ethyl 2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-acetate | 92057-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-acetate
• 英文别名: 3-Nitro-oxo-benzeneacetic acid Ethyl ester；ethyl 2-(3-nitrophenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 92057-09-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: CFWVQGBIXFBSCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-137 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到N-[2-amino-1-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl]-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Direct, facile synthesis of N-acyl-α-amino amides from α-keto esters and ammonia

  摘要：

  N-酰基-α-氨基酰胺的制备无需色谱纯化，只需在甲醇氨中加热相应的α-酮酯即可。

  DOI：

  10.1039/b808302a
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲酰氯 在 盐酸 作用下， 生成 ethyl 2-(3-nitrophenyl)-2-oxo-acetate
  参考文献：
  名称：

  Claisen; Thompson, Chemische Berichte, 1879, vol. 12, p. 1943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of organolithiums with dialkyl oxalates. A flow microreactor approach to synthesis of functionalized α-keto esters
  作者：Aiichiro Nagaki、Daisuke Ichinari、Jun-ichi Yoshida

  DOI：10.1039/c3cc40392k

  日期：——

  Reactions of functionalized aryllithiums with dialkyl oxalates were achieved using a flow microreactor to obtain alpha-keto esters with high selectivity by virtue of fast 1 : 1 micromixing.

  使用流动微反应器实现官能化的芳基锂与草酸二烷基酯的反应，从而通过快速的1：1微混合获得具有高选择性的α-酮酯。
• Bicyclic [<i>b</i>]-heteroannulated pyridazine derivatives.<b>4</b>. Cyclization reactions of 4-aryltetrahydropyridazine-3,6-dione 3-hydrazones with some keto esters
  作者：Jerzy Lange、Elzbieta Pytlewska、Jan Plenkiewicz、Tomasz Kulinski、Janina Karolak-Wojciechowska、Slawomir Rump

  DOI：10.1002/jhet.5570340206

  日期：1997.3

  Ethoxycarbonylalkylidene derivatives 2 and 6 of the title hydrazones were obtained in the reaction with ethyl pyruvate or ethyl aroylformate and ethyl acetoacetate, respectively, in methanol. Both compounds were mixtures of geometric isomers with high predominance of one of them. Nmr spectroscopy revealed an unexpected magnetic non-equivalence of the CH2 protons in the ester ethyl group of the major

  在甲醇中，分别与丙酮酸乙酯或芳酰基甲酸乙酯和乙酰乙酸乙酯反应，得到标题的乙氧基羰基亚烷基衍生物2和6。两种化合物都是几何异构体的混合物，其中之一占主导地位。Nmr光谱显示6个主要异构体的酯乙基中的CH 2质子具有意外的磁性非等价性。在惰性介质中加热（〜200°）或在乙醇乙醇钠2中回流时，环化成相应的哒嗪并[6,1- c ]-三嗪4，而6则形成吡唑基哒嗪7。通过X射线分析清楚地确定了后者的结构。在四丁基溴化铵的存在下，4a与苄基溴的烷基化选择性地在哒嗪N原子上发生。
• 3-Ureidobenzodiazepinones useful as antagonists of CCK or of gastrin
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05563136A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  This invention relates to compounds having formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom or an alkyl, alkoxy, alkylthio, nitro, hydroxy or cyano radical; R.sub.2 is an alkyl radical or a chain --CH(R.sub.5)--CO--R.sub.6 ; R.sub.3 is (a) a phenyl radical substituted by one or a plurality of substituents selected amongst the radicals -alk-SO.sub.3 H, -alk-PO.sub.3 H.sub.2, --CH.dbd.NOH, --CH--NO-alk-COOX, --S-alk-COOX, --SO-alk-COOX, --SO.sub.2 -alk-COOX, --CH.dbd.CH--COOX, -alk-CO--NHOH, --C(.dbd.NOH)--COOX, -alk-N(OH)--CO-alk,-alk-SO.sub.2 H, --CH.dbd.CH--SO.sub.3 H, --C(COOX).dbd.N--O-alk-COOX, tetrazolyalkyle or a group having a formula (I) or (b) a ring having the formula (A) ##STR2## wherein R.sub.9 is a radical .dbd.NOX, .dbd.NO-alk-COOX, .dbd.CH--COOX, -alk-COOX, -alk-SO.sub.2 H or -alk-S).sub.3 H, R.sub.10 is an oxygen or sulfur atom or a methylene or alkylimino radical and R.sub.11 is a methylene or ethylene radical, R.sub.4 is a pyridyle or phenyl radical optionally substituted by one or a plurality of substituents selected amongst halogen atoms or the alkyl, alkoxy, hydroxy, carboxy, nitro and --CO--NR.sub.6 radicals, alk is an alkyl or alkylene radical and X is a hydrogen atom or an alkyl radical. The invention also discloses the salts thereof, their preparation and medicaments containing them.

  本发明涉及具有式（I）的化合物，其中R.sub.1是氢或卤素原子或烷基，烷氧基，烷硫基，硝基，羟基或氰基基团; R.sub.2是烷基基团或链-CH（R.sub.5）-CO-R.sub.6; R.sub.3是（a）苯基基团，其被一种或多种取代基所取代，所述取代基选自基团-烷基-SO.sub.3 H，-烷基-PO.sub.3 H.sub.2，--CH.dbd.NOH，--CH--NO-烷基-COOX，--S-烷基-COOX，--SO-烷基-COOX，--SO.sub.2-烷基-COOX，--CH.dbd.CH--COOX，-烷基-CO--NHOH，--C(.dbd.NOH)--COOX，-烷基-N（OH）-CO-烷基，-烷基-SO.sub.2 H，--CH.dbd.CH--SO.sub.3 H，--C（COOX）.dbd.N--O-烷基-COOX，四唑基烷基或具有式（I）的基团或（b）具有式（A）的环，其中R.sub.9是基团.dbd.NOX，.dbd.NO-烷基-COOX，.dbd.CH--COOX，-烷基-COOX，-烷基-SO.sub.2 H或-烷基-S).sub.3 H，R.sub.10是氧或硫原子或亚甲基或烷基亚胺基团，R.sub.11是亚甲基或乙烯基，R.sub.4是吡啶基或苯基，可选择地被卤素原子或烷基，烷氧基，羟基，羧基，硝基和--CO--NR.sub.6基团中的一种或多种取代，烷基是烷基或烷基烯基，X是氢原子或烷基基团。本发明还公开了它们的盐，它们的制备以及含有它们的药物。
• [EN] MEK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MEK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022221866A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  The present invention provides MEK inhibitors of formula (I'), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了式(I')的MEK抑制剂，其组成物以及使用它们的方法。
• Adlerova,E. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 97 - 120
  作者：Adlerova,E. et al.

  DOI：——

  日期：——