2-(4-hydroxybut-1-ynyl)benzyl alcohol | 201681-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxybut-1-ynyl)benzyl alcohol
• 英文别名: 4-(2-(hydroxymethyl)-phenyl)but-3-yn-1-ol；4-[2-(Hydroxymethyl)phenyl]but-3-yn-1-ol
• CAS: 201681-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: LGPPCZMFRMZWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxybut-1-ynyl)benzyl alcohol 在 C₁₁H₁₂AgCl₃N₆ 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 作用下， 反应 0.25h， 生成 4,5-dihydro-3H,3'H-spiro[furan-2,1'-isobenzofuran]
  参考文献：
  名称：

  催化二氢烷氧基化和加氢胺化反应的NHC金（III）配合物

  摘要：

  N-杂环卡宾基半不稳定配体与两个侧重吡唑臂（1,3-双（（1 H-吡唑-3-基）甲基）-2,3-二氢-1 H-咪唑的金（III）络合物，LH）被合成。络合物[ L Au（III）Cl 3 ]是在室温下甚至在0℃下催化该反应的促进二氢烷氧基化的极好的催化剂。[ L Au（III）Cl 3 ]是迄今为止报道的炔二醇螺环化最有效的催化剂之一。此外，[ L Au（III）Cl 3 ]催化了分子内和分子间加氢胺化反应，实现了良好的转化率。[ L Au（III）Cl3 ]是一种比金（I）类似物[ L Au（I）Cl]更有效的催化剂。对于二氢烷氧基化反应，探查了存在的弱配位阴离子[BAr F 4 ] -（（3,5-三氟甲基）苯基硼酸酯）的量对催化效率的依赖性。单晶的X射线衍射分析表明，金配合物[ L Au（III）Cl 3 ]和[ L Au（I）Cl]的固态结构分别显示了预期的正方形平面和线性配位几何形状。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b02161
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄醇 、 3-丁炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以92%的产率得到2-(4-hydroxybut-1-ynyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  氢化铱催化分子内炔烃加氢烷氧基化和加氢胺化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]氢化铱（III）被证明是空气稳定的活性催化剂，用于分子内加氢烷氧基化和内部炔烃与近亲核试剂的加氢胺化反应。当区域选择性成为一个问题时，环化反应遵循高度选择性的6-endo-dig区域化学。

  DOI：

  10.1021/ol052186i

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Intramolecular Double Hydroalkoxylation of Internal Alkynes
  作者：Kei Iio、Shusuke Sachimori、Tomomi Watanabe、Haruhiko Fuwa

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03368

  日期：2018.12.21

  double hydroalkoxylation of internal alkynes could be achieved using a Grubbs-type ruthenium carbene complex or its modified species to deliver a series of bridged- and spiroacetal derivatives in moderate to good yields. This study represents a new example of nonmetathetic reactions catalyzed by Grubbs-type ruthenium carbene complexes.

  内炔烃的分子内双加氢烷氧基化反应可以使用Grubbs型钌卡宾络合物或其修饰物以中等到良好的产率提供一系列桥缩和螺缩醛衍生物。这项研究代表了由Grubbs型钌卡宾配合物催化的非运动反应的新例子。
• Development of tethered dual catalysts: synergy between photo- and transition metal catalysts for enhanced catalysis
  作者：Danfeng Wang、Robert Malmberg、Indrek Pernik、Shyamal K. K. Prasad、Max Roemer、Koushik Venkatesan、Timothy W. Schmidt、Sinead T. Keaveney、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1039/d0sc02703k

  日期：——

  photocatalysis–transition metal catalysis strategies are extensively reported, the majority of systems feature two separate catalysts, limiting the potential for synergistic interactions between the catalytic centres. In this work we synthesised a series of tethered dual catalysts allowing us to investigate this underexplored area of dual catalysis. In particular, Ir(I) or Ir(III) complexes were tethered

