1,2-bis(diisopropylphosphino)benzene | 157890-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diisopropylphosphino)benzene
• 英文别名: 1,2-Bis(diisopropyl-phosphino)benzene；[2-di(propan-2-yl)phosphanylphenyl]-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 157890-04-5
• 化学式: C₁₈H₃₂P₂
• 分子量: 310.4
• InChiKey: KCHNTEUKVCNEJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(diisopropylphosphino)benzene 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FOX, MARYE ANNE;CHANDLER, DANIEL A.;LEE, CHANGJIN, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3246-3255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙基氯化镁 、 1,2-双(二氯膦酰)苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72.5%的产率得到1,2-bis(diisopropylphosphino)benzene
  参考文献：
  名称：

  乙烯低聚反应的双（膦）配体评估：烷基膦作为乙烯三聚和四聚反应的有效配体的发现

  摘要：

  在高通量反应器中评估了53种双（膦）作为铬催化的乙烯四聚的配体。在我们的反应器条件下进行评估时，先前在文献中报道的选定配体具有很高的活性和预期的选择性。尽管大多数评估的配体都提供了低活性催化剂，这些催化剂大多生产高密度聚乙烯（HDPE），但烷基膦却被意外地鉴定为有前途的配体类别。尤其是，MeDuPhos配体产生了一种活性催化剂，该催化剂产生了81.8 wt％的α-烯烃（50.0 wt％的1-辛烯，31.8 wt％的1-己烯）和3.5 wt％的HDPE，接近了当时的选择性-art我-Pr-PNP配体。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00721
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 2,6-二甲基哌啶 在 1,2-bis(diisopropylphosphino)benzene 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 以47%的产率得到2,6-dimethyl-N-formylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  铜-二膦配合物催化剂，用于在1个大气压的二氧化碳下用聚甲基氢硅氧烷对胺进行N-甲酰化反应†

  摘要：

  在1个大气压的CO 2下，使用铜-二膦配合物作为均相催化剂与聚甲基氢硅氧烷（PMHS）进行多种胺的N-甲酰化反应。在反应中哌啶，例如，营业额（TON）在23小时内达到11700，甲酰化产物的收率为90％。该TON值远远高于已报道的催化剂，该催化剂用于在1个大气压的CO 2下用氢硅烷对胺进行甲酰化。与与丙基链连接的二齿配体和单齿配体相比，具有邻亚苯基结构的膦的Cu配合物充当了甲酰化的良好配体。在这些二膦中，具有烷基官能团的配体，例如异丙基和环己基，比苯基产生更好的结果。发现不仅环状仲胺，而且线性仲胺以及芳族和脂族伯胺也是反应性底物。如果是2,2,6,6-四甲基哌啶-4-胺，甲酰化区域选择性地进行。使用[Me 2 NCO 2 ] [Me 2 NH 2 ]从另一个实验中提出了催化反应途径。

  DOI：

  10.1039/c3cy00375b

文献信息

• Coinage metal-catalyzed hydroboration of imines
  作者：R.Thomas Baker、Joseph C. Calabrese、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05499-f

  日期：1995.8

  preparation of several new coinage metal complexes containing bulky, chelating bis(phosphine) ligands is described. The molecular structures of [AuCl(μ-DiPPE)]n (4), [Cu(μ-Cl)(DHP)]2 (6a), and [Au(DHP)(PEt3)]Cl (8) have been determined (DiPPE = 1,2-bis(diisopropylphosphino)ethane, DHP = deerhead phosphine, o-phenylenebis(diisopropylphosphine). These new complexes are selective catalysts for the hydroboration

  描述了几种新的包含庞大的螯合双（膦）配体的造币金属复合物的制备。[AuCl（μ- DiPPE）] n（4），[Cu（μ-Cl）（DHP）] 2（6a）和[Au（DHP）（PEt 3）] Cl（8）的分子结构已经确定经测定（DiPPE = 1,2-双（二异丙基膦基）乙烷，DHP =头膦，邻亚苯基双（二异丙基膦）。这些新的配合物是亚胺和噻唑啉并儿茶酚硼烷加氢硼化的选择性催化剂。（11）的分子结构为也有报道。
• Intermediates in the palladium-catalysed reaction of 1,3-dienes Part 8. The reaction of palladium-butadiene complexes with ethyl methylacetoacetate
  作者：A. Döhring、R. Goddard、G. Hopp、P.W. Jolly、N. Kokel、C. Krüger

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03907-0

  日期：1994.7

  Abstract The catalytic reaction of 1,3-butadiene with ethyl methylacetoacetate in the presence of (η 2 -1,3-butadiene)Pd(R 2 P(CH 2 ) n PR 2 ) compounds has been investigated. The product is a mixture of 1:1 adducts and the rate of reaction is highest when n 2, RPr i and in dichloromethane as solvent. Insight into the mechanism has been obtained by studying the stoichiometric reaction of (η 2 -1,3-butadiene)Pd(Pr

