Tetrakis[3-[dichloro(methyl)silyl]propyl] silicate | 217486-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tetrakis[3-[dichloro(methyl)silyl]propyl] silicate
• CAS: 217486-54-9
• 化学式: C₁₆H₃₆Cl₈O₄Si₅
• 分子量: 716.511
• InChiKey: WBHLPQZEWGBQMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 、 Tetrakis[3-[dichloro(methyl)silyl]propyl] silicate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到Tetrakis[3-[bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-methylsilyl]propyl] silicate
  参考文献：
  名称：

  三（乙二醇）和聚（乙二醇）醚末端接枝的碳硅氧烷和碳硅烷树枝状大分子：合成和反应行为

  摘要：

  讨论了TEG-[三(乙二醇)单甲醚]和PEG-[聚(乙二醇)单甲醚]封端的第1-3代碳硅氧烷和碳硅烷树枝状大分子的制备。Si(OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe-XCl) 4 (la, X = Me; 1b, X = Cl) 与 HO(CH 2 CH 2 O) n Me (2a, n = 3, TEG; 2b, n = 7.3, PEG) 得到合适的树枝状大分子 Si[OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe 2 O(CH 2 CH 2 O) n Me] 4 (3a, n = 3; 3b, n = 7.3) 和 Si{OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe[O(CH 2 CH 2 O) n Me] 2 } 4 (4a. n=3; 4b, n = 7.3)。以类似的方式，第 2 代和第 3 代碳硅氧烷树枝状大分子 Si(OCH 2 CH 2 CH 2 SiMe({OCH 2 CH 2

  DOI：

  10.1055/s-2004-831246
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 硅酸四烯丙酯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到Tetrakis[3-[dichloro(methyl)silyl]propyl] silicate
  参考文献：
  名称：

  Ein einfacher Zugang zu Carbosiloxan-Dendrimeren

  摘要：

  第二代碳硅氧烷的发散合成树枝状聚合物的Si（OCH 2 CH 2 CH 2森达（OCH 2 CH 2 CH 2森达（OCH 2 CHCH 2）2）2）4（5）进行说明。硅的氢硅化（OCH 2 CHCH 2）4（1）与HSiMeCl 2在催化量的H的存在2氯铂酸6产生的Si（OCH 2 CH 2 CH 2 SiMeCl2）4（2）高产。的治疗2与HOCH 2 CHCH 2和净3得到的Si（OCH 2 CH 2 CH 2森达（OCH 2 CHCH 2）2）4（3）。后者分子与HSiMeCl 2 / H 2 PtCl 6和HOCH 2 CH = CH 2 / NEt 3的顺序反应得到树枝状聚合物5可以通过硅氢化反应用有机金属构件进一步功能化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00979-6

文献信息

• Carbosiloxandendrimere mit terminalen SiH-Bindungen
  作者：Roy Buschbeck、Helga Sachse、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.08.052

  日期：2005.1

  HOCH(Me)(CH2)4SiMe3 − nHn (4a: n = 1, 4b: n = 2, 4c: n = 3), which themselves are accessible by the hydrosilylation of MeCOCH2CH2CHCH2 (1) with the chlorosilanes HSiMe3 − nCln (2a: n = 1, 2b: n = 2, 2c: n = 3) and hydrogenation of the latter species with Li[AlH4]. Alcohols 4a–4c can be used as starting materials for the preparation of carbosiloxane dendrimers of the 1st–3rd generation. For the synthesis of the

