(4-iodo-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester | 69066-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-iodo-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: (4-Jod-phenyl)-oxalamidsaeure-aethylester；(4-Jod-phenyl)-oxamidsaeureaethylester；Oxalsaeure-aethylester-(4-jod-anilid)；4-Jod-oxanilsaeureaethylester；Acetic acid, [(4-iodophenyl)amino]oxo-, ethyl ester；ethyl 2-(4-iodoanilino)-2-oxoacetate
• CAS: 69066-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₀INO₃
• mdl: MFCD02859896
• 分子量: 319.099
• InChiKey: WOECQKNJACLGIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-iodo-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-iodo-3,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Petjunin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1078,1081;engl.Ausg.S.1075,1077

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-碘苯基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (4-iodo-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Constable, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of new mono-, bis-, and tris-oxamato proligands
  作者：Christophe Stroh、Alexandrina Stuparu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.117

  日期：2010.9

  This communication presents the synthesis and the characterization of new organic molecules bearing up to three N-phenyl-oxalamic acid ethyl esters. The syntheses are based on Sonogashira-type cross-coupling reactions with preformed oxalamic ester intermediate building blocks. The short synthetic pathways lead easily to valuable potential oxamato-bridging ligands with overall interesting yields.

  该通报介绍了带有多达三个N-苯基-草酰胺酸乙酯的新有机分子的合成和表征。合成是基于Sonogashira类型的交叉偶联反应与预先形成的草酰胺酸酯中间体构造单元进行的。短的合成途径很容易导致有价值的潜在草酰胺桥联配体，总的产率令人感兴趣。
• The synthesis and biological activity of aryl(heteryl)amides of 2-amino-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonyloxamic acids
  作者：V. P. Chernykh、Zh. P. Bulada、P. A. Bezuglyi、V. I. Makurina、L. N. Voronina、A. I. Goncharov、V. A. Chubenko

  DOI：10.1007/bf00777659

  日期：1979.9
• CHERNYX V. P.; BULADA ZH. P.; BEZUGLYJ P. A.; MAKURINA V. I.; VORONINA L.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1979, 13, HO 9, 32-36
  作者：CHERNYX V. P.、 BULADA ZH. P.、 BEZUGLYJ P. A.、 MAKURINA V. I.、 VORONINA L.+

  DOI：——

  日期：——
• US4483707A
  申请人：——

  公开号：US4483707A

  公开（公告）日：1984-11-20
• 10.1002/adsc.202400356
  作者：Azim, Aznur、Mandal, Tanumoy、Vasudevan, Vidhul、Patra, Shefali、De Sarkar, Suman

  DOI：10.1002/adsc.202400356

  日期：——

  A visible‐light‐promoted strategy for the decarboxylative C‐3 carbamoylation of quinoxalinone scaffolds is developed. This approach initiates through the formation of an EDA complex between oxamic acid and quinoxalinone. Successive SET and decarboxylative carbamoylation construct the C‒C bond. This method utilizes aerial oxygen as the green oxidant and eradicates the process from the use of external photocatalysts and transition metals. Detailed synthetic and photophysical studies enlighten the reaction pathway.