benzo[b]furan-2-yl(3,4-methylenedioxyphenyl) carbinol | 261785-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: benzo[b]furan-2-yl(3,4-methylenedioxyphenyl) carbinol
• 英文别名: 3',4'-methylenedioxyphenyl(benzofuran-2-yl)methanol；1,3-Benzodioxol-5-yl(1-benzofuran-2-yl)methanol
• CAS: 261785-43-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: QCHRAXLQYZUVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]furan-2-yl(3,4-methylenedioxyphenyl) carbinol 在 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 benzo[b]furan-2-yl(3,4-methylenedioxy-2-N,N-diethylcarboxamidaphenyl) carbinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-dione via One-pot Remote Anionic Fries Rearrangement and Metalation Reaction

  摘要：

  描述了一种锂化反应，将溴代芳基氨基甲酸酯 8a 转化为相应的苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮 (2)。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822357
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 benzo[b]furan-2-yl(3,4-methylenedioxyphenyl) carbinol
  参考文献：
  名称：

  De, Mahuya; Majumdar, Dyuti P.; Kundu, Nitya G., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 665 - 674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• De, Mahuya; Majumdar, Dyuti P.; Kundu, Nitya G., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 665 - 674
  作者：De, Mahuya、Majumdar, Dyuti P.、Kundu, Nitya G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]naphtho[2,3-<i>d</i>]furan-6,11-dione via One-pot Remote Anionic Fries Rearrangement and Metalation Reaction
  作者：Claudio C. Lopes、Mariangela S. Azevedo、Glaucia B. Alves、Jari N. Cardoso、Rosangela S. Lopes

  DOI：10.1055/s-2004-822357

  日期：——

  The use of a lithiation reaction to transform the bromo-arylcarbamate 8a into the corresponding benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-dione (2) is described.

  描述了一种锂化反应，将溴代芳基氨基甲酸酯 8a 转化为相应的苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮 (2)。