(Z)-4-methyl-6-hydroxy-4-hexenoic acid | 4134-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-4-methyl-6-hydroxy-4-hexenoic acid
• 英文别名: (Z)-3-methylhex-2-enedioic acid
• CAS: 4134-21-8
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: IHLVJJDWDGBFBM-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-4-methyl-6-oxohex-4-enoic acid 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-4-methyl-6-hydroxy-4-hexenoic acid 、 (Z)-4-methyl-6-hydroxy-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Piperonal as Starting Material for the Regiospecific and Stereoselective Synthesis ofEandZIsomers of 3-Methyl-2-hexenedioic acid-1-methyl ester

  摘要：

  A short synthesis of gamma-lactone 5 was developed starting from the easily available piperonal 1. The key step in this approach was an ozonation of the aromatic ring of 2. Compound 5 led stereoselectively to 6 or 7 by a beta-elimination reaction under thermo-dynamic or kinetic conditions.

  DOI：

  10.1080/00397919108020839