2,6-dibromo-4-amidopyridine | 2464-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromo-4-amidopyridine
• 英文别名: 2,6-dibromo-4-carboxamide pyridine；2,6-dibromo-4-isonicotinamide；2,6-Dibrom-isonicotinsaeure-amid；2,6-dibromo-isonicotinic acid amide；2,6-dibromo-isonicotinamide；2,6-Dibromoisonicotinamide；2,6-dibromopyridine-4-carboxamide
• CAS: 2464-63-3
• 化学式: C₆H₄Br₂N₂O
• 分子量: 279.919
• InChiKey: WBGUEYWRRULJHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromo-4-amidopyridine 在 氢氧化钾 、 溴 作用下， 生成 2,6-二溴-4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  den Hertog, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1946, vol. 65, p. 129,136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 三溴氧磷 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以47%的产率得到2,6-dibromo-4-amidopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4'-BIPYRIDINYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE D INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF IA HEART FAILURE AND CANCER
  [FR] COMPOSÉS DE 2,4'-BIPYRIDINYLE COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE D UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE ET DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了式I的新型有机化合物：其使用方法和药物组合物。

  公开号：

  WO2009150230A1

文献信息

• Synthesis of Some 2, 6-Disubstituted 4-Amidopyridines and -Thioamidopyridines, and Their Antimycobacterial and Photosynthesis-Inhibiting Activity
  作者：Miroslav Miletin、Jiri Hartl、Martin Dolezal、Z. Odlerova、K. Kralova、Milos Machacek

  DOI：10.3390/50300208

  日期：——

  A group of 26 new 2-halogeno-6-alkylsulfanyl- and 2,6-bis-alkylsulfanyl-4-amidopyridines and corresponding thioamidopyridines was synthesised. Some of the amidopyridines and all thioamidopyridines were tested for their antimycobacterial activity against atypical mycobacterial strains. Promising photosynthesis-inhibiting activity was also found for some of the amidopyridines.

  合成了一组26个新的2-卤代-6-烷硫基-和2,6-双烷硫基-4-酰胺基吡啶及其相应的硫酰胺基吡啶。其中一些酰胺基吡啶和所有硫酰胺基吡啶对非典型分支杆菌菌株进行了抗分支杆菌活性测试。还发现一些酰胺基吡啶具有显著的光合作用抑制活性。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Burgis Robin

  公开号：US20110092505A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides novel organic compounds of Formula I: methods of use, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了一种新型有机化合物I的方法，以及其使用方法和制药组合物。
• 吡啶并吡咯衍生物及其在药物中的用途
  申请人：广东东阳光药业股份有限公司

  公开号：CN117343056A

  公开（公告）日：2024-01-05

  本发明公开了一类吡啶并吡咯衍生物及其在药物中的用途，特别是作为用于治疗自身免疫性疾病的药物的用途。具体地说，本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，以及它们作为药物的用途，特别是作为TYK2抑制剂的用途和在制备用于治疗自身免疫性疾病的药物中的用途。#imgabs0#
• 一种一步氧化酰胺化制备吡啶甲酰胺的方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN115108976A

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明提供了一种一步氧化酰胺化制备吡啶甲酰胺的方法，属于精细化学品的技术领域。该方法是一种以吡啶甲醇或吡啶甲醛为原料，以分子氧为氧化剂，采用V‑N‑C材料作为多相催化剂，在含氮化合物的存在下，通过一步液相催化氧化酰胺化制备吡啶甲酰胺的新方法。该方法反应温度为60‑160℃，氧气分压为0.1‑2MPa，不以吡啶甲腈为中间体，具有反应条件温和、安全环保，催化剂和产品易于从反应体系分离等优点。
• Levelt; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 468,471
  作者：Levelt、Wibaut

  DOI：——

  日期：——