2-[(3-环己基-3-羟基丙基)氨基]壬二酸二乙酯 | 65706-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[(3-环己基-3-羟基丙基)氨基]壬二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)aminononanedioate
• 英文别名: diethyl 2-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropylamino)nonanedioate；Diethyl 2-[(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)amino]nonanedioate
• CAS: 65706-29-8
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₅
• 分子量: 399.571
• InChiKey: DWBUWRWBSIVVAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-环己基-3-羟基丙基)氨基]壬二酸二乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl 1-benzyl-3-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-2-oxo-4-imidazolineheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidin-2-one 前列腺素类似物

  摘要：

  BW245C 的 5-脱氧类似物，咪唑啉-2-one 3，已通过还原 N-苄基乙内酰脲衍生物 6 合成。发现化合物 3 与 BW245C 作为血小板聚集抑制剂近似，该结果表明BW245C 的 5-酮基对血小板抑制活性不是必需的。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503240802

文献信息

• Heterocyclic prostaglandin analogues. Part 4. Piperazine-2,5-diones, pyrazolidine-3,5-diones, 1,2,4-triazolidinediones, 1,3,4-oxadiazolidinediones and 1,3,4-thiadiazolidinediones
  作者：Paul Barraclough、A. Gordon Caldwell、C. John Harris、Norman Whittaker

  DOI：10.1039/p19810002096

  日期：——

  Piperazinedione prostaglandin analogues (10) have been prepared from the previously described di-substituted glycine esters (8). The corresponding pyrazolidinediones (27) and triazolidinediones (30) were obtained by multi-step synthesis from ethyl carbazate (19)via the common intermediates (23). An oxadiazolidinedione (37) and a thiadiazolidinedione (40b) are also described. The piperazinedione (10c)

  哌嗪二酮前列腺素类似物（10）是由先前描述的二取代的甘氨酸酯（8）制备的。相应的吡唑烷二酮（27）和三唑烷二酮（30）是通过氨基甲酸乙酯（19）通过通用中间体（23）进行多步合成而获得的。还描述了恶二唑烷二酮（37）和噻二唑烷二酮（40b）。哌嗪二酮（10c）和三唑烷二酮（30c）具有约。前列腺素E 1的抗聚集力的十分之一。一些结构-活动关系已经出现。
• Hydantoin derivatives and salts thereof, their synthesis and pharmaceutical formulations
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0002259A2

  公开（公告）日：1979-06-13

  The invention relates to new thiohydantoin derivatives with pharmacological properties related to those of natural prostaglandins, intermediates therein, compositions containing the said derivatives, and their use in medicine. In particular, certain compounds have been found to be potent mimetics of the anti-platelet aggregatory properties of prostaglandin E,.

  本发明涉及具有与天然前列腺素相关药理特性的新硫代海因衍生物、其中间体、含有上述衍生物的组合物及其在医学中的应用。特别是，已经发现某些化合物是前列腺素 E 抗血小板聚集特性的强效模拟物。
• US4204068A
  申请人：——

  公开号：US4204068A

  公开（公告）日：1980-05-20
• US4262128A
  申请人：——

  公开号：US4262128A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US4486443A
  申请人：——

  公开号：US4486443A

  公开（公告）日：1984-12-04