5,7-dihydro-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]thio]-5,5,7,7-tetramethylindeno[5,6-d]imidazol-6(1H)-one O-methyl oxime | 101388-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,7-dihydro-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]thio]-5,5,7,7-tetramethylindeno[5,6-d]imidazol-6(1H)-one O-methyl oxime
• 英文别名: N-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfanyl]-5,5,7,7-tetramethyl-3H-cyclopenta[f]benzimidazol-6-imine
• CAS: 101388-07-2
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₂S
• 分子量: 438.594
• InChiKey: WRHSISXSUNKISO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,7-dihydro-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-methyl]thio]-5,5,7,7-tetramethylindeno[5,6-d]imidazol-6(1H)-one 、 Methoxyammonium chloride 在 氩 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 acetone - water 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以was obtained 5,7-dihydro-2-[[(4- methoxy-3,5-dimethyl -2-pyridyl)methyl]thio]-5,5,7,7-tetramethylindeno[5,6-d]imidazol-6(lH)-one O-methyl oxime of melting point 110-112°的产率得到5,7-dihydro-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl]thio]-5,5,7,7-tetramethylindeno[5,6-d]imidazol-6(1H)-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic imidazole derivatives

  摘要：

  公式I的三环咪唑衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.3中的一个是低碳基，另一个是氢或低碳基，R.sup.2是低碳基，n是数字0或1，A是 ##STR2## R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7各自是低碳基，R.sup.8是氢或低碳基，其酸加成盐被描述。这些化合物可用于控制或预防溃疡和胃酸分泌增多的药剂。

  公开号：

  US04981861A1

文献信息

• Tricyclische Imidazolderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0163842A1

  公开（公告）日：1985-12-11

  Die neuen tricyclischen Imidazolderivate der Formel worin eines von R' und R3 niederes Alkyl und das andere Wasserstoff oder niederes Alkyl, R2 niederes Alkyl, n die Zahl 0 oder 1, A einen Rest der Formel R4, R5, R6 und R7 je niederes Alkyl und R8 Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeuten, und deren Säureadditionssalze eignen sich zur Bekämpfung bzw. Verhütung von Ulcera und von erhöhter Magensäuresekretion. Sie können nach verschiedenen Verfahren hergestellt und unter Verwendung therapeutisch inerter Excipientien in galenische Darreichungsform gebracht werden.

  新的三环咪唑衍生物，其式如下 其中 R' 和 R3 中的一个是低级烷基，另一个是氢或低级烷基，R2 是低级烷基，n 是数字 0 或 1，A 是式中的基团 R4、R5、R6 和 R7 均为低级烷基，R8 为氢或低级烷基、 及其加酸盐适用于防治溃疡和胃酸分泌增加。它们可通过各种方法生产，并可使用治疗惰性辅料制成半成品剂型。
• US4634710A
  申请人：——

  公开号：US4634710A

  公开（公告）日：1987-01-06
• US4981861A
  申请人：——

  公开号：US4981861A

  公开（公告）日：1991-01-01
• Tricyclic imidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04634710A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Tricyclic imidazole derivatives of formula I ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.3 is lower alkyl and the other is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 is lower alkyl, n is the number 0 or 1, A is ##STR2## R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 each is lower alkyl and R.sup.8 is hydrogen or lower alkyl, and their acid addition salts are described. These compounds are useful as agents for control or prevention of ulcers and of increased gastric acid secretion.

  公式I的三环咪唑衍生物，其中R.sup.1和R.sup.3中的一个是较低的烷基，另一个是氢或较低的烷基，R.sup.2是较低的烷基，n是数字0或1，A是R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7各自是较低的烷基，R.sup.8是氢或较低的烷基，描述了它们的酸盐。这些化合物可用作控制或预防溃疡和胃酸分泌增加的药剂。