trans-[(2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene)PdCl2] | 761452-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[(2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene)PdCl2]
• 英文别名: PdCl2(1,3-bis(2-(diphenylphosphinomethyl)phenyl)benzene)；Dichloropalladium;[2-[3-[2-(diphenylphosphanylmethyl)phenyl]phenyl]phenyl]methyl-diphenylphosphane
• CAS: 761452-42-0
• 化学式: C₄₄H₃₆Cl₂P₂Pd
• 分子量: 804.043
• InChiKey: MFTADHGPQXDAAI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.66
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium(etherate)2.5 tetrakis(pentafluorophenyl)borate 、 trans-[(2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene)PdCl2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[(2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene)2Pd2Cl2][B(C6F5)4]2
  参考文献：
  名称：

  反式生成树双膦配体基于一种米-三联苯脚手架及其钯和镍配合物

  摘要：

  制备了新的二膦配体2，6-双（2-（（（二苯基膦基）甲基）苯基）苯（1），其有可能用作三齿钳型配体。然而，通过对具有代表性的钯和镍中心的配位化学的研究，发现它在配位形成反式-[（1）PdCl 2 ]（2）和反式-[（1 NiCl 2 ]（3）。试图推动中心苯环的CH活化，并产生一个terdentate钳结合模式为1是不成功的。反应2和[李（OET2）] [B（C 6 ˚F 5）4 ]导致形成双阳离子双（氯）的-bridged二聚物[（1）2 {PD 2 μ（2 -Cl）2 }] [B（C 6 ˚F 5）4 ] 2（4），其中两个配体1已经重排以跨越二氯二钯核心。空气和湿气稳定的结构2 - 4通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.1021/om049662d
• 作为产物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97.2%的产率得到trans-[(2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene)PdCl2]
  参考文献：
  名称：

  反式生成树双膦配体基于一种米-三联苯脚手架及其钯和镍配合物

  摘要：

  制备了新的二膦配体2，6-双（2-（（（二苯基膦基）甲基）苯基）苯（1），其有可能用作三齿钳型配体。然而，通过对具有代表性的钯和镍中心的配位化学的研究，发现它在配位形成反式-[（1）PdCl 2 ]（2）和反式-[（1 NiCl 2 ]（3）。试图推动中心苯环的CH活化，并产生一个terdentate钳结合模式为1是不成功的。反应2和[李（OET2）] [B（C 6 ˚F 5）4 ]导致形成双阳离子双（氯）的-bridged二聚物[（1）2 {PD 2 μ（2 -Cl）2 }] [B（C 6 ˚F 5）4 ] 2（4），其中两个配体1已经重排以跨越二氯二钯核心。空气和湿气稳定的结构2 - 4通过X射线晶体学确认。

  DOI：

  10.1021/om049662d
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴甲苯 、 苯硼酸 在 trans-[(2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene)PdCl2] 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(p-氯苯氧基)-2-甲基丙酸盐二异丙基铵 、 2,2'-二甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  冠层反式螯合双（N-杂环卡宾）配体：合成，结构和催化。

  摘要：

  使用terspan支架来支撑双（N-杂环卡宾）配体（），该配体在其金属配合物的一侧提供了间-三联苯基冠层。{[Ag（）] AgBr（2）}（2）的银配合物的单晶X射线衍射研究表明，一个不寻常的四核银核具有3.0241（8）A的Ag-Ag键距，并具有反式-螯合配体（C-Ag-C = 171度）。伪正方形平面[PdCl（2）（）]的初步X射线结构显示出类似的结合模式（C-Pd-C = 177度）。使用[PdCl（2）（）]作为前催化剂，在Suzuki-Miyaura偶联反应中获得了高收率，并将结果与​​跨跨二膦（）和二亚膦酸酯（）的类似络合物进行了比较。在室温下，二亚膦酸酯络合物[PdCl（2）（）]分解为[mu-ClPd（PPh（2）OH）（PPh（2）O）]（2）。

  DOI：

  10.1039/b815739a

文献信息

• A Trans-Spanning Diphosphine Ligand Based on a <i>m</i><i>-</i>Terphenyl Scaffold and Its Palladium and Nickel Complexes
  作者：Rhett C. Smith、John D. Protasiewicz

  DOI：10.1021/om049662d

  日期：2004.8.1

  The new diphosphine ligand 2,6-bis(2-((diphenylphosphino)methyl)phenyl)benzene (1) has been prepared for potential use as a terdentate pincer-type ligand. Upon examination of the coordination chemistry with representative palladium and nickel centers, however, it was discovered that it acts as a bidentate trans-spanning ligand upon coordination to form trans-[(1)PdCl2] (2) and trans-[(1)NiCl2] (3)

  制备了新的二膦配体2，6-双（2-（（（二苯基膦基）甲基）苯基）苯（1），其有可能用作三齿钳型配体。然而，通过对具有代表性的钯和镍中心的配位化学的研究，发现它在配位形成反式-[（1）PdCl 2 ]（2）和反式-[（1 NiCl 2 ]（3）。试图推动中心苯环的CH活化，并产生一个terdentate钳结合模式为1是不成功的。反应2和[李（OET2）] [B（C 6 ˚F 5）4 ]导致形成双阳离子双（氯）的-bridged二聚物[（1）2 PD 2 μ（2 -Cl）2 }] [B（C 6 ˚F 5）4 ] 2（4），其中两个配体1已经重排以跨越二氯二钯核心。空气和湿气稳定的结构2 - 4通过X射线晶体学确认。