1-Diphenylphosphino-anthracen | 1171-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Diphenylphosphino-anthracen
• 英文别名: Phosphine, 1-anthryldiphenyl-；anthracen-1-yl(diphenyl)phosphane
• CAS: 1171-95-5
• 化学式: C₂₆H₁₉P
• 分子量: 362.411
• InChiKey: AOGKOUPAROQBJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  525.9±19.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Diphenylphosphino-anthracen 在 sulfur 作用下， 反应 6.0h， 以58%的产率得到Anthracen-1-yl-diphenyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  轻度修饰的硫代磷烷基蒽的位置异构体的三色固态发光。

  摘要：

  合成了硫代磷烷基蒽的三种位置异构体，并对其光物理性质进行了研究。通过改变取代基的位置，可以建立蓝色，绿色和黄色固态荧光，其发射波长之间的差异超过100 nm，这归因于分子内和分子间效应。

  DOI：

  10.1039/d0cc02585b
• 作为产物：
  描述：

  1-氯蒽 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-Diphenylphosphino-anthracen
  参考文献：
  名称：

  轻度修饰的硫代磷烷基蒽的位置异构体的三色固态发光。

  摘要：

  合成了硫代磷烷基蒽的三种位置异构体，并对其光物理性质进行了研究。通过改变取代基的位置，可以建立蓝色，绿色和黄色固态荧光，其发射波长之间的差异超过100 nm，这归因于分子内和分子间效应。

  DOI：

  10.1039/d0cc02585b

文献信息

• Syntheses and structural characterisation of the compounds [Pd(dba)L2] (where L=PBz3 and PPh2Np) and the novel dimer [Pd2(μ-dba)(μ-SO2)(PBz3)2]
  作者：Andrew D Burrows、Nick Choi、Mary McPartlin、D.Michael P Mingos、Stephen V Tarlton、Ramón Vilar

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00877-8

  日期：1999.1

  report the synthesis and structural characterisation (when L=PBz3 and PPh2Np) of the compounds [Pd(dba)L2] (where L, PPh2Np 1, PPh2An 2, PPhNp23 and PBz34; Np, 1-naphthyl; An, anthracenyl; Bz, benzyl; and dba, dibenzylideneacetone) from [Pd2(dba)3] and the corresponding phosphine. All these complexes with the exception of 4 retain their structures in solution. The 31P-NMR spectrum of 4 is both solvent

  本文报道了[Pd（dba）L 2 ]化合物（其中L，PPh 2 Np 1，PPh 2 An 2，PPhNp 2 3和L ）的合成和结构表征（当L = PBz 3和PPh 2 Np时）。[Pd 2（dba）3 ]的PBz 3 4； Np，1-萘基； An，蒽基； Bz，苄基；和dba，二亚苄基丙酮）和相应的膦。所有这些配合物（除4外）均保留其结构处于溶液中。的31的P-NMR谱4与溶剂和温度有关。下一个SO 2气氛之间[钯在反应2（DBA）3 ]和PBZ 3，得到新颖的二聚物[钯2（μ -dba）（μ -SO 2）（PBZ 3）2 ]，5，这一直是在结构上表征。在该二聚体中，dba和SO 2配体都桥接了两个金属中心。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BETA-KETOENOLESTERN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1311469A1

  公开（公告）日：2003-05-21
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON beta KETOENOLESTERN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING beta KETOENOL ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE beta -CÉTOÉNOLESTERS
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2002016305A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von β-Ketoenolestern der allgemeinen Formel (Ia) oder (Ib), worin Ar, R?a und Rb¿ die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein Arylhalogenid der allgemeinen Formel (II) Ar-Hal mit einem 1,3-Diketon der allgemeinen Formel (III) oder seinen Tautomeren in einer Kohlenmonoxid-Atmosphäre in Gegenwart einer Base und eines Katalysators, der wenigstens ein Übergangsmetall der Gruppe VIII des Periodensystems enthält, umsetzt.
• Three colour solid-state luminescence from positional isomers of facilely modified thiophosphoranyl anthracenes
  作者：Timo Schillmöller、Paul Niklas Ruth、Regine Herbst-Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1039/d0cc02585b

  日期：——

  Three positional isomers of thiophosphoranyl anthracene were synthesized and their photophysical properties were investigated. By varying the position of the substituents, blue, green and yellow solid-state fluorescence with differences in the emission wavelength of over 100 nm, assigned to the intra- and intermolecular effects, could be established.

  合成了硫代磷烷基蒽的三种位置异构体，并对其光物理性质进行了研究。通过改变取代基的位置，可以建立蓝色，绿色和黄色固态荧光，其发射波长之间的差异超过100 nm，这归因于分子内和分子间效应。