3-(2-Carbomethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione | 13905-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-Carbomethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione
• 英文别名: methyl 2-(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)benzoate；methyl 2-(2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl)benzoate
• CAS: 13905-97-0
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: FPBMXLONQXUWCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-249 °C
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸单甲酯 在 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-Carbomethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  柯蒂斯重排合成新的2,2'-[羰基双（氮杂二氮杂）]二苯甲酸二烷基酯

  摘要：

  通过邻苯二甲酸酐的酯化获得的2-（烷基羰基）苯甲酸被转化为叠氮化物衍生物：2-[（（叠氮羰基羰基）氨基]苯甲酸烷基酯和脲：二烷基2,2'-[羰基双（氮杂二基）]二苯甲酸酯。在碱性介质中，在二苯基磷酰基叠氮化物（DPPA）存在下，使用经典的Curtius重排条件进行这些转化。随后，这些脲衍生物的最终缩合反应使我们首次获得了新的烷基衍生物，即2- [2,4-二氧-1,2-二氢喹唑啉-3（4 H）-基]苯甲酸烷基酯。通过1 H和13 C NMR以及X射线晶体学分析对所有以令人满意的收率获得的所有新化合物进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706643

文献信息

• Acharya, Baman P.; Rao, Y. Ramachandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 1133 - 1139
  作者：Acharya, Baman P.、Rao, Y. Ramachandra

  DOI：——

  日期：——
• Bitter, I.; Szoecs, L.; Toeke, L., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1981, vol. 107, p. 57 - 66
  作者：Bitter, I.、Szoecs, L.、Toeke, L.

  DOI：——

  日期：——
• Misra, B. K.; Rao, Y. R.; Mahapatra, S. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 485 - 486
  作者：Misra, B. K.、Rao, Y. R.、Mahapatra, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• ACHARYA, BAMAN P.;RAO, Y. RAMACHANDRA, INDIAN J. CHEM. B, 26,(1987) N2, C. 1133-1139
  作者：ACHARYA, BAMAN P.、RAO, Y. RAMACHANDRA

  DOI：——

  日期：——
• MISRA, B. K.;RAO, Y. R.;MAHAPATRA, S. N., INDIAN. J. CHEM., 1983, 22, N 5, 485-486
  作者：MISRA, B. K.、RAO, Y. R.、MAHAPATRA, S. N.

  DOI：——

  日期：——