2-(prop-2-yn-1-yloxy)terephthalic acid | 181022-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(prop-2-yn-1-yloxy)terephthalic acid
• 英文别名: 2-(Prop-2-yn-1-yloxy)terephthalic acid；2-prop-2-ynoxyterephthalic acid
• CAS: 181022-09-3
• 化学式: C₁₁H₈O₅
• 分子量: 220.182
• InChiKey: DPTAKLOJZFUBKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-2-yn-1-yloxy)terephthalic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N¹,N⁴-dimethyl-N¹,N⁴-bis({9-[(methylamino)methyl]anthracen-10-yl}methyl)-2-(prop-2-ynyloxy)terephthalamide
  参考文献：
  名称：

  Using boronolectin in MALDI-MS imaging for the histological analysis of cancer tissue expressing the sialyl Lewis X antigen

  摘要：

  已知某些基于碳水化合物的生物标志物与癌症的形成和发展相关。通过靶向 sialyl Lewis X，我们开发出了第一种硼诺选择素-MS 标签共轭物，可根据细胞表面碳水化合物对癌症进行基于 MALDI 的成像。

  DOI：

  10.1039/c1cc11814e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴四苯醌 在 硫酸 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-(prop-2-yn-1-yloxy)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  DIMER COMPOUNDS, AND USE IN BINDING TOXIC REPEATS OF RNA

  摘要：

  本文提供了一些化合物和方法，用于调节基因序列异常重复扩增。更具体地，提供了RNA二聚体抑制剂以及这些抑制剂在调节核苷酸重复扩增方面的用途，例如治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症1型（DM1）、肌萎缩性脊髓侧索硬化症2型（DM2）、Fuchs角膜萎缩症、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症或额颞型痴呆症。

  公开号：

  US20200207744A1

文献信息

• Diprovocims: A New and Exceptionally Potent Class of Toll-like Receptor Agonists
  作者：Matthew D. Morin、Ying Wang、Brian T. Jones、Yuto Mifune、Lijing Su、Hexin Shi、Eva Marie Y. Moresco、Hong Zhang、Bruce Beutler、Dale L. Boger

  DOI：10.1021/jacs.8b09223

  日期：2018.10.31

  from treated human THP-1 myeloid cells differentiated along the macrophage line led to the discovery of the diprovocims. Unique to these efforts and of special interest, the screening leads for this new class of activators of an immune response came from a compound library designed to promote cell-surface receptor dimerization. Subsequent comprehensive structure-activity relationship studies improved the

  使用近 100000 种化合物进行的筛选和用于刺激免疫反应的替代功能测定法测量了 TNF-α 从沿巨噬细胞系分化的处理过的人 THP-1 骨髓细胞中的释放，导致发现了双源蛋白。这些努力的独特之处和特别令人感兴趣的是，这类新型免疫反应激活剂的筛选线索来自旨在促进细胞表面受体二聚化的化合物库。随后的综合构效关系研究将效力提高了 800 倍于筛选先导物的效力，提供了 diprovocim-1 和 diprovocim-2。diprovocims 通过用 TLR1（TLR1/TLR2 激动剂）诱导细胞表面 toll 样受体 (TLR)-2 二聚化和活化而起作用，与任何已知的天然或合成 TLR 激动剂没有结构相似性，并且易于制备和合成修饰，并且选定的成员在人类和鼠类系统中都很活跃。最有效的 diprovocim (3, diprovocim-1) 在人 THP-1 细胞中以极低的浓度 (EC50 =
• [EN] CELLULAR RECOGNITION CONJUGATES AND METHODS OF USE FOR THE HISTOLOGICAL ANALYSIS OF CANCER TISSUE USING MALDI-MS IMAGING<br/>[FR] CONJUGUÉS POUR RECONNAISSANCE CELLULAIRE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION EN VUE DE L'ANALYSE HISTOLOGIQUE D'UN TISSU CANCÉREUX PAR IMAGERIE MALDI-MS
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2013013130A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed are conjugates that can bind to one or more site on cancer cell surface, for example, surface proteins, compound specific receptors and carbohydrates that comprise the surface of specific cell types. The disclosed conjugates can thereby serve as indicators identifying the presence of cancerous tissue.

