1-Vinyl-indan-1-ol | 6221-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-Vinyl-indan-1-ol
• 英文别名: 1-Ethenyl-2,3-dihydroinden-1-ol
• CAS: 6221-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: BLNMDWQBNDJQHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Vinyl-indan-1-ol 在 三溴化磷 、 methyloxirane 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (E)-(2-Indanylidenylethyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Isomerization processes of electronically excited stilbene and diphenylbutadiene in liquids. Are they one-dimensional?

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00196a004
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 1-茚酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Vinyl-indan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of 1,2,3,8-tetrahydroindeno[2,1-b]phospholes was developed, The method is based on the direct reduction of the corresponding quasiphosphonium salts with LiAlH4.

  DOI：

  10.1023/a:1009586503260

文献信息

• Antihypertensive 1-[bis-(substituted
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04590274A1

  公开（公告）日：1986-05-20

  Antihypertensive piperazineethylidenebenzocycloalkanes are provided. These compounds have the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are independently C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, hydroxy, or halo, or R.sub.1 and R.sub.2 or R.sub.2 and R.sub.3 together can form a methylenedioxy bridge; R.sub.4 is H or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; n is 0, 1 or 2; m is 0, 1, 2 or 3; and Ar.sub.1 and Ar.sub.2 are independently phenyl optionally substituted with one or two of halogen, hydroxy, or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy groups, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供抗高血压哌嗪乙烯基苯环烷烃。这些化合物的化学式为：##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地为C.sub.1 -C.sub.6烷基、氢、C.sub.1 -C.sub.6烷氧基、羟基或卤素，或者R.sub.1和R.sub.2或R.sub.2和R.sub.3可以共同形成一个亚甲二氧桥；R.sub.4为H或C.sub.1 -C.sub.6烷基；n为0、1或2；m为0、1、2或3；Ar.sub.1和Ar.sub.2独立地为苯基，可选择地取代一个或两个卤素、羟基或C.sub.1 -C.sub.6烷氧基，或其药用可接受盐。
• Synthesis of 1,2-dihydro-1-phenylindeno[2,1-b]-phosphole as a potential precursor of a phosphapentalenyl anion
  作者：Louis D. Quin、Alan N. Hughes、H.Franklin Lawson、Annette L. Good

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88540-9

  日期：1983.1

  on abstraction of a proton. However, mixtures of products were obtained with various bases, and with t-butyllithium a 1,4-addition reaction occurred to form a compound identified as 3-tert-butyl-1,2,3,8-tetrahydro-1-phenylindeno[2,1-b]phosphole (isolated as the 1-oxide). Indications were obtained that n-butyllithium and lithium dicyclohexylamide also add to the diene unit of I. Another 1,4-addition

  3-乙烯基-1H-茚是在麦考马克与苯基二溴化膦的环加成反应中首次用作二烯。加热加合物以重排双键，并且在水解时获得1,2,3,8-四氢-1-苯基茚并[2,1- b ]磷化氢1-氧化物。溴代醇在水中与NBS形成。除去HBr和H 2 O分子，得到1，2-二氢-1-苯基茚并[2，1-b]氧化磷（I）。该膦是通过用HSiCl 3-吡啶进行脱氧而形成的，并具有适当的饱和度，以使质子提取后形成苯并磷杂戊烯基阴离子。但是，获得了具有不同碱和t的产品混合物。-丁基锂发生1,4-加成反应，形成化合物，鉴定为3-叔丁基-1,2,3,8-四氢-1-苯基茚并[2,1- b ]磷化物（分离为1-氧化物）。得到的迹象表明正丁基锂和二环己基氨基锂也加到了I的二烯单元上。当在没有吡啶的情况下尝试进行HSiCl 3脱氧时，另外的1,4-加成（相当于H 2与I一起发生）。本研究的产物用31 P和13 C NMR光谱表征。对31
• Aerobic C–C Bond Cleavage of Allylic Alcohols via Co-Catalyzed Hydrogen Atom Transfer
  作者：Meng Deng、Mengqi Chu、Nan Li、Guohui Sun、Fei Li、Dade Guo、Guohui Kang、Baoming Ji

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00556

  日期：——

  alcohols to access ketones. This novel approach presents excellent chemoselectivity, good functional group compatibility, and high yields. This reaction occurs through a HAT-initiated peroxide intermediate, and an adjacent glycol-type diradical fragmentation process is recommended.

  已经开发出一种简单、有效的方法，用于 Co III -H 催化的叔烯丙醇的有氧 C-C 键裂解以获得酮。这种新方法具有出色的化学选择性、良好的官能团相容性和高产率。该反应通过 HAT 引发的过氧化物中间体发生，建议使用相邻的乙二醇型双自由基裂解过程。
• Marcou,A.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3491 - 3494
  作者：Marcou,A.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Rana; Guin; Roy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 10, p. 925 - 929
  作者：Rana、Guin、Roy

  DOI：——

  日期：——