2,3-di(p-anisyl)cyclopropenethione | 1417202-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,3-di(p-anisyl)cyclopropenethione
• 英文别名: 2,3-Bis(4-methoxyphenyl)cycloprop-2-ene-1-thione；2,3-bis(4-methoxyphenyl)cycloprop-2-ene-1-thione
• CAS: 1417202-95-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂S
• 分子量: 282.363
• InChiKey: RNEZKEHSRBUXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di(p-anisyl)cyclopropenethione 在 四丁基氟化铵 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61 %的产率得到4,5-bis(4-methoxyphenyl)-3H-1,2-dithiole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  使用元素硫进行便捷硫化，并使用四丁基氟化铵 (TBAF) 作为氟化物阴离子源意外转化 2,3-二芳基环丙烯硫酮

  摘要：

  在室温下，元素硫在 THF 溶液中用四丁基氟化铵（TBAF，20 mol%）处理后，通过开环进行活化，导致原位生成红色、高反应性的氟多硫化物阴离子 FS x –。后者很容易与空间拥挤的2,3-二芳基环丙烯硫酮反应，并以良好至优异的产率选择性地以单一产物形式形成五元3 H -1,2-二硫醇-3-硫酮。在 2,3-双(4-氯苯基)环丙烯酮的情况下观察到通过扩环的类似硫化过程，并且在这种情况下预期的 3 H分离出-1,2-二硫醇-3-酮衍生物，收率83%。详细的方案可以取代已经报道的不太方便的程序，基于 DMF 作为溶剂和氟化钾作为活化剂的应用。在不存在硫的情况下用 TBAF 处理 2,3-二苯基环丙烯硫酮，意外地形成了二聚 α-苯甲酰硫烯酮（去磺胺）的( E,Z )- 和 ( Z,Z )-异构体，并且初步的机制涉及假设最初形成的反应性（α-硫烯酮）苯基亚甲基（一种卡宾物质）作为关键中间体参与其中。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2023.110170
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(4-methoxyphenyl)cyclopropenone 在 sodium hydrosulfide hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2,3-di(p-anisyl)cyclopropenethione
  参考文献：
  名称：

  2-Arylimino（二茂铁基）-和（二-对-茴香基）二氢嘧啶：新颖的合成，结构和电化学

  摘要：

  2,3-二异环烯基和2,3-二茴香基-1-甲基硫烷基环碘化碘与1,3-二苯基和1,3-二邻甲苯基胍反应生成1-芳基-2-芳基-5,6-（5a，5b）和-4,5-二茂铁基-1,2-二氢嘧啶（6a，6b）（〜2 ：1）以及5,6-和4,5-二苯并基-3-苯基-2-苯基亚氨基-1,2-二氢嘧啶（〜2：1）。它们的结构是根据5,6-二茂铁基-1-（邻甲苯基）-2-（邻甲苯基）亚氨基和4,5-二茂铁基-1-苯基的光谱数据和X射线衍射分析确定的2-苯基亚氨基-1，2-二氢嘧啶（分别为5b和6a）。化合物的电化学行为使用循环伏安法和计时电流法的实验研究了5b，6b和5a + 6a。对于所有化合物，观察到归因于二茂铁部分的氧化的两个电化学过程（I，II）。Δ的值ë 0' （II-I ）和歧化恒定ķ COM也报道。另外，还检测到具有与嘧啶环有关的快速偶联化学反应的电化学氧化。

  DOI：

  10.1002/jhet.979

文献信息

• 2-Arylimino(diferrocenyl)- and (di-<i>p</i>-anisyl)dihydropyrimidines: Novel Synthesis, Structures, and Electrochemistry
  作者：Elena I. Klimova、Eduardo A. Vázquez López、Marcos Flores Alamo、Luis A. Ortiz-Frade、Gerardo Hernández-Sánchez、Victor H. Sotelo Domínguez、Marcos Martínez García

  DOI：10.1002/jhet.979

  日期：2012.9

  5b) and ‐4,5‐diferrocenyl‐1,2‐dihydropyrimidines (6a,6b) (∼ 2:1) and, respectively, 5,6‐ and 4,5‐dianisyl‐3‐phenyl‐2‐phenylimino‐1,2‐dihydropyrimidines (∼ 2:1). Their structures were established based on the spectroscopic data and X‐ray diffraction analysis of 5,6‐diferrocenyl‐1‐(o‐tolyl)‐2‐(o‐tolyl)imino‐ and 4,5‐diferrocenyl‐1‐phenyl‐2‐phenylimino‐1,2‐dihydropyrimidines (5b and 6a, respectively). Electrochemical

