methyl 4-methoxybut-2-ynoate | 69511-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-methoxybut-2-ynoate
• CAS: 69511-47-3
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: MBSMFRUOTCHURI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-84 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methoxybut-2-ynoate 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-Methoxymethyl-1,4,5,6,7,8-hexahydro-cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯胺合成吡咯

  摘要：

  通过 Pd 催化的含有 β-溴乙烯官能团的烯胺的环化反应以中等至良好的产率形成取代的吡咯。

  DOI：

  10.1039/b002211j
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,4-tetramethoxy-2,3-butadiene 在 盐酸 作用下， 以70%的产率得到methyl 4-methoxybut-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Mavrov, M. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 4, p. 626 - 632

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• Nickel-catalyzed regioselective carbocyclization of ortho-halophenyl ketones with propiolates: an efficient route to disubstituted indenolsElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and characterization of compounds 3. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201473d/
  作者：Dinesh Kumar Rayabarapu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/b201473d

  日期：2002.4.19

  Carbocylization of o-halophenyl ketones with propiolates in the presence of Ni(dppe)Br2 and Zn powder in acetonitrile at 80 °C afforded the corresponding 2,3-disubstituted indenols.

  在80°C下，以Ni(dppe)Br2和Zn粉为催化剂，丙炔酸酯与邻卤代苯乙酮在乙腈中反应，合成了相应的2,3-二取代茚醇。
• Synthesis of Seven-membered Lactones via Nickel- and Zinc-Catalyzed Highly Regio- and Stereoselective Cyclization of 2-Iodobenzyl Alcohols with Propiolates
  作者：Dinesh Kumar Rayabarapu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/ja017390p

  日期：2002.5.1

  class of substituted seven-membered lactones 3 were conveniently synthesized via cyclization of o-iodobenzyl alcohol 1 (o-IC(6)H(4)CH(2)OH) with various propiolates 2 (RC triple bond CCOOMe) in the presence of Ni(dppe)Br(2) and Zn powder in acetonitrile at 80 degrees C. The catalytic reaction is highly regio- and stereoselective affording seven-membered lactones in moderate to good yields. This methodology

  通过邻碘苄醇1（o-IC（6）H（4）CH（2）OH）与各种丙炔酸酯2（RC三键CCOOMe）在Ni(dppe)Br(2) 和 Zn 粉末在 80 摄氏度的乙腈中的存在。催化反应具有高度的区域选择性和立体选择性，以中等至良好的产率提供七元内酯。这种方法可以成功地扩展到各种取代的邻碘苄醇。在室温下，在 Ni(dppe)Br(2) 和 Zn 存在下，1a 与 2-辛酸甲酯 (2a) 反应得到中间体 7。提出了一种涉及在内酯形成之前 7 的碳-碳双键的不寻常 E/Z 异构化的机制来解释催化反应。
• [EN] NEW COMPOUNDS 955<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009010784A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of formula (I): wherein the substituents are as defined in the specification, are described and claimed. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. The present invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  公式(I)的化合物：其中取代基如说明书中所定义，已被描述和声称。本发明进一步涉及包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途。本发明还涉及制备所述化合物的方法。
• Regioselective Synthesis of Indenols via Nickel-Catalyzed Carbocyclization Reaction
  作者：Dinesh Kumar Rayabarapu、Chun-Hui Yang、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/jo0346508

  日期：2003.8.1

  degrees C to afford the corresponding indenol derivatives 3a-m with remarkable regioselectivity in good to excellent yields. The nickel-catalyzed carbocyclization reaction was successfully extended to other simple disubstituted alkynes. Thus, the reaction of 2-halophenyl ketones 1a-e with disubstituted alkynes (2h, PhC[triple bond]CPh; 2i, CH(3)C(6)H(4)C[triple bond]CC(6)H(4)CH(3); 2j, CH(3)CH(2)C[triple

  2-卤代苯基酮1a-e（1a，o-IC（6）H（4）COCH（3））与丙酸烷基酯（2a，CH（3）（CH（2））（4）C [三键）进行碳环化] CCO（2）CH（3）; 2b，TMSC [三键] CCO（2）Et 2c，CH（3）C [三键] CCO（2）CH（3）; 2d，CH（3）OCH（ 2）C [三键] CCO（2）CH（3）; 2e，CH（3）（CH（2））（3）C [三键] CCO（2）CH（3）; 2f，PhC [三联键] CCO（2）CH（3）;和2g，（CH（3））（3）C [三键] CCO（2）CH（3））在Ni（dppe）Br（2）和将锌粉在80℃下的乙腈中制得，相应的茚三醇衍生物3a-m具有显着的区域选择性，并具有良好或优异的收率。镍催化的碳环化反应已成功扩展到其他简单的二取代炔烃。因此，2-卤代苯基酮1a-e与双取代炔烃（2h，PhC [三键] CPh; 2i，CH（3）C（6）H（4）C