2-[[(3,5-Difluoro-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4,6-difluorophenol | 1268701-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(3,5-Difluoro-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4,6-difluorophenol
• 英文别名: 2-[[(3,5-difluoro-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4,6-difluorophenol
• CAS: 1268701-99-0
• 化学式: C₂₀H₁₆F₄N₂O₂
• 分子量: 392.353
• InChiKey: CPFUVHALTLXFIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 2-[[(3,5-Difluoro-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4,6-difluorophenol 在 水 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有κ2-N，N和κ3-N，N，O侧链胺双酚盐配体的钯配合物

  摘要：

  摘要报道了十种新型的钯（II）胺双（酚盐）配合物的合成与表征。溶液和单晶X射线衍射研究表明，在这些正方形平面络合物中同时存在κ2-N，N和κ3-N，N，O结合模式。对于空间需求量少的酚盐供体的配合物，添加外部酸性或碱性试剂可选择性掩盖Pd上的配位点。酚盐供体上带有笨重的枯基取代基的配合物表现出不同寻常的1H NMR光谱特征，这与与钯中心的反作用相互作用是一致的。理论上的ωB97X-D/ LAN2LDZ水平的计算分析支持这样的断言，即这种无声相互作用可能在稳定带有枯基取代的胺双（酚盐）配体的κ2复合物中发挥作用。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.09.032
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 聚合甲醛 、 2,4-二氟苯酚 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到2-[[(3,5-Difluoro-2-hydroxyphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4,6-difluorophenol
  参考文献：
  名称：

  卤化胺-双（酚盐）配体的铁（III）配合物的结构和CC交叉偶联反应性

  摘要：

  描述了具有二氯和二氟取代酚基的四齿胺-双（酚）配体的制备及其与FeX 3（X = Cl或Br）的反应。化合物2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二氯苯酚），H 2 [ L 1 ]；2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4，6-二氟苯酚），H 2 [ L 2 ]；二甲基氨基乙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二氯苯酚），H 2 [ L 3 ]；2- tetrahydrofurfuryl- Ñ，Ñ-双（2-亚甲基-4,6-二氯苯酚），H 2 [ L 4 ]；在水性介质中制备甲氧基乙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4，6-二氯苯酚），H 2 [ L 5 ]，并以良好的产率获得白色粉末。报道了由这些四齿配体支撑的十个新的卤化铁（III）配合物。获得了具有代表性的H 2 [ L 1 ]的单晶X射线衍射结构，以及铁（III）配合物水合{2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.09.076

文献信息

• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
• Magnetic and electro-catalytic properties of a copper complex with 2-(pyridylmethyl)amino- N , N -bis(2-methylene-4,6-difluorophenol)
  作者：Dong Li、Chen-Neng Lin、Shu-Zhong Zhan、Chun-Lin Ni

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.03.027

  日期：2017.7

  material for both magnetic coupling and electrocatalytic hydrogen generation based on a copper complex, [(HL)CuCl-CuCl(HL)]HCl 1 is prepared by the reaction of 2-(pyridylmethyl)amino-N,N-bis(2-methylene-4,6-difluorophenol) (H2L) and CuCl2·2H2O. In solid, complex 1 is built from two copper units ([(HL)CuCl]), and exhibits an antiferromagnetic exchange interaction between copper (II) ions (J =−160 cm−1)

  摘要通过2-（吡啶基甲基）氨基-N，N-双（ 2-亚甲基-4,6-二氟苯酚）（H2L）和CuCl2·2H2O。在固体中，复合物1由两个铜单元（[（HL）CuCl]）构成，并表现出铜（II）离子之间的反铁磁交换相互作用（J = -160 cm-1）。在液体中，1可以以941.6 mV（在DMF中）的过电势（OP）在每小时每摩尔催化剂每小时以16.3摩尔氢气/小时的转换频率（TOF）的乙酸电催化氢生成，在787.6 mV的OP下，每小时每摩尔催化剂的TOF为1415.6摩尔氢。
• Structure and C–C cross-coupling reactivity of iron(III) complexes of halogenated amine-bis(phenolate) ligands
  作者：Amy M. Reckling、Dana Martin、Louise N. Dawe、Andreas Decken、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.076

  日期：2011.2

  structure of the proligand H2[L1] shows intramolecular hydrogen bonding. In the solid-state structure, the iron complex exhibits intermolecular hydrogen bonding between the water ligand and the phenolate oxygen of a neighbouring complex. The anhydrous complexes were studied for catalytic activity towards C–C cross-coupling of Grignard reagent nucleophiles with alkyl halide electrophiles.

  描述了具有二氯和二氟取代酚基的四齿胺-双（酚）配体的制备及其与FeX 3（X = Cl或Br）的反应。化合物2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二氯苯酚），H 2 [ L 1 ]；2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4，6-二氟苯酚），H 2 [ L 2 ]；二甲基氨基乙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-二氯苯酚），H 2 [ L 3 ]；2- tetrahydrofurfuryl- Ñ，Ñ-双（2-亚甲基-4,6-二氯苯酚），H 2 [ L 4 ]；在水性介质中制备甲氧基乙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4，6-二氯苯酚），H 2 [ L 5 ]，并以良好的产率获得白色粉末。报道了由这些四齿配体支撑的十个新的卤化铁（III）配合物。获得了具有代表性的H 2 [ L 1 ]的单晶X射线衍射结构，以及铁（III）配合物水合2-吡啶基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6
• Palladium complexes bearing κ2-N,N and κ3-N,N,O pendant amine bis(phenolate) ligands
  作者：Brendan J. Graziano、Eric M. Collins、Nathaniel C. McCutcheon、Claire L. Griffith、Nicole M. Braunscheidel、Trilisa M. Perrine、Bradley M. Wile

  DOI：10.1016/j.ica.2018.09.032

  日期：2019.1

  Abstract The synthesis and characterization of ten new palladium(II) amine bis(phenolate) complexes is reported. Solution and single-crystal X-ray diffraction studies reveal the presence of both κ2-N,N and κ3-N,N,O binding modes in these square planar complexes. For complexes with sterically less demanding phenolate donors, addition of external acidic or basic reagents allows for the selective masking

  摘要报道了十种新型的钯（II）胺双（酚盐）配合物的合成与表征。溶液和单晶X射线衍射研究表明，在这些正方形平面络合物中同时存在κ2-N，N和κ3-N，N，O结合模式。对于空间需求量少的酚盐供体的配合物，添加外部酸性或碱性试剂可选择性掩盖Pd上的配位点。酚盐供体上带有笨重的枯基取代基的配合物表现出不同寻常的1H NMR光谱特征，这与与钯中心的反作用相互作用是一致的。理论上的ωB97X-D/ LAN2LDZ水平的计算分析支持这样的断言，即这种无声相互作用可能在稳定带有枯基取代的胺双（酚盐）配体的κ2复合物中发挥作用。