methyl 2,2-dimehyl-3-(4-methoxylphenyl)butanoate | 1016538-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-dimehyl-3-(4-methoxylphenyl)butanoate
• 英文别名: methyl 2,2-dimethyl-3-(4-methoxyphenyl)butanoate；Methyl 3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylbutanoate；methyl 3-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 1016538-21-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: KTAMLSWETLIVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 在 indium(III) bromide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到methyl 2,2-dimehyl-3-(4-methoxylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  三溴化铟和丁烯基甲硅烷基缩醛对简单烯烃的区域选择性碳环化

  摘要：

  简单的烯烃与三溴化铟和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的区域选择性碳键合成。各种烯烃如乙烯，1-烯烃和环状烯烃可用于该反应体系。来自环己烯碳环化的烷基铟产物显示出抗加成机理。

  DOI：

  10.1021/ol1012108

文献信息

• Chemo- and diastereoselective Bi(OTf)3-catalyzed benzylation of silyl nucleophiles
  作者：Philipp Rubenbauer、Thorsten Bach

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.092

  日期：2008.2

  The direct alkylation of silyl enol ethers with para-methoxybenzylic alcohols or their corresponding acetates was efficiently catalyzed by Bi(OTf)3 in CH3NO2 as the solvent. The reaction provided the α-benzylated carbonyl compounds in high yields after short reaction times using 1–2.5 mol % of the catalyst. Benzylic acetates other than para-methoxybenzylic acetates also underwent the reaction. High

  Bi（OTf）3在作为溶剂的CH 3 NO 2中有效地催化了甲硅烷基烯醇醚与对甲氧基苄醇或其相应的乙酸酯的直接烷基化。使用1–2.5 mol％的催化剂，反应在较短的反应时间后即可以高收率得到α-苄基羰基化合物。除对甲氧基苄基乙酸酯以外的乙酸苄酯也进行了反应。用衍生自手性α-支化对-甲氧基苄醇的乙酸酯观察到高的非对映选择性。另外，据报道用Et 3 SiH作为还原剂进行催化还原。
• Synthesis of Alkylbismuths by Regiodivergent Carbobismuthination of Simple Alkenes
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Midori Takeuchi、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1002/chem.201302194

  日期：2013.10.18

  Switchable regioselectivity: This study represents the first carbobismuthination of alkenes achieved by the treatment of an alkene with a bismuth halide and a ketene silyl acetal. This reaction is particularly noteworthy in that a change in the type of halogen on a bismuth atom very easily switched the regioselectivity (see scheme).

  可切换的区域选择性：这项研究代表了通过卤化铋和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛处理烯烃而实现的烯烃的第一次碳羰基甲基化。该反应特别值得注意，因为铋原子上卤素类型的变化很容易改变区域选择性（参见方案）。
• Regioselective Carboindation of Simple Alkenes with Indium Tribromide and Ketene Silyl Acetals
  作者：Yoshihiro Nishimoto、Hiroki Ueda、Yoshihiro Inamoto、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1021/ol1012108

  日期：2010.8.6

  The regioselective carboindation of simple alkenes with indium tribromide and ketene silyl acetals was accomplished. Various alkenes such as ethylene, 1-alkenes, and cyclic alkenes were applicable for this reaction system. The alkylindium product from the carboindation of cyclohexene revealed an anti addition mechanism.

  简单的烯烃与三溴化铟和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的区域选择性碳键合成。各种烯烃如乙烯，1-烯烃和环状烯烃可用于该反应体系。来自环己烯碳环化的烷基铟产物显示出抗加成机理。