4-[bis(2-fluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 821777-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[bis(2-fluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[Bis(2-fluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 821777-49-5
• 化学式: C₁₂H₁₁F₅N₂
• 分子量: 278.225
• InChiKey: HFTTZUZIIUMTRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[bis(2-fluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 4-[(2-fluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 溴乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到methyl N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N-(2-fluoroethyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES D'ANILINE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR SELECTIF DE L'ANDROGENE

  摘要：

  这项发明涉及非类固醇化合物，这些化合物是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，并涉及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2005085185A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟乙烷 、 4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以18%的产率得到4-[bis(2-fluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANILINE DERIVATIVED ANDROGEN-, GLUCOCORTICOID-, MINERALCORTICOID- AND PROGESTERONE- RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005000795A3
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 、 Dicaesio carbonate 、 1-溴-2-氟乙烷 在 乙酸乙酯 、 ethyl acetate n-hexane 、 title compound 、 4-[bis(2-fluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 以to give 0.100 g of a mixture (6:1) of the title compound and 4-[bis(2-fluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile as a white solid, which的产率得到4-[(2-fluoroethyl)amino]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  ANILINE DERIVATIVES AS SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及非类固醇化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090163588A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Blanc E. Jean-Baptiste

  公开号：US20060148893A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  This invention relates to non-steroidal compounds that are or are believed to be modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非类固醇化合物，其是或被认为是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及制备和使用此类化合物的方法。
• Aniline derivatives as selective androgen receptor modulators
  申请人：Turnbull Stewart Philip

  公开号：US20070191479A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体的调节剂，并且涉及制备和使用这些化合物的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING THE ACCUMULATION OF AMYLOID- B PROTEIN
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2210603A1

  公开（公告）日：2010-07-28

  The present invention provides: a pharmaceutical composition for inhibiting amyloid-β protein accumulation comprising a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for inhibiting amyloid-β protein accumulation, comprising a step of administering an effective amount of the compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal which may be diagnosed with an amyloid-β protein-related disease; and so on.

  本发明提供：一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的药物组合物，包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐；一种抑制淀粉样蛋白-β蛋白积累的方法，包括向可能被诊断患有淀粉样蛋白-β蛋白相关疾病的哺乳动物施用有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐的步骤；等等。
• ANILINE DERIVATIVED ANDROGEN-, GLUCOCORTICOID-, MINERALCORTICOID- AND PROGESTERONE- RECEPTOR MODULATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1654221A2

  公开（公告）日：2006-05-10
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING AMYLOID-BETA PROTEIN ACCUMULATION
  申请人：Motonaga Kozo

  公开号：US20100222434A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention provides: a pharmaceutical composition for inhibiting amyloid-β protein accumulation comprising a compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for inhibiting amyloid-β protein accumulation, comprising a step of administering an effective amount of the compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal which may be diagnosed with an amyloid-β protein-related disease; and so on.