2-(2,5-dimethylphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione | 15895-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(2,5-dimethylphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(2,5-Dimethyl-phenyl)-indan-1,3-dion；2-(2,5-Dimethyl-phenyl)-1,3-indandion；1,3-Indandione, 2-(2,5-dimethylphenyl)-；2-(2,5-dimethylphenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 15895-01-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: DJVVAHHXAXAZIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基丁酰氯 、 2-(2,5-dimethylphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione 生成 2-Ethyl-butyric acid 2-(2,5-dimethyl-phenyl)-3-oxo-3H-inden-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Esters of 3-hydroxyindone compounds as herbicides and miticides

  摘要：

  一系列新的3-羟基吲哚化合物的取代酯被发现具有出色的杀螨和除草活性。

  公开号：

  US04104043A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 1,4-二甲基-2-碘苯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium tert-butylate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到2-(2,5-dimethylphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化的茚-1,3-二酮直接α-芳基化生成2-取代茚-1,3-二酮

  摘要：

  首次公开了直接且可行的钯催化的茚满-1,3-二酮直接α-芳基化为2-取代芳基/杂芳基茚-1,3-二酮。反应条件的优化确定t Bu-XPhos 是双（乙腈）二氯钯（II）催化剂的优选配体。包含给电子、吸电子和空间位阻取代基的广谱芳基碘化物和芳基三氟甲磺酸酯为快速访问 α-芳基化 1,3-二酮库提供了极好的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01149

文献信息

• DE2361084
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Esters of 3-hydroxyindone compounds as herbicides and miticides
  申请人：Union Carbide Corporation

  公开号：US04104043A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  A new series of substituted esters of 3-hydroxyindone compounds have been found to have exceptional miticidal and herbicidal activity.

  一系列新的3-羟基吲哚化合物的取代酯被发现具有出色的杀螨和除草活性。
• Palladium-Catalyzed Direct α-Arylation of Indane-1,3-dione to 2-Substituted Indene-1,3-diones
  作者：Natarajan Tamizharasan、Gurulingappa Hallur、Palaniswamy Suresh

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01149

  日期：2021.9.3

  A straightforward and feasible palladium-catalyzed direct α-arylation of indane-1,3-dione to 2-substituted aryl/heteroaryl indene-1,3-diones has been disclosed for the first time. Optimization of reaction conditions identified tBu-XPhos as a preferred ligand for the bis(acetonitrile)dichloropalladium(II) catalyst. A broad spectrum of aryl iodides and aryl triflates containing electron-donating, electron-withdrawing

  首次公开了直接且可行的钯催化的茚满-1,3-二酮直接α-芳基化为2-取代芳基/杂芳基茚-1,3-二酮。反应条件的优化确定t Bu-XPhos 是双（乙腈）二氯钯（II）催化剂的优选配体。包含给电子、吸电子和空间位阻取代基的广谱芳基碘化物和芳基三氟甲磺酸酯为快速访问 α-芳基化 1,3-二酮库提供了极好的产率。