5-(1,5-dihydroxypent-3-yl)dipyrromethane | 892872-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(1,5-dihydroxypent-3-yl)dipyrromethane
• 英文别名: 3-[bis(1H-pyrrol-2-yl)methyl]pentane-1,5-diol
• CAS: 892872-07-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: NVUMKCCUUQGMBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1,5-dihydroxypent-3-yl)dipyrromethane 、 氯磷酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以61%的产率得到5-[1,5-bis(dimethoxyphosphoryloxy)pent-3-yl]dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47925

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-nitrophenyl)-1,9-bis[(N-propylimino)methyl]dipyrromethane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到5-(1,5-dihydroxypent-3-yl)dipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47925

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Soluble precipitable porphyrins for use in targeted molecular brachytherapy
  作者：Zhen Yao、K. Eszter Borbas、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/b714127k

  日期：——

  phosphate groups. The porphyrins examined herein are of the trans-AB architecture wherein the substituents are a bis(dihydroxyphosphoryloxy)alkyl group and a phenyl (or p-bromophenyl) group. Provisions for later incorporation of radionuclides have been established by preparation of the analogous copper chelate or the meso-iodo free-base porphyrin. Altogether, four porphyrins bearing a bis(dihydrox

  在旨在将治疗性放射性核素浓缩并固定在实体肿瘤内的纳米级组件中的新疗法中，将可溶性可沉淀试剂（SPR）作为放射性核素载体施用，并通过位于肿瘤组织中的酶转化为不可扩散的沉淀物。为了实现这种SPR的目标，我们准备并检查了卟啉-烷基二磷酸酯，可溶于水溶液，并且在除去两个磷酸基团后不溶。这卟啉本文所考察的是反式-AB结构的，其中取代基是双（二羟基磷酰氧基）烷基和苯基（或对-溴苯基）。通过制备类似的铜螯合物或内消旋-碘游离碱，建立了以后掺入放射性核素的规定。卟啉。一共四个卟啉 检查了带有双（二羟基磷酰氧基）烷基的化合物，发现其在水中的溶解度令人满意。 水（> 1 mM）。已经使用虾酶在体外进行了脱磷酸反应碱性磷酸酶。在每种情况下，观察到酶诱导的沉淀。已通过目测，吸收光谱，电喷雾电离质谱和使用非放射性标记的浊度法检查了可溶至不溶的转化率卟啉。
• SWALLOWTAIL MOTIFS FOR IMPARTING WATER SOLUBILITY TO PORPHYRINIC COMPOUNDS
  申请人：Borbas K. Eszter

  公开号：US20090297456A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Porphyrinic compounds that contain solubilizing groups are described, along with methods of making and using the same and compositions comprising such compounds. Examples of such compounds include compounds of Formula (I) wherein: Z is a porphyrinic macrocyclic, Alk 1 and Alk 2 are each independently an alkylidene chain; L is a linking group or is absent; R 1 is preferably an ionic group or polar group; R 2 is an ionic group, polar group, bioconjugatable group, or targeting group: R 3 is present or absent and when present is a halo group, bioconjugatable group, or targeting group, n is O or 1 (that is, the CH group is present, or Alk 1 and Alk 2 are bonded directly to a carbon of the porphyrinic macrocycle Z); or a salt thereof.

  本文介绍了含有增溶基团的卟啉化合物，以及制备和使用这些化合物的方法，以及包含这些化合物的组合物。这些化合物的示例包括式（I）的化合物，其中：Z是卟啉大环，Alk1和Alk2分别独立地是烷基链；L是连接基团或不存在；R1优选为离子基团或极性基团；R2是离子基团、极性基团、生物共轭基团或靶向基团；R3存在或不存在，当存在时是卤基团、生物共轭基团或靶向基团，n为O或1（即，CH基团存在，或Alk1和Alk2直接连接到卟啉大环Z的碳原子上）；或其盐。
• US8097609B2
  申请人：——

  公开号：US8097609B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8530459B2
  申请人：——

  公开号：US8530459B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] SWALLOWTAIL MOTIFS FOR IMPARTING WATER SOLUBILITY TO PORPHYRINIC COMPOUNDS<br/>[FR] MOTIFS DE TYPE "EN QUEUE D'ARONDE" SERVANT À CONFÉRER DE LA SOLUBILITÉ DANS L'EAU À DES COMPOSÉS PORPHYRINIQUES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2007047925A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] Porphyrinic compounds that contain solubilizing groups are described, along with methods of making and using the same and compositions comprising such compounds. Examples of such compounds include compounds compounds of Formula (I) wherein: Z is a porphyrinic macrocycle, Alk¹ and Alk² are each independently an alkylidene chain; L is a linking group or is absent; R¹ is preferaby an ionic group or polar group; R² is an ionic group, polar group, bioconjugatable group, or targeting group; R³ is present or absent and when present is a halo group, bioconjugatable group, or targeting group, n is O or 1 (that is, the CH group is present, or Alk¹ and Alk² are bonded directly to a carbon of the porphyrinic macrocycle Z); or a salt thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés porphyriniques qui contiennent des groupes de solubilisation, ainsi que des procédés de fabrication et d'utilisation de ceux-ci et des compositions comprenant de tels composés. Des exemples de tels composés comprennent des composés de formule (I) dans laquelle : Z est un macrocycle porphyrinique, Alk¹ et Alk² sont chacun indépendamment une chaîne alkylidène ; L est un groupe de liaison ou est absent ; R¹ est de préférence un groupe ionique ou un groupe polaire ; R² est un groupe ionique, un groupe polaire, un groupe pouvant être bio-conjugué ou un groupe de ciblage ; R³ est présent ou absent et lorsqu'il est présent il est un groupe halogéno, un groupe pouvant être bio-conjugué ou un groupe de ciblage, n est 0 ou 1 (c'est-à-dire que le groupe CH est présent ou bien que Alk¹ et Alk² sont liés directement à un carbone du macrocycle porphyrinique Z) ; ou un sel de ceux-ci.