  尽管广泛报道了双重光催化-过渡金属催化策略，但大多数系统具有两种独立的催化剂，从而限制了催化中心之间协同相互作用的潜力。在这项工作中，我们合成了一系列束缚的双重催化剂，使我们能够研究双重催化的这一未开发的领域。特别是Ir（I）或Ir（III））通过不同的束缚模式将络合物束缚到BODIPY光催化剂上。广泛的表征，包括瞬态吸收光谱法，循环伏安法和X射线吸收光谱法，表明催化剂之间存在协同相互作用。系链的双重催化剂相对于未系链的物种在促进光催化氧化和Ir催化的二氢烷氧基化方面更有效，这突出表明可以实现光催化和Ir催化的增加。这些催化剂的潜力通过新颖的顺序反应性以及通过外部刺激（热或光）控制的可切换反应性得到了进一步证明。
• Intramolecular Alkyne Hydroalkoxylation and Hydroamination Catalyzed by Iridium Hydrides
  作者：Xingwei Li、Anthony R. Chianese、Tiffany Vogel、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ol052186i

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] Iridium(III) hydrides prove to be air-stable active catalysts for intramolecular hydroalkoxylation and hydroamination of internal alkynes with proximate nucleophiles. The cyclization follows highly selective 6-endo-dig regiochemistry when regioselectivity is an issue.

  [反应：见正文]氢化铱（III）被证明是空气稳定的活性催化剂，用于分子内加氢烷氧基化和内部炔烃与近亲核试剂的加氢胺化反应。当区域选择性成为一个问题时，环化反应遵循高度选择性的6-endo-dig区域化学。
• Highly efficient Rh(i) and Ir(i) single and dual metal catalysed dihydroalkoxylation reactions of alkyne diols
  作者：Joanne Hui Hui Ho、Richard Hodgson、Jörg Wagler、Barbara Ann Messerle

  DOI：10.1039/b926773e

  日期：——

  A highly efficient rhodium(I) and iridium(I) catalysed dihydroalkoxylation reaction of alkyne diols is employed here for the synthesis of spiroketals and a fused bicyclic ketal. The two metal catalysts show differential selectivity and efficiency for either the cyclisation of the 5-exo or 6-endo-membered rings. For the first time, a dual metal (Rh and Ir) catalyst system is effectively utilised for

  炔二醇的高效铑（I）和铱（I）催化的二氢烷氧基化反应在此用于螺环酮和稠合的双环缩酮的合成。两个金属催化剂显示出对5-任环化差的选择性和效率外或6-内-元环。第一次，双重金属（铑 和 铱）催化剂体系可有效地用于形成5,6-螺酮，比单一金属催化剂更有效。与等效的单一催化剂相比，两种不同的金属产生了双重活化途径，从而增强了5元和6元环的闭合性。
• Enhancements in catalytic reactivity and selectivity of homobimetallic complexes containing heteroditopic ligands
  作者：Mark R. D. Gatus、Roy T. McBurney、Mohan Bhadbhade、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1039/c7dt01294b

  日期：——

  organometallic group 9 complex, Ir(I) bimetallic complex, 13, to selectively favour the opposite spirocyclisation product from that reported in the literature, 14c vs 14b. The Ir(I) homobimetallic complex catalyses the intramolecular hydroamination reaction of alkynamines efficiently and proved to be a highly active catalyst for promoting the subsequent hydrosilylation of the pyrrolines; completing the hydrosilylation

  Rh（I）和Ir（I）同型双金属配合物是在异戊二烯骨架上使用异位配体系统合成的，该骨架上含有单齿N-杂环卡宾配体和双齿双（吡唑-1-基）甲烷配体。测试该络合物作为两步二氢烷氧基化和两步加氢胺化/氢化硅烷化反应的催化剂。这是有机金属9族配合物Ir（I）双金属配合物13的第一个已知报道，其选择性地支持与文献报道的相反的螺环化产物14c vs 14b。Ir（I）同双金属配合物有效地催化炔胺的分子内加氢胺化反应，并被证明是促进随后的吡咯啉氢化硅烷化的高活性催化剂。在不到40秒的时间内完成氢化硅烷化反应。