ammonium salt of N-o-anisylamino dithiocarbamic acid | 49791-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ammonium salt of N-o-anisylamino dithiocarbamic acid
• 英文别名: ammonium (2-methoxyphenyl)carbamodithioate；azanium;N-(2-methoxyphenyl)carbamodithioate
• CAS: 49791-47-1
• 化学式: C₈H₉NOS₂*H₃N
• 分子量: 216.328
• InChiKey: VMJQQUGLXPYQRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium salt of N-o-anisylamino dithiocarbamic acid 在 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(4-Chloro-phenoxymethyl)-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-b][1,5,2]dithiazin-(6E)-ylidene]-(2-methoxy-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Singh; Yadav; Chaudhary, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 118, # 1, p. 11 - 15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 邻甲氧基苯胺 在 氨 作用下， 生成 ammonium salt of N-o-anisylamino dithiocarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel dual PPARα/γ agonists protect against liver steatosis and improve insulin sensitivity while avoiding side effects

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejphar.2022.175322

文献信息

• Amberlyst-15 as a Highly Efficient and Reusable Catalyst for Direct C-S Bond Formation: Synthesis of Barbituryl Carbamodithioates
  作者：Madhuri M. Sontakke、Chandrakant S. Bhaskar、Baliram N. Berad、Madhukar G. Dhonde

  DOI：10.2174/1570178612666150108002716

  日期：2015.2.13

  The C-S bond formation reaction has been described by the reaction of Bromo-barbituric acid with ammonium aryl dithiocarbamates in the presence of Amberlyst-15 as a reusable catalyst in aqueous medium. The mild reaction conditions, easy product isolation and good to high yields, are the major advantages of present protocol.

  CS键的形成反应已通过溴巴比妥酸与芳基二硫代氨基甲酸铵在Amberlyst-15的存在下作为可重复使用的催化剂在水性介质中的反应进行了描述。温和的反应条件，容易的产物分离和良好的高收率是本方案的主要优点。
• Studies on 4-Thiazolidinones: Scope of the Reactions of 3-Aryl-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-ones with Cyanide and Cyanate Ions
  作者：Mohamed T. Omar、Mohamed E. Shaban、Nadia K. El-Aasar、Khaled F. Saied

  DOI：10.1002/hlca.200890159

  日期：2008.8

  3-diones 6 along with each of the preceding products. Treatment of the respective (E,Z)-5-(2-aryl-2-oxoethylidene) analogues 3b and 3c with CN− gave 4b and 4c and 2-(arylcarbonyl)-2-methoxy-4-oxopentanedinitriles 7b and 7c, in addition to 3,6-bis[2-(4-chlorophenyl)-1-methoxy-2-oxoethylidene]-1,4-dithiane-2,5-dione 8c, which has been generated from 3c. Reactions of 3c or 3d with NCO− provided 5c or 5d,

  的治疗3-芳基-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮1与CN -和NCO -实现的环切割提供[（cyanocarbonothioyl）氨基]苯4和arylisothiocyanates 5，分别。对5-（2-芳基-2-氧代乙基）衍生物2进行类似处理，得到2,4-双（2-芳基-2-氧代亚乙基）环丁烷-1,3-二酮6以及每种前述产物。相应（处理E，Z）-5-（2-芳基-2-氧代亚乙基）类似物图3b和3c中与CN - ，得到图4b和4c中除了3,6-双[2-（2-（4-氯苯基）-1-甲氧基-2-氧代亚乙基] -1,4-二噻吩基-）之外，还包括2-（芳基羰基）-2-甲氧基-4-氧戊二烯腈7b和7c。由3c生成的2,5-dione 8c。的反应3C或3D与NCO -提供图5c或5d的与，一起8C或8D为纯的异构体。在MeO产物7和8的形成中，溶剂（MeOH）参与了。这些产品的结构基于微观分析和光谱数据。给出了上述转换的合理化。
• Kumar; Shukla; Ramrakhyani, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 5, p. 681 - 682
  作者：Kumar、Shukla、Ramrakhyani、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Jani, M. K.; Undavia, N. K.; Trivedi, P. B., Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, p. 60 - 61
  作者：Jani, M. K.、Undavia, N. K.、Trivedi, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Ramrakhyani; Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 4, p. 449 - 449
  作者：Ramrakhyani、Kumar

  DOI：——

  日期：——