  通过使用醇类HOCH（Me）（CH 2）4 SiMe 3-  n H n（4a：n  = 1，4b：n  = 2，图4c：ñ  = 3），其本身是由MeCOCH的氢化硅烷化的2 CH 2 CHCH 2（1）与氯硅烷HSiMe 3 -  ñ氯ñ（2A：ñ  = 1，2b中：Ñ  = 2，图2c：Ñ  = 3）和与Li [的AlH后者物种的氢化4 ]。醇4A - 4C可以用作起始原料为1的碳硅氧烷树枝状聚合物的制备ST -3第三代。对于1个的合成第一代树枝状聚合物中，Me 4 - 米的SiCl米（图5a：米 = 1，图5b：米 = 2，图5c：米 = 3，5D：米 = 4）与反应图4a -图4c中的净存在3作为碱。所述树枝状分子我4 - 米的Si [OCH（Me）的（CH 2）4森达3 -  ñ ħ Ñ ]米（Ñ  = 1：图6a，米 = 1; 6B，米 = 2;图6c，米 = 3;图6d，米 =
• Branched and dendritic metallo-carbosiloxanes with OCH2PPh2MLn end-grafted units
  作者：Heinrich Lang、Bettina Lühmann、Roy Buschbeck

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.08.022

  日期：2004.11

  A straightforward method for the preparation of metallo carbosiloxanes of type Si(OCH2CH2CH2SiMe2[OCH2PPh2M(CO)(n)])(4) (n = 3, M = Ni, 7a; n = 4, M = Fe, 7b; n = 5: M = Mo, 7c; M = W, 7d), Si(OCH2CH2CH2SiMe[OCH2PPh2Ni(CO)(3)](2))(4) (8) and Me2Si(OCH2CH2CH2SiMe[OCH2PPh2Ni(CO)(3)](2))(2) (11) is described. The reaction of Si(OCH2CH2CH2SiMeXCl)(4) (1: X = Me, 2: X = Cl) or Me2Si(OCH2CH2CH2SiMeCl2)(2) (9) with HOCH2PPh2 (3) produces Si(OCH2CH2CH2SiMe2(OCH2PPh2))(4) (4), Si(OCH2CH2CH2SiMe(OCH2PPh2)(2))(4) (5) or Me2Si(OCH2CH2CH2SiMC(OCH2PPh2)(2))(2) (10) in presence of DABCO. Treatment of the latter molecules with Ni(CO)4 (6a), Fe-2(CO)(9) (6b), M(CO)(5)(Thf) (6c: M = Mo; 6d: M = W), respectively, gives the title compounds 7a-7d, 8 and 11 in which the PPh2 groups are datively bound to a 16-valence-electron metal carbonyl fragment. The formation of analytical pure and uniform branched and dendritic metallo-carbosiloxanes is based on elemental analysis, and IR, H-1, C-13H-1}, Si-29H-1} and (31)pH-1} NMR spectroscopic studies. In addition, ESI-TOF mass spectrometric studies were carried out. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Linear and Branched Carbosiloxane Dendrimers by Repetitive Hydrosilylation-Alcoholysis Cycles
  作者：Karin Brüning

  DOI：10.1055/s-1999-3620

  日期：1999.11
• Bruening, Karin; Luehmann, Bettina; Lang, Heinrich, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1999, vol. 54, # 6, p. 751 - 756
  作者：Bruening, Karin、Luehmann, Bettina、Lang, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• Siliciumorganische Dendrimere mit verschiedenen Dendronen
  作者：Karin Brüning、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00803-1

  日期：1998.11

  The silicon based dendrimer Si(OCH2CH2CH2SiMe(CH2CH2CH2SiMe(OCH2CH=CH2)(2))(2))(4) (4), which contains different dendrone is accessible by the following reaction sequence. Treatment of Si(OCH2CH2CH2SiMeCl2)(4) (1) with BrMgCH2CH=CH2 produces Si(OCH2CH2CH2SiMe(CH2CH=CH2)(2))(4), (2). Hydrosilylation of 2 with HSiMeCl2 produces the terminal SiMeCl2-functionalized dendritic molecule Si(OCH2CH2CH2SiMe(CH2CH2CH2SiMeCl2)(2))(4) (3), which on further reaction with HOCH2CH=CH2 and NEt3 affords the second generation dendrimer Si(OCH2CH2CH2SiMe(CH2CH2CH2SiMe(OCH2CH= CH2)(2))(2))(4) (4). The formation of the uniform and analytical pure dendrimers 1-4 was controlled by H-1- and C-13H-1}-NMR spectroscopy as well as elemental analysis.