了该系列化合物显示的详细的构效关系。
• Dual catalysis by Cu(i): facile single step click and intramolecular C–O bond formation leading to triazole tethered dihydrobenzodioxines/benzoxazines/benzoxathiines/benzodioxepines
  作者：M. Nagarjuna Reddy、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1039/c3ob41332b

  日期：——

  involving two different reactions, click (alkyne–azide) and carbon–oxygen bond formation (aryl iodide–secondary alcohol) in a single step, is reported. Synthesis of novel benzodioxines (benzodioxanes), benzoxazines, benzoxathiines and benzodioxepines, which feature benzo-condensed six or seven membered rings containing two hetero-atoms attached to a 1,2,3-triazole, is described. As an extension, such compounds

  据报道，在一个步骤中，双铜催化涉及两个不同的反应，即点击（炔烃-叠氮化物）和碳-氧键形成（芳基碘化物-仲醇）。描述了新颖的苯并二恶英（苯并二恶烷），苯并恶嗪，苯并二硫杂环庚烷和苯并二氧杂环丁烷的合成，其特征是苯并缩合的六元或七元环含有两个连接到1,2,3-三唑的杂原子。作为扩展，还通过环氧化物的开环和使用Cu（I）环化来合成此类化合物。所有关键产品均已通过单晶X射线晶体学表征。
• Design and synthesis of coumarinyl 1,4-benzodioxanes as potential anti-oxidant
  作者：Asish R. Das、Gargi Pal、Pranabes Bhattacharyya、Arnab K. Ghosh、Debasri Mukherjee、Debasish Bandyopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.057

  日期：2012.12

  A series of novel coumarinyl 1,4-benzodioxanes were successfully synthesized from electronically diverse 2-[(o-iodophenoxy)methyl]oxiranes and different positional isomers of hydroxycoumarin via one-pot tandem nucleophilic displacement and copper-mediated intramolecular C–O coupling reaction using CuI and 1,10-phenanthroline as the efficient catalytic system. All the compounds were characterized by

  通过一锅串联亲核取代和铜介导的分子内C-O偶联反应，成功地从电子上不同的2-[（（邻-碘苯氧基）甲基]氧杂环戊烷和羟基香豆素的不同位置异构体中合成了一系列新型香豆素基1,4-苯并二恶烷使用CuI和1,10-菲咯啉作为高效催化体系。所有化合物均通过1 H，13 C NMR，IR，HRMS光谱进行表征，并且一组新近合成的化合物以系统的剂量依赖性方式提供了显着的体外游离羟基自由基清除活性，这表明它们具有出色的生物学潜力。
• Design of new β1-selective adrenoceptor ligands as potential radioligands for in vivo imaging
  作者：K Kopka

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00297-9

  日期：2003.8.5

  (SPECT) or positron emission tomography (PET) with appropriate radioligands, offer the possibility of assessing beta-adrenoceptor density non-invasively in humans. To date, neither a SPECT nor a PET radioligand is available for the selective imaging of cardiac beta(1)-ARs. The aim of this study was to develop potential high affinity beta(1)-selective AR radioligands for the non-invasive in vivo imaging

  通常，衰竭的人类心脏的特征是β（1）-肾上腺素能受体（β（1）-ARs）选择性降低，而β（2）-AR密度不变。具有适当放射性配体的单光子发射计算机断层扫描（SPECT）或正电子发射断层扫描（PET）的医学成像技术提供了无创地评估人类β-肾上腺素受体密度的可能性。迄今为止，SPECT和PET放射性配体都不能用于心脏beta（1）-ARs的选择性成像。这项研究的目的是开发潜在的高亲和力β（1）-选择性AR放射性配体，用于使用SPECT或PET对人心脏中的β（1）-AR密度进行无创体内成像。各种外消旋的N-芳基-N'-[2- [3-芳氧基-2-羟基-丙基氨基]-乙基]-脲衍生物和链延长的类似物，与已建立的β（1）-AR拮抗剂ICI 89,406 8i相关的化合物被合成。使用非选择性AR配体[[（125）I] iodocyanopindolol（[[125）I] ICYP）和野生型小鼠心室膜制剂的
• Acetylenic phenoxypropanol derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：US04652584A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  Phenoxypropanol derivatives having a 2-acetylenic moiety on the phenyl group thereof of the following formula (I): ##STR1## and their use as anti-hypertensives, e.g. in man. Also part of the invention are pharmaceutical compositions and intermediates used in the synthesis.

  具有以下结构的苯基上具有2-乙炔基团的苯氧丙醇衍生物（I）及其用作抗高血压药物，例如在人体中的用途。发明的一部分还包括用于合成的药物组合物和中间体。