4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid | 118993-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid
• 英文别名: 3,3-Dimethoxy-4,4,4-trifluorobutyric acid；4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutanoic acid
• CAS: 118993-06-9
• 化学式: C₆H₉F₃O₄
• 分子量: 202.13
• InChiKey: PNMPRLKZVYUXET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid 在 哌啶 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,2,4,4-tetramethoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  使用固体支撑的碱进行Kolbe碳-碳偶联电合成。

  摘要：

  我们已经开发出了一种新型的电解系统，用于基于羧酸（作为底物）和固体支持的碱之间的酸碱反应进行Kolbe碳-碳偶联电合成。在电解系统的基础上，成功地进行了各种羧酸的Kolbe电解，以中等至极好的收率提供了相应的均偶联产物。

  DOI：

  10.1021/jo801016f
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 2-溴-3,3,3-三氟丙烯 、 sodium methylate 、 水 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUBOTA, TOSHIO;ISHII, TERUHIKO;MINAMIKAWA, HIDENORI;YAMAGUCHI, SADANORI;T+, CHEM. LETT.,(1988) N 12, C. 1987-1990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Trifluoromethylated Compounds via Anodic Oxidation of 4,4,4-Trifluoro-3,3-dimethoxybutyric Acid
  作者：Toshio Kubota、Teruhiko Ishii、Hidenori Minamikawa、Sadanori Yamaguchi、Tatsuo Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1988.1987

  日期：1988.12.5

  The Kolbe electrolysis of 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid (TDBA) gave corresponding homo-coupling product, 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,2,4,4-tetramethoxyhexane, which could be converted to the diene by treating with TiCl4 followed by dehydrochlorination. Furthermore, the crossed Kolbe product from TDBA and 3-hydroxy-2-trifluoromethylpropionic acid was converted to tetrahydrofurans and an 1-olefine.

  4,4,4-三氟-3,3-二甲氧基丁酸（TDBA）的 Kolbe 电解产生了相应的均偶联产物 1,1,1,6,6,6-六氟-2,2,4,4-四甲氧基己烷，该产物可通过 TiCl4 处理后脱氢氯化转化为二烯。此外，TDBA 和 3-hydroxy-2-trifluoromethylpropionic acid 的交叉 Kolbe 产物可转化为四氢呋喃和 1-烯烃。
• 3,3-Dioxy-4,4,4-trifluorbuttersäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0780362A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  Die Erfindung betrifft neue 3,3-Dioxy-4,4,4-trifluorbuttersäure-Derivate der Formel (I) in welcher R1 und R2unabhängig voneinander für C1-C10-Alkyl, für Cyclohexyl, für gegebenenfalls substituiertes C6-C10 -Aryl oder C7-C14-Arylalkyl stehen oder R1 und R2gemeinsam für gegebenenfalls ein- oder zweifach durch Methyl substituiertes C2-C4-Alkylen oder gegebenenfalls substituiertes ortho-Arylen stehen, R3für Wasserstoff, C1-C10-Alkyl, für Cyclohexyl, für gegebenenfalls substituiertes C6-C10-Aryl oder C7-C14-Arylalkyl steht und Xfür Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom steht, wobei 4,4,4-Trifluor-3,3-dimethoxybuttersäuremethylester, 4,4,4-Trifluor-3,3-dimethoxybuttersäure, 4,4,4-Trifluor-3,3-diethoxybuttersäureethylester, 4,4,4-Trifluor-3,3-ethylendioxybuttersäureethylester und 4,4,4-Trifluor-3,3-ethylendioxybuttersäure ausgenommen sind, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und zur Herstellung weiterer 3,3-Dioxy-4,4,4-trifluorbuttersäure-Derivate sowie neue Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及式 (I) 的 3,3-二氧基-4,4,4-三氟丁酸新衍生物 其中 R1 和 R2 各自代表 C1-C10 烷基、环己基、任选取代的 C6-C10 芳基或 C7-C14 芳基烷基，或 R1 和 R2 共同代表 C2-C4- 烷基，它可任选地被甲基或任选被取代的邻芳基单取代或二取代、 R3 代表氢、C1-C10 烷基、环己基、任选取代的 C6-C10 芳基或 C7-C14 芳烷基，以及 X 代表氢、氟、氯或溴、 其中，4,4,4-三氟-3,3-二甲氧基丁酸甲酯、4,4,4-三氟-3,3-二甲氧基丁酸、4,4,4-三氟-3,3-二乙氧基丁酸乙酯、4,4,4-三氟-3,3-亚乙二氧基丁酸乙酯和 4,4,4-三氟-3,3-亚乙二氧基丁酸乙酯分别代表氢、氟、氯或溴、
• US5739394A
  申请人：——

  公开号：US5739394A

  公开（公告）日：1998-04-14