  2,3-二异环烯基和2,3-二茴香基-1-甲基硫烷基环碘化碘与1,3-二苯基和1,3-二邻甲苯基胍反应生成1-芳基-2-芳基-5,6-（5a，5b）和-4,5-二茂铁基-1,2-二氢嘧啶（6a，6b）（〜2 ：1）以及5,6-和4,5-二苯并基-3-苯基-2-苯基亚氨基-1,2-二氢嘧啶（〜2：1）。它们的结构是根据5,6-二茂铁基-1-（邻甲苯基）-2-（邻甲苯基）亚氨基和4,5-二茂铁基-1-苯基的光谱数据和X射线衍射分析确定的2-苯基亚氨基-1，2-二氢嘧啶（分别为5b和6a）。化合物的电化学行为使用循环伏安法和计时电流法的实验研究了5b，6b和5a + 6a。对于所有化合物，观察到归因于二茂铁部分的氧化的两个电化学过程（I，II）。Δ的值ë 0' （II-I ）和歧化恒定ķ COM也报道。另外，还检测到具有与嘧啶环有关的快速偶联化学反应的电化学氧化。
• Synthesis, characterization, and oxidation electrochemistry of some novel 1,2-dithiol-3-ones and 1,2-dithiol-3-thiones containing aryl and metallocenyl fragments
  作者：Jessica J. Sánchez García、Rene S. Joo-Cisneros、David García-Bassoco、Marcos Flores-Alamo、José M. Méndez Stivalet、Jesús García-Valdés、Elena I. Klimova

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121809

  日期：2021.7

  A new synthesis method was established for 1,2-dithiol-3-ones and 1,2-dithiol-3-thiones, from different cyclopropenones: diphenyl (a), bis-(4-methoxyphenyl (b), diferrocenyl (c) and diruthenocenyl (d), in the presence of elemental sulfur with yields of the 5a-d (35-57%), or in the presence of the additive NaHS, with yields of the 5a-d (45-72%) and 6a-d (10-18%). The characterization of the new compounds

  建立了一种新的合成方法，用于合成来自不同环丙烯的1,2-二硫醇-3-酮和1,2-二硫醇-3-硫酮：二苯基（a），双-（4-甲氧基苯基（b），二铁茂铁（c）和diruthenocenyl（d），在元素硫的存在下与所述的收率图5a-d（35-57％），或在添加剂硫氢化钠的存在下，与所述的收率图5a-d（45-72％）和6a中-d（10-18％）。通过IR，1 H和13 C NMR光谱，元素分析，质谱对新化合物进行表征，此外，对化合物5a，b， d进行了。使用循环（CV），微分脉冲（DPV）和方波（SWV）伏安法研究了杂环化合物的氧化还原特性。
• Expedient sulfurization with elemental sulfur and an unexpected conversion of 2,3-diarylcyclopropenethiones using tetrabutylammonium fluoride (TBAF) as a source of the fluoride anion
  作者：Grzegorz Mlostoń、Jakub Wręczycki、Amelia Robak、Katarzyna Urbaniak、Dariusz M. Bieliński、Marcin Palusiak、Szymon Sutuła、Krzysztof Woźniak、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2023.110170

  日期：2023.8

  Elemental sulfur, upon treatment with tetrabutylammonium fluoride (TBAF, 20 mol%) in THF solution at room temperature, undergoes activation via ring opening, leading to in situ-generation of the red colored, highly reactive fluoropolysulfide anion FSx‒. The latter easily reacts with sterically congested 2,3-diarylcyclopropenethiones and five membered 3H-1,2-dithiole-3-thiones are formed selectively

  在室温下，元素硫在 THF 溶液中用四丁基氟化铵（TBAF，20 mol%）处理后，通过开环进行活化，导致原位生成红色、高反应性的氟多硫化物阴离子 FS x –。后者很容易与空间拥挤的2,3-二芳基环丙烯硫酮反应，并以良好至优异的产率选择性地以单一产物形式形成五元3 H -1,2-二硫醇-3-硫酮。在 2,3-双(4-氯苯基)环丙烯酮的情况下观察到通过扩环的类似硫化过程，并且在这种情况下预期的 3 H分离出-1,2-二硫醇-3-酮衍生物，收率83%。详细的方案可以取代已经报道的不太方便的程序，基于 DMF 作为溶剂和氟化钾作为活化剂的应用。在不存在硫的情况下用 TBAF 处理 2,3-二苯基环丙烯硫酮，意外地形成了二聚 α-苯甲酰硫烯酮（去磺胺）的( E,Z )- 和 ( Z,Z )-异构体，并且初步的机制涉及假设最初形成的反应性（α-硫烯酮）苯基亚甲基（一种卡宾物质）作为关键中间体参与其中。