(2-bromo-5-methylphenyl)methanamine | 1261776-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-5-methylphenyl)methanamine
• 英文别名: (2-Bromo-5-methylphenyl)methanamine
• CAS: 1261776-69-5
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: QCDYJPCWTBSCQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-5-methylphenyl)methanamine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 8-methylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  通过碘支持的分子内CH胺化和在可见光下的氧化反应合成菲啶。

  摘要：

  在这里，我们报告了在温和的条件下从2-biarylmethanamines无金属和经济的步骤合成菲啶。该反应包括碘在空气和良性可见光下的分子内CH–H胺化和5,6-二氢菲啶的氧化。机制研究表明，可见光在这两个步骤中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01390
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基苯腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(2-bromo-5-methylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。

  公开号：

  WO2013010880A1

文献信息

• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• Asymmetric Hydrogenation of Dibenzo[<i>c,e</i>]azepine Derivatives with Chiral Cationic Ruthenium Diamine Catalysts
  作者：Shanshan Zhang、Fei Chen、Yan-Mei He、Qing-Hua Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01859

  日期：2019.7.19

  An efficient Ru-catalyzed asymmetric hydrogenation of dibenzo[c,e]azepines is reported. A series of seven-membered cyclic amines were obtained with moderate to excellent enantioselectivity. The catalyst counteranion played an important role in achieving high-level chiral induction. Moreover, a one-pot synthesis of chiral 6,7-dihydro-5H-dibenz[c,e]azepines via two-step reductive amination was also developed

  报道了有效的Ru催化的二苯并[ c，e ] a庚因的不对称氢化。获得了一系列具有中等至优异对映选择性的七元环胺。催化剂抗衡阴离子在实现高水平手性诱导中起着重要作用。此外，还开发了通过两步还原胺化反应一锅合成手性6,7-二氢-5 H -dibenz [ c，e ]氮杂。
• Palladium-catalyzed diastereoselective cross-coupling of two aryl halides <i>via</i> C–H activation: synthesis of chiral eight-membered nitrogen heterocycles
  作者：Cang Cheng、Xiang Zuo、Dongdong Tu、Bin Wan、Yanghui Zhang

  DOI：10.1039/d1cc00398d

  日期：——

  A method for the synthesis of enantiopure eight-membered nitrogen heterocycles has been developed through diastereoselective cross-coupling of 2-iodobiphenyls with 2-bromobenzylamines. The products represent a novel type of chiral scaffold, which feature easy modification and high configurative stability and have the potential to be applied in asymmetric synthesis. Palladacycles that were formed via

  通过2-碘联苯与2-溴苄胺的非对映选择性交叉偶联，已经开发了一种合成对映纯的八元氮杂环的方法。该产品代表了一种新型的手性支架，具有易于修饰和高构型稳定性的特点，并有可能应用于不对称合成中。被形成的钯化合物经由2- iodobiphenyls的C-H活化应该充当中间体。该反应提供了合成中型环化合物的新策略。
• 一种脂肪酶抑制剂的制备方法
  申请人：天津药物研究院有限公司

  公开号：CN105439974B

  公开（公告）日：2018-01-12

  本发明属于医药技术领域，具体涉及脂肪酶抑制剂2‑十六烷氧基‑6‑甲基‑4H‑3,1‑苯并噁嗪‑4‑酮的制备方法，本发明通过中间体十六烷基‑2‑卤代‑5‑甲基‑苯甲酰基氨基甲酸酯式(Ⅱ)，在催化剂作用下，通过N‑酰基‑2‑卤代苯酰胺环合‑重排反应制备1‑(2‑卤代苯基)‑1,3‑二酮，通过酰亚胺中‑NH与卤素脱卤化氢先形成内酰胺四元环，然后经C‑N重排反应形成苯并噁嗪‑4‑酮结构。本发明具有产品纯度高、工艺简单易行和安全，适合工业化生产要求的特点。
• 1-SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2149560A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  Provided is a compound useful as an N-type Ca2+ channel blocker. As a result of intensive studies of compounds having an action of blocking N-type Ca2+ channels, the present inventors found that a tetrahydroisoquinoline compound of the present invention having a substituent at the 1-position has an action of blocking the N-type Ca2+ channels, an antinociceptive pain action, an antineuropathic pain action, an abdominal pain-inhibitory action and an opioid-induced constipation-improving action, and the present invention has been completed based on these findings. The compound of the present invention can be used as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating various pains such as neuropathic pain and nociceptive pain, headaches such as migraine and cluster headache, central nervous system diseases such as anxiety, depression, epilepsy, cerebral stroke and restless legs syndrome, abdominal symptoms such as abdominal pain and abdominal distension, stool abnormalities such as diarrhea and constipation, digestive system diseases such as irritable bowel syndrome, urinary system diseases such as overactive bladder and interstitial cystitis, etc.

  本发明提供了一种可用作 N 型 Ca2+ 通道阻断剂的化合物。经过对具有阻断 N 型 Ca2+ 通道作用的化合物的深入研究，本发明人发现本发明的一种在 1 位上具有取代基的四氢异喹啉化合物具有阻断 N 型 Ca2+ 通道的作用、抗痛觉痛作用、抗神经病理性痛作用、腹痛抑制作用和阿片类药物诱导的便秘改善作用，并根据这些发现完成了本发明。本发明的化合物可作为药物组合物用于预防和/或治疗各种疼痛，如神经病理性疼痛和痛觉疼痛、头痛，如偏头痛和丛集性头痛、中枢神经系统疾病，如焦虑症、抑郁症、癫痫、腹痛和腹胀等腹部症状，腹泻和便秘等大便异常，肠易激综合征等消化系统疾病，膀胱过度活跃和间质性膀胱炎等泌尿系统疾病等。