2-[(3-苯基丙氧基)甲基]环氧乙烷 | 80910-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(3-苯基丙氧基)甲基]环氧乙烷
• 英文名称: 2-<(3-phenylpropoxy)methyl>oxirane
• 英文别名: 1-Glycidoxy-3-phenylpropane；3-phenylpropyl glycidyl ether；3-phenylpropoxymethyloxirane；2-(3-phenylpropoxymethyl)oxirane
• CAS: 80910-19-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: NLMCUMFLEQFNKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-苯基丙氧基)甲基]环氧乙烷 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1‐(4‐((2‐methyl‐5‐nitro‐1H‐imidazol‐1‐yl)methyl)‐1H‐1,2,3‐triazol‐1‐yl)‐3‐(3‐phenylpropoxy)propan‐2‐ol
  参考文献：
  名称：

  硅胶束缚的乙苯乙酮硫半脲（STCATSC）作为新型杂化纳米催化剂，可高效合成具有强抗菌活性的新的1,2,3-三唑基甲硝唑杂化类似物

  摘要：

  硅胶束缚的乙苯乙酮硫代氨基脲（STCATSC）作为新型杂化纳米催化剂的合成，表征和应用，用于合成新的1,2,3-三唑基甲硝唑杂化类似物。STCATSC具有多种不同的微观，光谱和物理技术，包括扫描电子显微镜（SEM），透射，X射线衍射（XRD），能量色散X射线光谱（EDS），热重分析（TGA），FT-红外和电感耦合等离子体（ICP）分析。该催化剂用于制备新的1,2,3-三唑基甲硝唑杂化类似物。2-甲基-5-硝基-1-丙-2-炔基-1 H的'点击'Huisgen环加成反应室温下，THF水介质中的具有各种β-叠氮基醇的咪唑为产品提供了良好的收率（使用STCATSC）。事实证明，STCATSC是一种稳定，低成本，可重复使用且对环境无害的混合催化剂。产品针对兰氏贾第鞭毛虫（G. lamblia）进行了体外测试，在该试验中，与甲硝唑作为参考药物相比，确定所有化合物均表现出不同的有希望的抗真菌活性。在这

  DOI：

  10.1002/aoc.4799
• 作为产物：
  描述：

  [3-(烯丙基氧基)丙基]苯 在 2-hydroperoxy-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到2-[(3-苯基丙氧基)甲基]环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  基于三嗪：三唑的可分离，稳定的环氧化试剂

  摘要：

  已开发出一种新的基于三嗪的氧化剂2-氢过氧-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪（Triazox）。该试剂可以由廉价的起始原料合成，并且是可以以纯净形式分离的稳定的固体。使用Triazox对具有酸敏感性官能团的烯烃进行环氧化反应，收率良好至极佳。伴随的非酸性三嗪酮副产物可以很容易地通过过滤除去。这些特征表明，三唑是实用的氧化剂。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00560

文献信息

• Gold-Catalysed Activation of Epoxides: Application in the Synthesis of Bicyclic Ketals
  作者：Rengarajan Balamurugan、Raveendra Babu Kothapalli、Ganesh Kumar Thota

  DOI：10.1002/ejoc.201001214

  日期：2011.3

  Gold-catalysed generation of diol equivalents from epoxides and their intramolecular reaction with C≡C bonds to generate bicyclic ketals is presented. This reaction essentially involves the formation of an acetonide, which subsequently cyclises on the alkyne intramolecularly under gold catalysis conditions. This method could be extended to make optically pure bicyclic ketals. Deuterium incorporation

  介绍了金催化从环氧化物生成二醇等价物及其与 C≡C 键的分子内反应生成双环缩酮。该反应主要涉及丙酮化物的形成，其随后在金催化条件下分子内在炔烃上环化。这种方法可以扩展到制造光学纯的双环缩酮。进行氘掺入实验以确定反应机理。
• 酸化剤
  申请人：国立大学法人金沢大学

  公开号：JP2018070482A

  公开（公告）日：2018-05-10

  【課題】本発明は、酸化剤として有用な新規化合物を提供する。【解決手段】本発明は、式（Ｉ）：［式中、各記号は本明細書中で定義した通りである。］で表される化合物及びその製造方法に関し、また、該化合物を含有する酸化剤に関する。【選択図】なし

  【问题】本发明提供了作为氧化剂有用的新化合物。【解决方案】本发明涉及式（I）：［式中，各符号如本说明书中所定义。］所表示的化合物及其制备方法，以及含有该化合物的氧化剂。【选择图】无
• Practical Intermolecular Hydroarylation of Diverse Alkenes via Reductive Heck Coupling
  作者：John A. Gurak、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/acscatal.8b02717

  日期：2018.10.5

  hydroarylation of alkenes is an attractive approach to construct carbon–carbon (C–C) bonds from abundant and structurally diverse starting materials. Herein we report a palladium-catalyzed reductive Heck hydroarylation of aliphatic and heteroatom-substituted terminal alkenes and select internal alkenes with an array of (hetero)aryl iodides. The reaction is anti-Markovnikov selective with terminal alkenes and tolerates

  烯烃的加氢芳基化是从丰富且结构多样的起始材料构建碳-碳（C-C）键的一种有吸引力的方法。在此，我们报道了脂肪族和杂原子取代的末端烯烃的钯催化还原 Heck 氢芳基化反应，并选择具有一系列（杂）芳基碘化物的内部烯烃。该反应对末端烯烃具有反马尔可夫尼科夫选择性，并且能够耐受烯烃和（杂）芳基偶联伙伴上的多种官能团。此外，还证明了该方法在复杂分子多样化中的应用。机理实验与关键的烷基钯(II)中间体被甲酸盐拦截并经历脱羧/C-H还原消除级联以提供饱和产物并翻转循环的机理一致。
• Rhodium Nanoparticles Supported on Carbon Nanofibers as an Arene Hydrogenation Catalyst Highly Tolerant to a Coexisting Epoxido Group
  作者：Yukihiro Motoyama、Mikihiro Takasaki、Seong-Ho Yoon、Isao Mochida、Hideo Nagashima

  DOI：10.1021/ol902018g

  日期：2009.11.5

  Rhodium nanoparticles supported on a carbon nanofiber (Rh/CNF-T) show high catalytic activity toward arene hydrogenation under mild conditions in high turnover numbers without leaching the Rh species; the reaction is highly tolerant to epoxido groups, which often undergo ring-opening hydrogenation with conventional catalysts.

  载于碳纳米纤维（Rh / CNF-T）上的铑纳米颗粒在温和条件下以高周转率显示出对芳烃氢化的高催化活性，而不会浸出Rh物种。该反应对环氧基具有高度的耐受性，环氧基通常用常规催化剂进行开环氢化。
• Thiazolidine and oxazolidine derivatives, their preparation and their
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05578620A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  Compounds of formula (I): ##STR1## and salts, esters and solyates thereof and pro-drugs therefor are useful for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, glucose tolerance insufficiency, insulin resistance and diabetic complications.

  公式（I）的化合物：##STR1##及其盐、酯和溶剂化合物以及其前体药物对于治疗和/或预防多种疾病非常有用，包括但不限于：高脂血症、高血糖、肥胖、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗和糖尿病并发症。