2,6-dimethyl-isonicotinic acid hydrazide hydrochloride | 1186513-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-isonicotinic acid hydrazide hydrochloride
• 英文别名: 2,6-dimethylisonicotinic acid hydrazide hydrochloride；2,6-dimethylpyridine-4-carbohydrazide;hydrochloride
• CAS: 1186513-25-6
• 化学式: C₈H₁₁N₃O*ClH
• 分子量: 201.656
• InChiKey: KCCQJDVDFLGKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-isonicotinic acid hydrazide hydrochloride 在 吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(5-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-6-methyl-N-propylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-PYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。所述化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。式I。

  公开号：

  WO2009109907A1
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 水 、 四甲基氯化铵 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2,6-dimethyl-isonicotinic acid hydrazide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIMIDINE-PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-PYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及新颖的嘧啶-吡啶衍生物、其制备方法及其作为药理活性化合物的应用。所述化合物特别作为免疫调节剂发挥作用。式I。

  公开号：

  WO2009109907A1

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• Novel Pyridine Derivatives
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20090005421A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  这项发明涉及新型吡啶衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Pyridine derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US08178562B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The invention relates to novel pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型吡啶衍生物，其制备以及作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20120195930A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to novel pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型吡啶衍生物、其制备和作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。