ethyl (2S)-3-(2-(3-benzyloxypropyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl)-2-(2,2-dimethylpropyl)oxycarbonylaminopropionate | 265653-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-3-(2-(3-benzyloxypropyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl)-2-(2,2-dimethylpropyl)oxycarbonylaminopropionate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-(2,2-dimethylpropoxycarbonylamino)-3-[4-oxo-2-(3-phenylmethoxypropyl)chromen-6-yl]propanoate
• CAS: 265653-86-9
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₇
• 分子量: 523.626
• InChiKey: SQYSEMMKKAOQSY-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-3-(2-(3-benzyloxypropyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl)-2-(2,2-dimethylpropyl)oxycarbonylaminopropionate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl (2S)-3-(2-(3-hydroxypropyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl)-2-(2,2-dimethylpropyl)oxycarbonylaminopropionate
  参考文献：
  名称：

  Chromenone and chromanone derivatives as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R7，R8，R11，Z，m和n具有权利要求书中所述的含义，以及可用作整合素抑制剂的生理上可接受的盐和溶剂，特别是在循环系统疾病的预防和治疗中，如血栓形成，心肌梗塞，冠心病，动脉硬化，骨质疏松症，由血管生成引起或促进的病理过程以及肿瘤治疗。

  公开号：

  US06849646B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-3-(2-hydroxy-2-(3-benzyloxypropyl)-4-oxochroman-6-yl)-2-(2,2-dimethylpropyl)oxycarbonylaminopropionate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (2S)-3-(2-(3-benzyloxypropyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl)-2-(2,2-dimethylpropyl)oxycarbonylaminopropionate
  参考文献：
  名称：

  Chromenone and chromanone derivatives as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R7，R8，R11，Z，m和n具有权利要求书中所述的含义，以及可用作整合素抑制剂的生理上可接受的盐和溶剂，特别是在循环系统疾病的预防和治疗中，如血栓形成，心肌梗塞，冠心病，动脉硬化，骨质疏松症，由血管生成引起或促进的病理过程以及肿瘤治疗。

  公开号：

  US06849646B1

文献信息

• CHROMENON- UND CHROMANONDERIVATE ALS INTEGRINHEMMER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1124824B1

  公开（公告）日：2007-08-22