4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid | 118993-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid
• 英文别名: 3,3-Dimethoxy-4,4,4-trifluorobutyric acid；4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutanoic acid
• CAS: 118993-06-9
• 化学式: C₆H₉F₃O₄
• 分子量: 202.13
• InChiKey: PNMPRLKZVYUXET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid 在 哌啶 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,2,4,4-tetramethoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  使用固体支撑的碱进行Kolbe碳-碳偶联电合成。

  摘要：

  我们已经开发出了一种新型的电解系统，用于基于羧酸（作为底物）和固体支持的碱之间的酸碱反应进行Kolbe碳-碳偶联电合成。在电解系统的基础上，成功地进行了各种羧酸的Kolbe电解，以中等至极好的收率提供了相应的均偶联产物。

  DOI：

  10.1021/jo801016f
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二甲酯 、 2-溴-3,3,3-三氟丙烯 、 sodium methylate 、 水 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUBOTA, TOSHIO;ISHII, TERUHIKO;MINAMIKAWA, HIDENORI;YAMAGUCHI, SADANORI;T+, CHEM. LETT.,(1988) N 12, C. 1987-1990

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of Trifluoromethylated Compounds via Anodic Oxidation of 4,4,4-Trifluoro-3,3-dimethoxybutyric Acid
  作者：Toshio Kubota、Teruhiko Ishii、Hidenori Minamikawa、Sadanori Yamaguchi、Tatsuo Tanaka

  DOI：10.1246/cl.1988.1987

  日期：1988.12.5

  The Kolbe electrolysis of 4,4,4-trifluoro-3,3-dimethoxybutyric acid (TDBA) gave corresponding homo-coupling product, 1,1,1,6,6,6-hexafluoro-2,2,4,4-tetramethoxyhexane, which could be converted to the diene by treating with TiCl4 followed by dehydrochlorination. Furthermore, the crossed Kolbe product from TDBA and 3-hydroxy-2-trifluoromethylpropionic acid was converted to tetrahydrofurans and an 1-olefine.

  4,4,4-三氟-3,3-二甲氧基丁酸（TDBA）的 Kolbe 电解产生了相应的均偶联产物 1,1,1,6,6,6-六氟-2,2,4,4-四甲氧基己烷，该产物可通过 TiCl4 处理后脱氢氯化转化为二烯。此外，TDBA 和 3-hydroxy-2-trifluoromethylpropionic acid 的交叉 Kolbe 产物可转化为四氢呋喃和 1-烯烃。
• 3,3-Dioxy-4,4,4-trifluorbuttersäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0780362A1

  公开（公告）日：1997-06-25

  Die Erfindung betrifft neue 3,3-Dioxy-4,4,4-trifluorbuttersäure-Derivate der Formel (I) in welcher R1 und R2unabhängig voneinander für C1-C10-Alkyl, für Cyclohexyl, für gegebenenfalls substituiertes C6-C10 -Aryl oder C7-C14-Arylalkyl stehen oder R1 und R2gemeinsam für gegebenenfalls ein- oder zweifach durch Methyl substituiertes C2-C4-Alkylen oder gegebenenfalls substituiertes ortho-Arylen stehen, R3für Wasserstoff, C1-C10-Alkyl, für Cyclohexyl, für gegebenenfalls substituiertes C6-C10-Aryl oder C7-C14-Arylalkyl steht und Xfür Wasserstoff, Fluor, Chlor oder Brom steht, wobei 4,4,4-Trifluor-3,3-dimethoxybuttersäuremethylester, 4,4,4-Trifluor-3,3-dimethoxybuttersäure, 4,4,4-Trifluor-3,3-diethoxybuttersäureethylester, 4,4,4-Trifluor-3,3-ethylendioxybuttersäureethylester und 4,4,4-Trifluor-3,3-ethylendioxybuttersäure ausgenommen sind, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und zur Herstellung weiterer 3,3-Dioxy-4,4,4-trifluorbuttersäure-Derivate sowie neue Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及式 (I) 的 3,3-二氧基-4,4,4-三氟丁酸新衍生物 其中 R1 和 R2 各自代表 C1-C10 烷基、环己基、任选取代的 C6-C10 芳基或 C7-C14 芳基烷基，或 R1 和 R2 共同代表 C2-C4- 烷基，它可任选地被甲基或任选被取代的邻芳基单取代或二取代、 R3 代表氢、C1-C10 烷基、环己基、任选取代的 C6-C10 芳基或 C7-C14 芳烷基，以及 X 代表氢、氟、氯或溴、 其中，4,4,4-三氟-3,3-二甲氧基丁酸甲酯、4,4,4-三氟-3,3-二甲氧基丁酸、4,4,4-三氟-3,3-二乙氧基丁酸乙酯、4,4,4-三氟-3,3-亚乙二氧基丁酸乙酯和 4,4,4-三氟-3,3-亚乙二氧基丁酸乙酯分别代表氢、氟、氯或溴、
• KUBOTA, TOSHIO;ISHII, TERUHIKO;MINAMIKAWA, HIDENORI;YAMAGUCHI, SADANORI;T+, CHEM. LETT.,(1988) N 12, C. 1987-1990
  作者：KUBOTA, TOSHIO、ISHII, TERUHIKO、MINAMIKAWA, HIDENORI、YAMAGUCHI, SADANORI、T+

  DOI：——

  日期：——
• US5739394A
  申请人：——

  公开号：US5739394A

  公开（公告）日：1998-04-14
• Kolbe Carbon−Carbon Coupling Electrosynthesis Using Solid-Supported Bases
  作者：Hitoshi Kurihara、Toshio Fuchigami、Toshiki Tajima

  DOI：10.1021/jo801016f

  日期：2008.9.1

  We have developed a novel electrolytic system for Kolbe carbon-carbon coupling electrosynthesis based on the acid-base reaction between carboxylic acids as a substrate and solid-supported bases. On the basis of the electrolytic system, Kolbe electrolysis of various carboxylic acids was successfully carried out to provide the corresponding homocoupling products in moderate to excellent yields.

  我们已经开发出了一种新型的电解系统，用于基于羧酸（作为底物）和固体支持的碱之间的酸碱反应进行Kolbe碳-碳偶联电合成。在电解系统的基础上，成功地进行了各种羧酸的Kolbe电解，以中等至极好的收率提供了相应的均偶联产物。