In-Plane Vinylic S<sub>N</sub>2 Substitution and Intramolecular β Elimination of β-Alkylvinyl(chloro)-λ<sup>3</sup>-iodanes
作者:Tadashi Okuyama、Tomoki Takino、Koichi Sato、Masahito Ochiai
DOI:10.1021/ja972267c
日期:1998.3.1
affords only the products of the elimination reaction. The UV absorption spectra of the reactants show the rapid coversion of chloride and iodonium ions to an equilibrium mixture of the corresponding chloro-λ3-iodane, with an association constant of 5600−7600 mol-1 dm3. A kinetic analysis shows that most of the substitution and elimination products form from reaction of the λ3-iodane. Evidence is presented
在乙腈和其他几种溶剂中,在 25 °C 下检查了四种 (E)-β-烷基乙烯基(苯基)碘盐与氯离子的反应。β-甲基-、β-辛基-和 β-异丙基取代的碘鎓盐进行竞争性双分子亲核取代以形成相应的 (Z)-1-氯-1-烯烃,在乙烯基碳上发生构型反转并消除为形成1-炔。β-叔丁基取代的碘鎓盐仅提供消除反应的产物。反应物的紫外吸收光谱显示氯离子和碘离子迅速覆盖到相应氯-λ3-碘烷的平衡混合物中,结合常数为 5600-7600 mol-1 dm3。动力学分析表明,大部分取代和消除产物是由 λ3-碘的反应形成的。