2-[(2-羧基苯基)氨基甲酰氨基]苯甲酸 | 4471-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-羧基苯基)氨基甲酰氨基]苯甲酸
• 英文名称: N,N'-Di(2-carboxyphenyl)urea
• 英文别名: N,N'-carbonyl-di-anthranilic acid；N,N'-Carbonyl-di-anthranilsaeure；N.N'-Carbonyl-bis-(2-amino-benzoesaeure)；N.N'-Bis-(2-carboxy-phenyl)-harnstoff；Carbanilid-dicarbonsaeure-(2.2')；2,2'-ureylene-di-benzoic acid；2-[(2-Carboxyphenyl)carbamoylamino]benzoic acid
• CAS: 4471-39-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₅
• 分子量: 300.271
• InChiKey: IJUBSLXFAHCRCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-羧基苯基)氨基甲酰氨基]苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(2-Carbomethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Misra, B. K.; Rao, Y. R.; Mahapatra, S. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 485 - 486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸正丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-[(2-羧基苯基)氨基甲酰氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122667

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rational Design of Substituted Diarylureas: A Scaffold for Binding to G-Quadruplex Motifs
  作者：William C. Drewe、Rupesh Nanjunda、Mekala Gunaratnam、Monica Beltran、Gary N. Parkinson、Anthony P. Reszka、W. David Wilson、Stephen Neidle

  DOI：10.1021/jm801245v

  日期：2008.12.25

  The design and synthesis of a series of urea-based nonpolycyclic aromatic ligands with alkylaminoanilino side chains as telomeric and genomic G-quadruplex DNA interacting agents are described. Their interactions with quadruplexes have been examined by means of fluorescent resonance energy transfer melting, circular dichroism, and surface plasmon resonance-based assays. These validate the design concept for such urea-based ligands and also show that they have significant selectivity over duplex DNA, as well as for particular G-quadruplexes. The ligand-quadruplex complexes were investigated by computational molecular modeling, providing further information on structure-activity relationships. Preliminary biological studies using shortterm cell growth inhibition assays show that some of the ligands have cancer cell selectivity, although they appear to have low potency for intracellular telomeric G-quadruplex structures, suggesting that their cellular targets may be other, possibly oncogene-related quadruplexes,
• Erdmann, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2164
  作者：Erdmann

  DOI：——

  日期：——
• Erdmann,E., Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2166
  作者：Erdmann,E.

  DOI：——

  日期：——
• MISRA, B. K.;RAO, Y. R.;MAHAPATRA, S. N., INDIAN. J. CHEM., 1983, 22, N 5, 485-486
  作者：MISRA, B. K.、RAO, Y. R.、MAHAPATRA, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• US4473681A
  申请人：——

  公开号：US4473681A

  公开（公告）日：1984-09-25