1-(3-o-Tolyl-2-propynyl)piperidine | 500140-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-o-Tolyl-2-propynyl)piperidine
• 英文别名: 1-[3-(2-methylphenyl)prop-2-ynyl]piperidine
• CAS: 500140-85-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: SWGQLUWKNRYHCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丙炔)哌啶 、 2-碘代甲苯 在 dichloro bis(triphenylphosphino)palladium(II) 、 碘化亚铜 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以gave 3.98 g of an oil of boiling point 96–98° C./0.08 mm Hg的产率得到1-(3-o-Tolyl-2-propynyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted propargylamines

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的取代芳基和杂芳基丙炔胺作为杀虫剂和驱虫剂，以保护植物和动物。其中：a）R1是杂芳基或芳基，未取代或经相同或不同基团单取代或多取代；b）A是CR4R5或C═O基团，其中R4是氢、卤素或烷基；R5是氢、卤素或取代或未取代的碳氢基团；c）R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成未取代或经相同或不同基团单取代或多取代的N-杂芳基或N-杂环烷基，如有必要，还可以作为N-氧化物或盐。

  公开号：

  US07084158B2

文献信息

• Effects of a Flexible Alkyl Chain on an Imidazole Ligand for Copper-Catalyzed Mannich Reactions of Terminal Alkynes
  作者：Seijiro Matsubara、Takaaki Okamura、Keisuke Asano

  DOI：10.1055/s-0030-1259069

  日期：2010.12

  Copper-catalyzed Mannich reactions of terminal alkynes and secondary amines with aqueous formaldehyde can be accelerated by the use of a catalytic amount of an imidazole ligand carrying a long alkyl chain. The alkyl chain shows an efficient steric effect and helps the reaction. This imidazole ligand is efficient for various substrates, including even bulky alkynes.

  铜催化的末端炔烃和仲胺与甲醛水溶液的曼尼希反应可以通过使用催化量的带有长烷基链的咪唑配体来加速。烷基链显示出有效的空间效应并有助于反应。这种咪唑配体对各种底物都是有效的，甚至包括大炔烃。
• SUBSTITUIERTE PROPARGYLAMINE
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1420644B1

  公开（公告）日：2006-05-31
• US7084158B2
  申请人：——

  公开号：US7084158B2

  公开（公告）日：2006-08-01