tert-butyl 4-(4-(7-(2,6-dichlorobenzyl)-4-hydroxypyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate | 1390656-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(7-(2,6-dichlorobenzyl)-4-hydroxypyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-(7-(2,6-dichlorobenzyl)-4-hydroxypyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[4-[[7-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-4-oxo-3H-pyrido[3,4-d]pyridazin-5-yl]amino]-3-fluorophenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1390656-88-8
• 化学式: C₂₉H₂₉Cl₂FN₆O₃
• 分子量: 599.492
• InChiKey: GVVCJDXKUXBCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(7-(2,6-dichlorobenzyl)-4-hydroxypyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 在 silica gel 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(2,6-dichlorobenzyl)-5-{[2-fluoro-4-(piperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrido[3,4-d]pyridazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC INHIBITORS OF ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药物可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其对抑制激酶如ALK具有用处，以及用于治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  US20140155389A1
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-(7-(2,6-dichlorobenzyl)-4-hydroxypyrido[3,4-d]pyridazin-5-ylamino)-3-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1

文献信息

• Pharmacophores for Amyloid Fibers Involved in Alzheimer's Disease
  申请人：Eisenberg David S.

  公开号：US20140154180A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  This invention relates, e.g., to a method for designing or selecting on a computer a candidate small molecule amyloid binder or inhibitor, comprising: a) docking test compounds to the binding site or binding surface determined from the three-dimensional structure of a co-crystal of a protofilament of an amyloid protein bound to a small molecule which is known to bind to the amyloid protein, and (b) selecting test compounds which exhibit an energy below that of the small molecule used to form the co-crystal made in a), as candidate amyloid binders.