p-n-heptylacetanilide | 20330-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-n-heptylacetanilide
• 英文别名: N-(4-heptylphenyl)acetamide；p-n-Heptylacetanilid；acetic acid-(4-heptyl-anilide)；Essigsaeure-(4-heptyl-anilid)
• CAS: 20330-65-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO
• 分子量: 233.354
• InChiKey: VXBRBSBURKACCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 copper(I) bromide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 p-n-heptylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Rates and regioselectivities of the palladium-catalyzed ethynylation of substituted bromo- and dibromobenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00279a040

文献信息

• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unactivated Alkenes
  作者：Yadong Gao、Chao Yang、Songlin Bai、Xiaolei Liu、Qingcui Wu、Jing Wang、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.010

  日期：2020.3

  Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions between naturally abundant sp3-hybridized carbon centers facilitate access to diverse molecules with complex three-dimensional structures. Organometallic compounds are among one of the most powerful reagents that are broadly used in carbon–carbon bond formations. Although sp2-hybridized organometallic compounds are widely employed in cross-couplings, sp3-hybridized

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
• 235. Rearrangement of the alkylanilines. Part VIII. Migration of large groups
  作者：W. J. Hickinbottom

  DOI：10.1039/jr9370001119

  日期：——
• Rates and regioselectivities of the palladium-catalyzed ethynylation of substituted bromo- and dibromobenzenes
  作者：Rina Singh、George Just

  DOI：10.1021/jo00279a040

  日期：1989.9

表征谱图