(9-phenanthryl)acetone | 58443-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (9-phenanthryl)acetone
• 英文别名: 1-(9-Phenanthyryl)-2-propanon；9-Acetonylphenanthren；[9]Phenanthryl-aceton；2-Propanone, 1-(9-phenanthrenyl)-；1-phenanthren-9-ylpropan-2-one
• CAS: 58443-80-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: UUQRUMPDELBZQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.5-99 °C
• 沸点：
  414.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 (9-phenanthryl)acetone
  参考文献：
  名称：

  尝试寻找新的抗疟药；类型＝ m ＝ mCH 2 CHOHCH 2 NR 2的氨基醇衍生自菲和四氢菲。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01176a003

文献信息

• Metal-catalyzed rearrangement of alkene-alkynes and the stereochemistry of metallacyclobutene ring opening
  作者：Thomas J. Katz、Timothy M. Sivavec

  DOI：10.1021/ja00289a054

  日期：1985.2

  Abstract : A molecular rearrangement is described that demonstrates how alkyl-metal-carbenes are generated when metal derivatives combine with acetylenes and olefins and shows that tungsten-carbenes not stabilized by heteroatoms insert into acetylenes. It reveals that this insertion can be remarkably stereo-selective. With catalytic amounts of carbene-tungsten carbonyls, biphenyls substituted at the

  摘要 : 描述了一种分子重排，展示了当金属衍生物与乙炔和烯烃结合时如何生成烷基金属卡宾，并表明未被杂原子稳定的钨卡宾插入到乙炔中。它表明这种插入可以具有显着的立体选择性。使用催化量的碳烯-钨羰基化合物，在 2 和 2' 位置被乙烯基和乙炔基团取代的联苯产生异构的 9-乙烯基菲。以化学计量的量，它们产生 9-乙烯基菲，其结构包含金属卡宾的卡宾部分。（作者）
• Bunnett,J.F.; Sundberg,J.E., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1975, vol. 23, p. 2620 - 2628
  作者：Bunnett,J.F.、Sundberg,J.E.

  DOI：——

  日期：——
• VIRIOT M.-L., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 10, 324 / J. CHEM. RES. MIKROFICHE, 3686-3+
  作者：VIRIOT M.-L.

  DOI：——

  日期：——
• BUNNETT J. F.; SUNDBERG J. E., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1975, 23, NO 11, 2620-2628
  作者：BUNNETT J. F.、 SUNDBERG J. E.

  DOI：——

  日期：——