  本发明涉及一种共轭物，其可以结合到癌细胞表面上的一个或多个位点，例如表面蛋白质、化合物特异性受体和包括特定细胞类型表面的碳水化合物。因此，所披露的共轭物可以作为指示剂，用于确定癌组织的存在。
• Conformational polymorphs of a novel TCNQ derivative carrying an acetylene group
  作者：Yuki Iida、Makoto Kataoka、Tsunehisa Okuno

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.09.075

  日期：2018.1

  Abstract TCNQ is one of the most important organic acceptors and lots of its derivatives have been prepared. However the reports on their crystal polymorphs are limited to their complexes, and simple polymorphs of TCNQ derivatives are uncommon. We succeeded in preparation of a novel TCNQ derivative, 2,2'-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dimalononitrile, having a propynyloxy group

  摘要 TCNQ 是最重要的有机受体之一，已制备了大量其衍生物。然而，关于它们的晶体多晶型的报道仅限于它们的配合物，并且TCNQ衍生物的简单多晶型并不常见。我们成功地制备了一种新型 TCNQ 衍生物 2,2'-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)cyclohexa-2,5-diene-1,4-diylidene)dimalononitrile，在一个取代基。发现该化合物具有两种晶体多晶型物，这取决于重结晶的溶剂。在多晶型 I 中，乙炔氢和氰基氮之间形成二聚氢键，分子呈倒置对称。而在多晶型 II 中，分子在乙炔氢和氰基氮之间形成分子间氢键，分子呈 2 1 对称，沿 b 轴形成氢键分子螺旋。除了分子间氢键的模式外，丙炔氧基的构象也存在差异。该分子在多晶型 I 中具有反构象，在多晶型 II 中具有 gauche 构象。DFT 计算表明反构象异构体不如 gauche 构象异构体稳定。但是溶剂
• Bis-benzimidazole compounds and methods of using the same
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10961202B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Provided herein are compounds and methods for modulating abnormal repeat expansions of gene sequences. More particularly, provided are inhibitors of RNA and the uses of such inhibitors in regulating nucleotide repeat expansions, e.g., to treat Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1), Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2), Fuchs dystrophy, Huntington Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, or Frontotemporal Dementia.

  本文提供了用于调节基因序列异常重复扩增的化合物和方法。更具体地说，本文提供了 RNA 的抑制剂以及此类抑制剂在调节核苷酸重复扩增中的用途，例如，用于治疗肌营养不良症 1 型 (DM1)、肌营养不良症 2 型 (DM2)、福氏营养不良症、亨廷顿氏病、肌萎缩侧索硬化症或额叶痴呆症。
• Diprovocims: a new and potent class of TLR agonists
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US11040959B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  A diprovocim compound that corresponds in structure to structural Formula V is disclosed, wherein A, W, Z, R1, R2, R3 and R4 (when present) are defined within. A diprovocim compound has immune-adjuvant properties on human and mouse cells in culture and on in vivo immunization of mice. A composition containing a diprovocim and a method of using a compound are also disclosed. The immunostimulatory activity of a diprovocim compound is similar to that of LPS, to which there is no apparent structural similarity. A contemplated compound bears no structural similarity to either the TLR1/TLR2 lipoprotein agonists nor to any other synthetic TLR agonist, and is remarkably easy to prepare and synthetically modify.

  本发明公开了一种在结构上与结构式 V 相对应的二鸦胆子苷化合物，其中 A、W、Z、R1、R2、R3 和 R4（当存在时）在结构式 V 中定义。一种双缩脲化合物对培养中的人和小鼠细胞以及小鼠体内免疫具有免疫佐剂特性。此外，还公开了一种含有二丙烯酰菌胺的组合物和一种化合物的使用方法。一种二丙烯酰氨化合物的免疫刺激活性与 LPS 相似，而 LPS 与二丙烯酰氨化合物没有明显的结构相似性。一种设想的化合物与 TLR1/TLR2 脂蛋白激动剂或任何其他合成的 TLR 激动剂都没有结构相似性，而且非常容易制备和合成修饰。