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1-methyl-4-(octane-1-sulfonyl)benzene | 84314-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(octane-1-sulfonyl)benzene
英文别名
Benzene, 1-methyl-4-(octylsulfonyl)-;1-methyl-4-octylsulfonylbenzene
1-methyl-4-(octane-1-sulfonyl)benzene化学式
CAS
84314-22-7
化学式
C15H24O2S
mdl
——
分子量
268.42
InChiKey
KEIQKUJCKFDZCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    33-34 °C
  • 沸点:
    403.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:bdae0c5ab373e3d833ec97fcbec48bd1
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-4-(octane-1-sulfonyl)benzeneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 17.0h, 以90%的产率得到1-(bromomethyl)-4-(octane-1-sulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of 4,4′-π-conjugated[2,2′]-bipyridines: a versatile class of tunable chromophores and fluorophores
    摘要:
    合成了一系列4,4'-二取代的[2,2'-]联吡啶,其中的π-共轭取代基包括供体(受体)取代的苯乙烯基、噻吩乙烯基、苯亚胺基和苯偶氮基团。提供了三个含有-CC-、-CN-和-NN-连接子的配体的X射线结构。这些发色团显示了良好的至优良的热稳定性,分解温度高达350°C。讨论了末端基团和π-连接子性质对光学特性的强烈影响。还研究了4,4'-二丁氨基苯乙烯基-[2,2'-]联吡啶的分级质子化和其与不同金属部分[Zn(II)、Hg(II)、Pd(II)、Re(I)、Re(VII)]的配位行为。发现这些外源添加剂可以轻易地在广泛的波长范围内调节吸收和发射最大值(360 < λabs < 560 nm ; 482 < λem < 646 nm)。
    DOI:
    10.1039/b106096c
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰氯magnesium 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-methyl-4-(octane-1-sulfonyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    镁介导的磺酰氯与脂肪族卤化物的偶联反应可有效合成脂肪族砜†
    摘要:
    在超声处理下,磺酰氯与镁还原为无水亚磺酸盐。在催化的碘化钠存在下,在超声处理下,用烷基氯将这些亚磺酸盐烷基化为砜。通过这一一锅两步程序,可以有效地制备各种脂肪族砜。
    DOI:
    10.1039/c7ob00251c
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文献信息

  • 1-Benzyloxy-3-(p-tolylsulfonyl)alkenes as enal β-anion equivalents. Synthesis of 2,3-disubstituted furans
    作者:Donald Craig、Christopher J. Etheridge
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60160-0
    日期:1993.11
    An efficient three-step method is described for the synthesis of 2,3-disubstituted furans from (p-tolylsulfonyl)alkanes 6 and 2-benzyloxyethanal.
    描述了一种有效的三步法,用于从(对甲苯磺酰基)烷烃6和2-苄氧基乙醛合成2,3-二取代的呋喃。
  • A practical synthesis of aryl sulfones via cross-coupling of sulfonyl hydrazides with aryltriazenes using copper/ionic liquid combination
    作者:Anand Kumar Pandey、Saurabh Kumar、Rahul Singh、Krishna Nand Singh
    DOI:10.1016/j.tet.2018.09.059
    日期:2018.11
    A new and efficient approach adopting copper-catalyzed cross-coupling of sulfonyl hydrazides with aryltriazenes has been developed to synthesize aryl sulfones using Brønsted acidic ionic liquid as promoter under ambient conditions. The process employs stable and easy to handle reacting partners, and is endowed with broad substrate scope.
    已开发出一种新的高效方法,该方法采用铜酰肼与磺酰基芳基三嗪的交叉偶联,在环境条件下使用布朗斯台德酸性离子液体作为促进剂来合成芳基砜。该方法使用稳定且易于处理的反应伙伴,并具有广泛的底物范围。
  • Revisiting Nucleophilic Substitution Reactions:  Microwave-Assisted Synthesis of Azides, Thiocyanates, and Sulfones in an Aqueous Medium
    作者:Yuhong Ju、Dalip Kumar、Rajender S. Varma
    DOI:10.1021/jo061114h
    日期:2006.8.1
    practical, rapid, and efficient microwave (MW) promoted synthesis of various azides, thiocyanates, and sulfones is described in an aqueous medium. This general and expeditious MW-enhanced nucleophilic substitution approach uses easily accessible starting materials such as halides or tosylates in reaction with alkali azides, thiocyanates, or sulfinates in the absence of any phase-transfer catalyst, and
    在水性介质中描述了实用,快速且有效的微波(MW)促进的各种叠氮化物,硫氰酸盐和砜的合成。这种通用且快速的增强MW的亲核取代方法在不存在任何相转移催化剂的情况下,使用易于获得的起始原料(例如卤化物或甲苯磺酸盐)与碱金属叠氮化物,硫氰酸盐或亚磺酸盐进行反应,并且可以耐受多种反应性官能团。
  • Convenient Methods for the Preparation of Vinylic and Allylic Sulfones from Alkenes, Haloalkanes, and Aldehydes. Stereochemistry of the Conversion of Vinylic Sulfones to the Corresponding Allylic Sulfones
    作者:Katsuhiko Inomata、Shin-ichi Sasaoka、Toshifumi Kobayashi、Yuhji Tanaka、Susumu Igarashi、Takashi Ohtani、Hideki Kinoshita、Hiroshi Kotake
    DOI:10.1246/bcsj.60.1767
    日期:1987.5
    1- or 2-p-Tolylsulfonyl(=tosyl)-1-alkenes, vinylic sulfones, were regioselectively prepared from 1-alkenes via iodosulfonization or sulfonylmercuration and also from 1-haloalkanes by the homologati...
    1-或2-对甲苯磺酰基(=甲苯磺酰基)-1-烯烃,乙烯基砜,通过碘磺化或磺酰汞化从1-烯烃和1-卤代烷烃通过同系物区域选择性制备。
  • Multicomponent Reductive Cross‐Coupling of an Inorganic Sulfur Dioxide Surrogate: Straightforward Construction of Diversely Functionalized Sulfones
    作者:Yingying Meng、Ming Wang、Xuefeng Jiang
    DOI:10.1002/anie.201911449
    日期:2020.1.13
    oxidants. Now, a multicomponent reductive cross-coupling involving an inorganic salt (sodium metabisulfite) for the straightforward construction of sulfones is disclosed. Both intramolecular and intermolecular reductive cross-couplings were comprehensively explored, and diverse sulfones were accessible from the corresponding alkyl and aryl halides. Intramolecular cyclic sulfones were systematically obtained
    通常,砜是通过用强氧化剂氧化硫化物来制备的。现在,公开了一种涉及无机盐(偏亚硫酸氢钠)的多组分还原性交叉偶联,用于砜的直接构建。分子内和分子间的还原性交叉偶联都得到了全面的探索,并且可以从相应的烷基和芳基卤化物中获得各种砜。从五元至十二元环系统地获得分子内环砜。天然存在的脂族体系,例如类固醇,糖和氨基酸,与插入SO2的还原性交叉偶联高度相容。四个临床应用的药物分子,包括多个杂原子和带有活性氢的官能团,通过后期的SO2制备成功。机理研究表明,烷基基团和磺酰基基团均作为该转化的中间体。
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