  摘要研究了（η2 -1,3-丁二烯）Pd（R 2 P（CH 2）n PR 2）化合物存在下1,3-丁二烯与乙酰乙酸乙酯的催化反应。产物是1：1加合物的混合物，当n 2，RPr i和以二氯甲烷为溶剂时，反应速率最高。通过使用可变温度NMR光谱研究（η2 -1,3-丁二烯）Pd（Pr i 2 PC 2 H 4 PPr i 2）与酯的化学计量反应，已经深入了解了该机理，结果表明：首先形成[（η3 -1-MeC 3 H 4）-Pd（Pr i 2 PC 2 H 4 Ppr i 2）] +物质，该物质进一步反应生成（η2-烯烃）Pd（Pr i 2 PC 2 H 4 Ppr i 2）化合物，其中催化产物与钯原子络合。三个副产物的晶体结构，即。Pd 2（Pr i 2 PCH 2 PPr i 2）2，[（η1，
• Phospholane-Based Ligands for Chromium-Catalyzed Ethylene Tri- and Tetramerization
  作者：Scott D. Boelter、Dan R. Davies、Peter Margl、Kara A. Milbrandt、Darrek Mort、Britt A. Vanchura、David R. Wilson、Molly Wiltzius、Mari S. Rosen、Jerzy Klosin

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00722

  日期：2020.4.13

  Chromium complexes with bis(phospholane) ligands were synthesized and evaluated for ethylene tetramerization in a high-throughput reactor. Three ligand parameters—the phospholane substituent, the ligand backbone, and the type of phosphine (cyclic vs acyclic)—were investigated. The size of the phospholane substituent was found to impact the selectivity of the resulting catalysts, with smaller substituents

  合成了具有双（膦）配体的铬配合物，并在高通量反应器中评估了乙烯的四聚作用。研究了三个配体参数-膦酸酯取代基，配体主链和膦的类型（环状与非环状）。发现磷烷取代基的大小影响所得催化剂的选择性，其中较小的取代基导致较大比例的1-辛烯的产生。将配体主链从1,2-亚苯基更改为乙烯不会影响催化，但是使用无环膦代替环状膦烷会对催化活性产生不利影响。在300 mL帕尔反应器中，在70°C和700 psi的乙烯压力下，评估了选定的磷杂环戊二烯-铬配合物，乙烯低聚性能与在较小的高通量反应器中观察到的一致。甲基氯化铬3（THF）（MeDuPhos = 1,2-双（2,5-二甲基phospholano）苯; THF =四氢呋喃），得到活性和选择性为1-辛烯（54.8重量％）类似于状态的最先进的我- PrPNP-CrCl 3（THF）（64.0 wt％）（PNP =双（二苯基膦基）胺），而EtDuPhos-CrCl
• Synthesis and Reactivity of 1,2-Bis(di-<i>iso</i>-propylphosphino)benzene Nickel Complexes: A Study of Catalytic CO₂–Ethylene Coupling
  作者：Melissa N. Hopkins、Kenichi Shimmei、Katherine B. Uttley、Wesley H. Bernskoetter

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00260

  日期：2018.10.22

  experiments were used to identify the influence of commonly employed additives, such as metallic zinc and Lewis acidic salts, on the catalytic CO2–ethylene coupling reaction. In addition, catalytic comparisons of the 1,2-bis(di-iso-propylphosphino)benzene nickel(0) 1,5-cyclooctadiene species with a similar previously reported catalyst under newly developed conditions afforded turnover numbers greater than

  在商业化学品生产中利用可再生二氧化碳资源一直是提高许多广泛使用的消费品可持续性的努力中心。这样的研究途径之一就是CO 2与乙烯的催化偶合以生成丙烯酸酯。尽管进行了数十年的研究，但最近才通过实验证明了催化性CO 2-乙烯偶联。一种新的镍基催化剂的发展，1,2-二（二-异-propylphosphino）苯镍（0）1,5-环辛二烯，用于生产丙烯酸酯在此处详细描述。催化剂对CO 2的化学计量反应性，乙烯和碱试剂，以及可能的催化中间体的配位化学都已经过检查。通过比较催化实验确定了常用的添加剂（例如金属锌和路易斯酸性盐）对催化CO 2-乙烯偶联反应的影响。此外，对1,2-双（二异氰酸酯）进行催化比较-丙基膦基）苯镍（0）1,5-环辛二烯物种与类似的先前报道的催化剂在新开发的条件下提供的周转数大于400，比迄今报道的最高活性高约4倍。重要的是，催化试验表明，催化条件和添加剂的细微变化可对生产率产生实质
• Liu, Shiuh-Tzung; Chen, Jwu-Ting; Peng, Shie-Ming, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 1169 - 1172
  作者：Liu, Shiuh-Tzung、Chen, Jwu-Ting、Peng, Shie-Ming、Hsiao, Yu-Ling、Cheng, Ming-Chu

  DOI：——

  日期：——