2-(9-phenanthrenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)oxazole | 1141933-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(9-phenanthrenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)oxazole
• 英文别名: 2-Phenanthren-9-yl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole；2-phenanthren-9-yl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1141933-69-8
• 化学式: C₂₄H₁₄F₃NO
• 分子量: 389.376
• InChiKey: XDXUGGTWRSKNFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  548.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 、 5-[4-(三氟甲基)苯基]-1,3-恶唑 在 1,10-菲罗啉 、 NiBr2*diglyme 、 lithium tert-butoxide 、 锌 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到2-(9-phenanthrenyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Direct Arylation of Azoles with Aryl Bromides

  摘要：

  Nickel catalyst systems for the direct C2 arylation of oxazoles and thiazoles have been developed. The catalyst systems are cost-efficient and allow the use of various aryl bromides in the C-H arylation of azoles.

  DOI：

  10.1021/ol900159a

文献信息

• Nickel-Catalyzed Direct Arylation of Azoles with Aryl Bromides
  作者：Hitoshi Hachiya、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ol900159a

  日期：2009.4.16

  Nickel catalyst systems for the direct C2 arylation of oxazoles and thiazoles have been developed. The catalyst systems are cost-efficient and allow the use of various aryl bromides in the C-H arylation of azoles.